Repatha

Obecný název: Evolocumab
Třída drog: inhibitory PCSK9

Použití Repatha

Repatha je lidská monoklonální protilátka. Funguje tak, že pomáhá játrům snižovat hladiny „špatného“ cholesterolu (lipoprotein s nízkou hustotou neboli LDL) cirkulujícího ve vaší krvi.

Repatha se používá spolu s nízkotučnou dietou a dalšími léky na snížení cholesterolu. u lidí s homozygotní nebo heterozygotní familiární hypercholesterolemií (zděděné typy vysokého cholesterolu). Tyto stavy mohou způsobit vysoké hladiny LDL cholesterolu v krvi a mohou také způsobit hromadění plaku ve vašich tepnách.

Repatha se také používá ke snížení rizika mrtvice, srdečního infarktu nebo jiných srdečních komplikací v lidé s problémy se srdcem nebo krevními cévami způsobenými hromaděním plaku nebo kornatěním tepen (také nazývané ateroskleróza nebo arterioskleróza).

Repatha vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na přípravek Repatha, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka, silné svědění; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • vysokou hladinu cukru v krvi - zvýšená žízeň, zvýšené močení, sucho v ústech, ovocný zápach z dechu.
  • Běžné vedlejší účinky přípravku Repatha mohou zahrnovat:

  • zarudnutí, bolest nebo modřiny v místě podání injekce;
  • bolest zad;
  • příznaky chřipky; nebo
  • příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku.
  • Toto není úplný seznam vedlejších mohou nastat účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Repatha

    Neměli byste přípravek Repatha používat, pokud jste alergický/á na evolokumab.

    Abyste se ujistili, že je přípravek Repatha pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

  • onemocnění jater nebo ledvin; nebo
  • alergie na latex.
  • Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky evolokumabu na dítě.

    Během užívání tohoto léku nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

    Nedávejte Repathu dítěti bez rady lékaře. Evolocumab není schválen k použití pro osoby mladší 10 let. Za určitých podmínek by Repatha neměla být podávána dítěti jakéhokoli věku.

    Související drogy

    Jak používat Repatha

    Obvyklá dávka pro dospělé při hyperlipidémii:

    140 mg subkutánně každé 2 týdny NEBO 420 mg subkutánně jednou měsíčně Komentář: -Lipoproteinový cholesterol s nízkou hustotou (LDL-C) může být posouzen, když je to klinicky vhodné; účinek na snížení LDL lze měřit již 4 týdny po zahájení. -U pacientů užívajících 420 mg jednou měsíčně by měl být LDL-C změřen těsně před další plánovanou dávkou. -Při změně dávkovacích režimů podejte první dávku nového režimu v příští plánované datum předchozího režimu. Použití: -U dospělých s prokázaným kardiovaskulárním onemocněním ke snížení rizika infarktu myokardu, mrtvice a koronární revaskularizace. -Jako doplněk diety, samostatně nebo v kombinaci s jinými terapiemi snižujícími hladinu LDL-C k léčbě primární hyperlipidémie, včetně heterozygotní familiární hypercholesterolémie (HeFH), ke snížení LDL-C.

    Obvyklé Dávka pro dospělé pro heterozygotní familiární hypercholesterolémii:

    140 mg subkutánně každé 2 týdny NEBO 420 mg subkutánně jednou měsíčně Komentář: -Lipoproteinový cholesterol s nízkou hustotou (LDL-C) lze vyhodnotit, když je to klinicky vhodné ; účinek na snížení LDL lze měřit již 4 týdny po zahájení. -U pacientů užívajících 420 mg jednou měsíčně by měl být LDL-C změřen těsně před další plánovanou dávkou. -Při změně dávkovacích režimů podejte první dávku nového režimu v příští plánované datum předchozího režimu. Použití: -U dospělých s prokázaným kardiovaskulárním onemocněním ke snížení rizika infarktu myokardu, mrtvice a koronární revaskularizace. -Jako doplněk diety, samostatně nebo v kombinaci s jinými terapiemi snižujícími hladinu LDL-C k léčbě primární hyperlipidémie, včetně heterozygotní familiární hypercholesterolémie (HeFH), ke snížení LDL-C.

    Obvyklé Dávka pro dospělé ke snížení kardiovaskulárního rizika:

    140 mg subkutánně každé 2 týdny NEBO 420 mg subkutánně jednou měsíčně Komentář: -Lipoproteinový cholesterol s nízkou hustotou (LDL-C) lze vyhodnotit, když je to klinicky vhodné ; účinek na snížení LDL lze měřit již 4 týdny po zahájení. -U pacientů užívajících 420 mg jednou měsíčně by měl být LDL-C změřen těsně před další plánovanou dávkou. -Při změně dávkovacích režimů podejte první dávku nového režimu v příští plánované datum předchozího režimu. Použití: -U dospělých s prokázaným kardiovaskulárním onemocněním ke snížení rizika infarktu myokardu, mrtvice a koronární revaskularizace. -Jako doplněk diety, samostatně nebo v kombinaci s jinými terapiemi snižujícími hladinu LDL-C k léčbě primární hyperlipidémie, včetně heterozygotní familiární hypercholesterolémie (HeFH), ke snížení LDL-C.

    Obvyklé Dávka pro dospělé u homozygotní familiární hypercholesterolemie:

    Počáteční dávka: 420 mg subkutánně jednou měsíčně – Může se zvýšit na 420 mg každé 2 týdny, pokud není dosaženo klinicky významné odpovědi do 12 týdnů Současné užívání s Lipidem Aferéza: -Pacienti na lipidové aferéze mohou zahájit léčbu 420 mg subkutánně každé 2 týdny, aby odpovídalo jejich schématu aferézy; podávat po dokončení relace aferézy. Komentář: -Lipoproteinový cholesterol s nízkou hustotou (LDL-C) může být hodnocen, když je to klinicky vhodné; účinek na snížení LDL lze měřit již 4 týdny po zahájení. -U pacientů užívajících 420 mg jednou měsíčně by měl být LDL-C změřen těsně před další plánovanou dávkou. Použití: Jako doplněk k dalším terapiím snižujícím LDL pro léčbu homozygotní familiární hypercholesterolémie (HoFH) ke snížení LDL-C.

    Obvyklá pediatrická dávka pro homozygotní familiární hypercholesterolemii:

    10 let nebo starší: Počáteční dávka: 420 mg subkutánně jednou měsíčně - Může se zvýšit na 420 mg každé 2 týdny, pokud není dosaženo klinicky významné odpovědi do 12 týdnů Současné použití s ​​lipidovou aferézou: - Pacienti na lipidové aferéze mohou zahájit léčbu 420 mg subkutánně každé 2 týdny, aby odpovídala jejich schématu aferézy; podávat po dokončení relace aferézy. Komentář: -Lipoproteinový cholesterol s nízkou hustotou (LDL-C) lze hodnotit, když je to klinicky vhodné; účinek na snížení LDL lze měřit již 4 týdny po zahájení. -U pacientů užívajících 420 mg jednou měsíčně by měl být LDL-C změřen těsně před další plánovanou dávkou. Použití: Použití: Jako doplněk k dalším terapiím snižujícím hladinu LDL u pediatrických pacientů ve věku 10 let nebo starších k léčbě homozygotní familiární hypercholesterolémie (HoFH) ke snížení LDL-C.

    Obvyklá pediatrická dávka pro heterozygotní familiární hypercholesterolémii:

    10 let nebo starší: 140 mg subkutánně každé 2 týdny NEBO 420 mg subkutánně jednou měsíčně Komentáře: -Lipoprotein s nízkou hustotou cholesterol (LDL-C) lze stanovit, když je to klinicky vhodné; účinek na snížení LDL lze měřit již 4 týdny po zahájení. -U pacientů užívajících 420 mg jednou měsíčně by měl být LDL-C změřen těsně před další plánovanou dávkou. -Při změně dávkovacích režimů podejte první dávku nového režimu v příští plánované datum předchozího režimu. Použití: Jako doplněk k dietě a dalším terapiím snižujícím LDL-C u pediatrických pacientů s HeFH ve věku 10 let a starších, ke snížení LDL-C.

    Varování

    Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

    Co ovlivní další léky Repatha

    Jiné léky mohou interagovat s evolocumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova