Repatha

Gattungsbezeichnung: Evolocumab
Medikamentenklasse: PCSK9-Inhibitoren

Benutzung von Repatha

Repatha ist ein menschlicher monoklonaler Antikörper. Es wirkt, indem es der Leber hilft, den Spiegel des in Ihrem Blut zirkulierenden „schlechten“ Cholesterins (Low Density Lipoprotein, LDL) zu senken.

Repatha wird zusammen mit einer fettarmen Diät und anderen cholesterinsenkenden Medikamenten angewendet bei Menschen mit homozygoter oder heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (erblich bedingter hoher Cholesterinspiegel). Diese Erkrankungen können zu einem hohen LDL-Cholesterinspiegel im Blut führen und auch dazu führen, dass sich Plaque in Ihren Arterien ansammelt.

Repatha wird auch verwendet, um das Risiko von Schlaganfällen, Herzinfarkten oder anderen Herzkomplikationen zu senken Menschen mit Herz- oder Blutgefäßproblemen, die durch Plaquebildung oder Verhärtung in den Arterien verursacht werden (auch Atherosklerose oder Arteriosklerose genannt).

Repatha Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Repatha haben: Nesselsucht, starker Juckreiz; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

hoher Blutzucker - erhöhter Durst, vermehrtes Wasserlassen, trockener Mund, fruchtiger Atemgeruch.

Häufige Nebenwirkungen von Repatha können sein:

Rötung, Schmerzen oder Blutergüsse an der Injektionsstelle;

Rückenschmerzen;

Grippesymptome; oder

Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Repatha

Sie sollten Repatha nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Evolocumab sind.

Um sicherzustellen, dass Repatha für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Leber- oder Nierenerkrankung; oder

eine Latexallergie.

Wenn Sie schwanger sind, wird Ihr Name möglicherweise in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt, um die Auswirkungen von Evolocumab auf das Baby zu verfolgen.

Das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels ist möglicherweise nicht sicher. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken.

Geben Sie Repatha einem Kind nicht ohne ärztlichen Rat. Evolocumab ist nicht für die Anwendung bei Personen unter 10 Jahren zugelassen. Unter bestimmten Umständen sollte Repatha keinem Kind jeglichen Alters verabreicht werden.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Repatha

Übliche Erwachsenendosis bei Hyperlipidämie:

140 mg subkutan alle 2 Wochen ODER 420 mg subkutan einmal im Monat Kommentare: -Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) kann beurteilt werden, wenn dies klinisch angemessen ist; Die LDL-senkende Wirkung kann bereits 4 Wochen nach Beginn gemessen werden. -Bei Patienten, die einmal im Monat 420 mg erhalten, sollte LDL-C kurz vor der nächsten geplanten Dosis gemessen werden. - Wenn Sie das Dosierungsschema wechseln, verabreichen Sie die erste Dosis des neuen Schemas zum nächsten geplanten Termin des vorherigen Schemas. Verwendung: - Bei Erwachsenen mit bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung zur Verringerung des Risikos eines Myokardinfarkts, Schlaganfalls und einer Koronarrevaskularisation. -Als Ergänzung zur Diät, allein oder in Kombination mit anderen LDL-C-senkenden Therapien zur Behandlung der primären Hyperlipidämie, einschließlich heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HeFH), zur Senkung des LDL-C.

Üblich Erwachsenendosis bei heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie:

140 mg subkutan alle 2 Wochen ODER 420 mg subkutan einmal im Monat Kommentare: – Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) kann beurteilt werden, wenn dies klinisch angemessen ist ; Die LDL-senkende Wirkung kann bereits 4 Wochen nach Beginn gemessen werden. -Bei Patienten, die einmal im Monat 420 mg erhalten, sollte LDL-C kurz vor der nächsten geplanten Dosis gemessen werden. - Wenn Sie das Dosierungsschema wechseln, verabreichen Sie die erste Dosis des neuen Schemas zum nächsten geplanten Termin des vorherigen Schemas. Verwendung: - Bei Erwachsenen mit bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung zur Verringerung des Risikos eines Myokardinfarkts, Schlaganfalls und einer Koronarrevaskularisation. -Als Ergänzung zur Diät, allein oder in Kombination mit anderen LDL-C-senkenden Therapien zur Behandlung der primären Hyperlipidämie, einschließlich heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HeFH), zur Senkung des LDL-C.

Üblich Erwachsenendosis zur Reduzierung des kardiovaskulären Risikos:

Üblich Erwachsenendosis bei homozygoter familiärer Hypercholesterinämie:

Anfangsdosis: 420 mg subkutan einmal im Monat – Kann alle 2 Wochen auf 420 mg erhöht werden, wenn innerhalb von 12 Wochen kein klinisch bedeutsames Ansprechen erzielt wird. Gleichzeitige Anwendung mit Lipid Apherese: – Patienten mit Lipidapherese können die Behandlung mit 420 mg subkutan alle 2 Wochen beginnen, um ihrem Aphereseplan zu entsprechen; Nach Abschluss der Apherese-Sitzung verabreichen. Kommentare: – Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) kann beurteilt werden, wenn dies klinisch angemessen ist; Die LDL-senkende Wirkung kann bereits 4 Wochen nach Beginn gemessen werden. -Bei Patienten, die einmal im Monat 420 mg erhalten, sollte LDL-C kurz vor der nächsten geplanten Dosis gemessen werden. Verwendung: Als Ergänzung zu anderen LDL-senkenden Therapien zur Behandlung der homozygoten familiären Hypercholesterinämie (HoFH) zur Senkung des LDL-C.

Übliche pädiatrische Dosis bei homozygoter familiärer Hypercholesterinämie:

10 Jahre oder älter: Anfangsdosis: 420 mg subkutan einmal im Monat – Kann alle 2 Wochen auf 420 mg erhöht werden, wenn innerhalb von 12 Wochen kein klinisch bedeutsames Ansprechen erreicht wird. Gleichzeitige Anwendung mit Lipid-Apherese: – Patienten mit Lipid-Apherese können eine Behandlung mit 420 mg subkutan alle 2 Wochen beginnen, um ihrem Aphereseplan zu entsprechen; Nach Abschluss der Apherese-Sitzung verabreichen. Kommentare: - Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) kann beurteilt werden, wenn dies klinisch angemessen ist; Die LDL-senkende Wirkung kann bereits 4 Wochen nach Beginn gemessen werden. -Bei Patienten, die einmal im Monat 420 mg erhalten, sollte LDL-C kurz vor der nächsten geplanten Dosis gemessen werden. Verwendung: Verwendung: Als Ergänzung zu anderen LDL-senkenden Therapien bei pädiatrischen Patienten ab 10 Jahren zur Behandlung der homozygoten familiären Hypercholesterinämie (HoFH) zur Senkung des LDL-C.

Übliche pädiatrische Dosis bei heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie:

10 Jahre oder älter: 140 mg subkutan alle 2 Wochen ODER 420 mg subkutan einmal im Monat Kommentare: -Lipoprotein niedriger Dichte Cholesterin (LDL-C) kann beurteilt werden, wenn dies klinisch angemessen ist; Die LDL-senkende Wirkung kann bereits 4 Wochen nach Beginn gemessen werden. -Bei Patienten, die einmal im Monat 420 mg erhalten, sollte LDL-C kurz vor der nächsten geplanten Dosis gemessen werden. - Wenn Sie das Dosierungsschema wechseln, verabreichen Sie die erste Dosis des neuen Schemas zum nächsten geplanten Termin des vorherigen Schemas. Verwendung: Als Ergänzung zu einer Diät und anderen LDL-C-senkenden Therapien bei pädiatrischen Patienten ab 10 Jahren mit HeFH, um LDL-C zu senken.

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Repatha

Andere Medikamente können mit Evolocumab interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie beginnen oder nicht mehr einnehmen.

Haftungsausschluss

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