Repatha

Γενικό όνομα: Evolocumab
Κατηγορία φαρμάκων: αναστολείς PCSK9

Χρήση του Repatha

Το Repatha είναι ένα ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα. Λειτουργεί βοηθώντας το συκώτι να μειώσει τα επίπεδα της «κακής» χοληστερόλης (λιποπρωτεΐνη χαμηλής πυκνότητας ή LDL) που κυκλοφορεί στο αίμα σας.

Το Repatha χρησιμοποιείται μαζί με μια δίαιτα χαμηλή σε λιπαρά και άλλα φάρμακα που μειώνουν τη χοληστερόλη. σε άτομα με ομόζυγη ή ετερόζυγη οικογενή υπερχοληστερολαιμία (κληρονομικοί τύποι υψηλής χοληστερόλης). Αυτές οι παθήσεις μπορεί να προκαλέσουν υψηλά επίπεδα χοληστερόλης LDL στο αίμα και μπορεί επίσης να προκαλέσουν συσσώρευση πλάκας μέσα στις αρτηρίες σας.

Το Repatha χρησιμοποιείται επίσης για να βοηθήσει στη μείωση του κινδύνου εγκεφαλικού επεισοδίου, καρδιακής προσβολής ή άλλων καρδιακών επιπλοκών σε άτομα με προβλήματα καρδιάς ή αιμοφόρων αγγείων που προκαλούνται από συσσώρευση πλάκας ή σκλήρυνση στις αρτηρίες (ονομάζεται επίσης αθηροσκλήρωση ή αρτηριοσκλήρωση).

Repatha παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης στο Repatha: κνίδωση, έντονο κνησμό. δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

  • υψηλό σάκχαρο αίματος > - αυξημένη δίψα, αυξημένη ούρηση, ξηροστομία, μυρωδιά φρουτώδους αναπνοής.

    • Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του Repatha μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • ερυθρότητα, πόνος ή μώλωπες όπου έγινε η ένεση·
  • οσφυαλγία;
  • συμπτώματα γρίπης. ή
  • συμπτώματα κρυολογήματος όπως βουλωμένη μύτη, φτέρνισμα, πονόλαιμος.

    • Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα με τις πλευρές. ενδέχεται να προκύψουν επιδράσεις και άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

    Πριν τη λήψη Repatha

    Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Repatha εάν είστε αλλεργικοί στο evolocumab.

    Για να βεβαιωθείτε ότι το Repatha είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

  • ηπατική ή νεφρική νόσο. ή
  • αλλεργία στο λάτεξ.

    • Εάν είστε έγκυος, το όνομά σας μπορεί να αναγράφεται σε ένα μητρώο εγκυμοσύνης για την παρακολούθηση των επιδράσεων του evolocumab στο μωρό.

    Μπορεί να μην είναι ασφαλές να θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο. Ρωτήστε το γιατρό σας για τυχόν κίνδυνο.

    Μην δίνετε το Repatha σε παιδί χωρίς ιατρική συμβουλή. Το Evolocumab δεν έχει εγκριθεί για χρήση από άτομα ηλικίας κάτω των 10 ετών. Για ορισμένες καταστάσεις, το Repatha δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδί οποιασδήποτε ηλικίας.

    Συσχετίστε τα ναρκωτικά

    Τρόπος χρήσης Repatha

    Συνήθης δόση ενηλίκων για υπερλιπιδαιμία:

    140 mg υποδορίως κάθε 2 εβδομάδες Ή 420 mg υποδορίως μία φορά το μήνα Σχόλια: -Η λιποπρωτεΐνη χαμηλής πυκνότητας χοληστερόλη (LDL-C) μπορεί να αξιολογηθεί όταν είναι κλινικά κατάλληλο· το αποτέλεσμα μείωσης της LDL μπορεί να μετρηθεί ήδη 4 εβδομάδες μετά την έναρξη. -Για ασθενείς που λαμβάνουν 420 mg μία φορά το μήνα, η LDL-C θα πρέπει να μετράται ακριβώς πριν από την επόμενη προγραμματισμένη δόση. -Όταν αλλάζετε δοσολογικά σχήματα, χορηγήστε την πρώτη δόση του νέου σχήματος την επόμενη προγραμματισμένη ημερομηνία του προηγούμενου σχήματος. Χρήσεις: - Σε ενήλικες με εγκατεστημένη καρδιαγγειακή νόσο για τη μείωση του κινδύνου εμφράγματος του μυοκαρδίου, εγκεφαλικού επεισοδίου και επαναγγείωσης των στεφανιαίων αγγείων. - Ως συμπλήρωμα της δίαιτας, μόνη της ή σε συνδυασμό με άλλες θεραπείες μείωσης της LDL-C για τη θεραπεία της πρωτοπαθούς υπερλιπιδαιμίας, συμπεριλαμβανομένης της ετερόζυγης οικογενούς υπερχοληστερολαιμίας (HeFH), για τη μείωση της LDL-C.

    Συνήθης Δόση ενηλίκων για ετερόζυγη Οικογενή υπερχοληστερολαιμία:

    140 mg υποδορίως κάθε 2 εβδομάδες Ή 420 mg υποδορίως μία φορά το μήνα Σχόλια: -Η λιποπρωτεϊνική χοληστερόλη χαμηλής πυκνότητας (LDL-C) μπορεί να εκτιμηθεί όταν είναι κλινικά κατάλληλο ; το αποτέλεσμα μείωσης της LDL μπορεί να μετρηθεί ήδη 4 εβδομάδες μετά την έναρξη. -Για ασθενείς που λαμβάνουν 420 mg μία φορά το μήνα, η LDL-C θα πρέπει να μετράται ακριβώς πριν από την επόμενη προγραμματισμένη δόση. -Όταν αλλάζετε δοσολογικά σχήματα, χορηγήστε την πρώτη δόση του νέου σχήματος την επόμενη προγραμματισμένη ημερομηνία του προηγούμενου σχήματος. Χρήσεις: - Σε ενήλικες με εγκατεστημένη καρδιαγγειακή νόσο για τη μείωση του κινδύνου εμφράγματος του μυοκαρδίου, εγκεφαλικού επεισοδίου και επαναγγείωσης των στεφανιαίων αγγείων. - Ως συμπλήρωμα της δίαιτας, μόνη της ή σε συνδυασμό με άλλες θεραπείες μείωσης της LDL-C για τη θεραπεία της πρωτοπαθούς υπερλιπιδαιμίας, συμπεριλαμβανομένης της ετερόζυγης οικογενούς υπερχοληστερολαιμίας (HeFH), για τη μείωση της LDL-C.

    Συνήθης Δόση ενηλίκων για μείωση του καρδιαγγειακού κινδύνου:

    140 mg υποδορίως κάθε 2 εβδομάδες Ή 420 mg υποδορίως μία φορά το μήνα Σχόλια: -Η χοληστερόλη λιποπρωτεϊνών χαμηλής πυκνότητας (LDL-C) μπορεί να εκτιμηθεί όταν είναι κλινικά κατάλληλο ; το αποτέλεσμα μείωσης της LDL μπορεί να μετρηθεί ήδη 4 εβδομάδες μετά την έναρξη. -Για ασθενείς που λαμβάνουν 420 mg μία φορά το μήνα, η LDL-C θα πρέπει να μετράται ακριβώς πριν από την επόμενη προγραμματισμένη δόση. -Όταν αλλάζετε δοσολογικά σχήματα, χορηγήστε την πρώτη δόση του νέου σχήματος την επόμενη προγραμματισμένη ημερομηνία του προηγούμενου σχήματος. Χρήσεις: - Σε ενήλικες με εγκατεστημένη καρδιαγγειακή νόσο για τη μείωση του κινδύνου εμφράγματος του μυοκαρδίου, εγκεφαλικού επεισοδίου και επαναγγείωσης των στεφανιαίων αγγείων. - Ως συμπλήρωμα της δίαιτας, μόνη της ή σε συνδυασμό με άλλες θεραπείες μείωσης της LDL-C για τη θεραπεία της πρωτοπαθούς υπερλιπιδαιμίας, συμπεριλαμβανομένης της ετερόζυγης οικογενούς υπερχοληστερολαιμίας (HeFH), για τη μείωση της LDL-C.

    Συνήθης Δόση ενηλίκων για Ομόζυγη Οικογενή Υπερχοληστερολαιμία:

    Αρχική δόση: 420 mg υποδόρια μία φορά το μήνα - Μπορεί να αυξηθεί σε 420 mg κάθε 2 εβδομάδες εάν δεν επιτευχθεί κλινικά σημαντική ανταπόκριση σε 12 εβδομάδες Ταυτόχρονη χρήση με λιπίδια Αφαίρεση: -Ασθενείς σε λιπιδική αφαίρεση μπορεί να ξεκινήσουν θεραπεία με 420 mg υποδορίως κάθε 2 εβδομάδες για να αντιστοιχούν στο πρόγραμμα αφαίρεσης τους. χορηγείται μετά την ολοκλήρωση της συνεδρίας αφαίρεσης. Σχόλια: -Η χοληστερόλη λιποπρωτεϊνών χαμηλής πυκνότητας (LDL-C) μπορεί να εκτιμηθεί όταν είναι κλινικά κατάλληλο. το αποτέλεσμα μείωσης της LDL μπορεί να μετρηθεί ήδη 4 εβδομάδες μετά την έναρξη. -Για ασθενείς που λαμβάνουν 420 mg μία φορά το μήνα, η LDL-C θα πρέπει να μετράται ακριβώς πριν από την επόμενη προγραμματισμένη δόση. Χρήση: Ως συμπλήρωμα σε άλλες θεραπείες μείωσης της LDL για τη θεραπεία της ομόζυγης οικογενούς υπερχοληστερολαιμίας (HoFH) για τη μείωση της LDL-C.

    Συνήθης Παιδιατρική δόση για Ομόζυγη Οικογενή Υπερχοληστερολαιμία: /p>

    10 ετών και άνω: Αρχική δόση: 420 mg υποδόρια μία φορά το μήνα - Μπορεί να αυξηθεί σε 420 mg κάθε 2 εβδομάδες εάν δεν επιτευχθεί κλινικά σημαντική ανταπόκριση σε 12 εβδομάδες Ταυτόχρονη χρήση με λιπιδική αφαίρεση: - Ασθενείς σε αφαίρεση λιπιδίων μπορεί να ξεκινήσει θεραπεία με 420 mg υποδορίως κάθε 2 εβδομάδες για να αντιστοιχεί στο πρόγραμμα αφαίρεσης τους. χορηγείται μετά την ολοκλήρωση της συνεδρίας αφαίρεσης. Σχόλια: -Η χοληστερόλη λιποπρωτεϊνών χαμηλής πυκνότητας (LDL-C) μπορεί να εκτιμηθεί όταν είναι κλινικά κατάλληλο. το αποτέλεσμα μείωσης της LDL μπορεί να μετρηθεί ήδη 4 εβδομάδες μετά την έναρξη. -Για ασθενείς που λαμβάνουν 420 mg μία φορά το μήνα, η LDL-C θα πρέπει να μετράται ακριβώς πριν από την επόμενη προγραμματισμένη δόση. Χρήση: Χρήσεις: Ως συμπλήρωμα σε άλλες θεραπείες για τη μείωση της LDL σε παιδιατρικούς ασθενείς 10 ετών και άνω για τη θεραπεία της ομόζυγης οικογενούς υπερχοληστερολαιμίας (HoFH) για τη μείωση της LDL-C.

    Συνήθης παιδιατρική δόση για ετερόζυγη Οικογενή υπερχοληστερολαιμία:

    10 ετών και άνω: 140 mg υποδορίως κάθε 2 εβδομάδες Ή 420 mg υποδορίως μία φορά το μήνα Σχόλια: -Λιποπρωτεΐνη χαμηλής πυκνότητας Η χοληστερόλη (LDL-C) μπορεί να εκτιμηθεί όταν είναι κλινικά κατάλληλο. το αποτέλεσμα μείωσης της LDL μπορεί να μετρηθεί ήδη 4 εβδομάδες μετά την έναρξη. -Για ασθενείς που λαμβάνουν 420 mg μία φορά το μήνα, η LDL-C θα πρέπει να μετράται ακριβώς πριν από την επόμενη προγραμματισμένη δόση. -Όταν αλλάζετε δοσολογικά σχήματα, χορηγήστε την πρώτη δόση του νέου σχήματος την επόμενη προγραμματισμένη ημερομηνία του προηγούμενου σχήματος. Χρήση: Ως συμπλήρωμα στη δίαιτα και σε άλλες θεραπείες μείωσης της LDL-C σε παιδιατρικούς ασθενείς 10 ετών και άνω με HeFH, για μείωση της LDL-C.

    Προειδοποιήσεις

    Ακολουθήστε όλες τις οδηγίες στην ετικέτα και τη συσκευασία του φαρμάκου σας. Ενημερώστε καθέναν από τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης για όλες τις ιατρικές παθήσεις, τις αλλεργίες και όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιείτε.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Repatha

    Άλλα φάρμακα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με το evolocumab, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Ενημερώστε κάθε έναν από τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης για όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιείτε τώρα και για οποιοδήποτε φάρμακο ξεκινάτε ή σταματάτε να χρησιμοποιείτε.

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά