Repatha

Nombre generico: Evolocumab
Clase de droga: Inhibidores de PCSK9

Uso de Repatha

Repatha es un anticuerpo monoclonal humano. Actúa ayudando al hígado a reducir los niveles de colesterol "malo" (lipoproteína de baja densidad o LDL) que circula en la sangre.

Repatha se usa junto con una dieta baja en grasas y otros medicamentos para reducir el colesterol. en personas con hipercolesterolemia familiar homocigótica o heterocigótica (tipos hereditarios de colesterol alto). Estas afecciones pueden causar niveles elevados de colesterol LDL en la sangre y también pueden hacer que se acumule placa dentro de las arterias.

Repatha también se usa para ayudar a reducir el riesgo de accidente cerebrovascular, ataque cardíaco u otras complicaciones cardíacas en personas con problemas cardíacos o vasculares causados por la acumulación o endurecimiento de placa en las arterias (también llamado aterosclerosis o arteriosclerosis).

Repatha efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Repatha: urticaria, picazón intensa; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

nivel alto de azúcar en la sangre - aumento de la sed, aumento de la micción, boca seca, aliento con olor a fruta.

Los efectos secundarios comunes de Repatha pueden incluir:

enrojecimiento, dolor o hematomas en el lugar donde se aplicó la inyección;

dolor de espalda;

síntomas de la gripe; o

síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios efectos y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Repatha

No debe utilizar Repatha si es alérgico a evolocumab.

Para asegurarse de que Repatha sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

enfermedad hepática o renal; o

una alergia al látex.

Si está embarazada, es posible que su nombre aparezca en un registro de embarazos para realizar un seguimiento de los efectos de evolocumab en el bebé.

Es posible que no sea seguro amamantar mientras usa este medicamento. Pregúntele a su médico acerca de cualquier riesgo.

No le dé Repatha a un niño sin consejo médico. Evolocumab no está aprobado para su uso en menores de 10 años. En determinadas condiciones, Repatha no debe administrarse a niños de ninguna edad.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Repatha

Dosis habitual en adultos para la hiperlipidemia:

140 mg por vía suBCutánea cada 2 semanas O 420 mg por vía subcutánea una vez al mes Comentarios: -El colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) puede ser evaluado cuando sea clínicamente apropiado; el efecto reductor de LDL puede medirse tan pronto como 4 semanas después del inicio. -Para los pacientes que reciben 420 mg una vez al mes, se debe medir el C-LDL justo antes de la siguiente dosis programada. -Al cambiar de régimen posológico, administrar la primera dosis del nuevo régimen en la siguiente fecha programada del régimen anterior. Usos: -En adultos con enfermedad cardiovascular establecida para reducir el riesgo de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular y revascularización coronaria. -Como complemento de la dieta, solo o en combinación con otras terapias reductoras del C-LDL para el tratamiento de la hiperlipidemia primaria, incluida la hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HeFH), para reducir el C-LDL.

Usual Dosis para adultos para la hipercolesterolemia familiar heterocigótica:

140 mg por vía subcutánea cada 2 semanas O 420 mg por vía subcutánea una vez al mes Comentarios: -El colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) se puede evaluar cuando sea clínicamente apropiado ; el efecto reductor de LDL puede medirse tan pronto como 4 semanas después del inicio. -Para los pacientes que reciben 420 mg una vez al mes, se debe medir el C-LDL justo antes de la siguiente dosis programada. -Al cambiar de régimen posológico, administrar la primera dosis del nuevo régimen en la siguiente fecha programada del régimen anterior. Usos: -En adultos con enfermedad cardiovascular establecida para reducir el riesgo de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular y revascularización coronaria. -Como complemento de la dieta, solo o en combinación con otras terapias reductoras del C-LDL para el tratamiento de la hiperlipidemia primaria, incluida la hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HeFH), para reducir el C-LDL.

Usual Dosis en adultos para la reducción del riesgo cardiovascular:

Usual Dosis para adultos para la hipercolesterolemia familiar homocigótica:

Dosis inicial: 420 mg por vía subcutánea una vez al mes. Puede aumentar a 420 mg cada 2 semanas si no se logra una respuesta clínicamente significativa en 12 semanas. Uso concomitante con lípidos. Aféresis: -Los pacientes sometidos a aféresis lipídica pueden iniciar el tratamiento con 420 mg por vía subcutánea cada 2 semanas para corresponder con su programa de aféresis; administrar después de completar la sesión de aféresis. Comentarios: -El colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) se puede evaluar cuando sea clínicamente apropiado; el efecto reductor de LDL puede medirse tan pronto como 4 semanas después del inicio. -Para los pacientes que reciben 420 mg una vez al mes, se debe medir el C-LDL justo antes de la siguiente dosis programada. Uso: como complemento de otras terapias para reducir el LDL en el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar homocigótica (HoFH) para reducir el C-LDL.

Dosis pediátrica habitual para la hipercolesterolemia familiar homocigótica:

10 años o más: Dosis inicial: 420 mg por vía subcutánea una vez al mes -Puede aumentar a 420 mg cada 2 semanas si no se logra una respuesta clínicamente significativa en 12 semanas Uso concomitante con aféresis lipídica: -Pacientes en aféresis lipídica pueden iniciar el tratamiento con 420 mg por vía subcutánea cada 2 semanas para corresponder con su programa de aféresis; administrar después de completar la sesión de aféresis. Comentarios: -El colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) se puede evaluar cuando sea clínicamente apropiado; el efecto reductor de LDL puede medirse tan pronto como 4 semanas después del inicio. -Para los pacientes que reciben 420 mg una vez al mes, se debe medir el C-LDL justo antes de la siguiente dosis programada. Uso: Usos: como complemento de otras terapias para reducir el LDL en pacientes pediátricos de 10 años o más para el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar homocigótica (HoFH) para reducir el C-LDL.

Dosis pediátrica habitual para la hipercolesterolemia familiar heterocigótica:

10 años o más: 140 mg por vía subcutánea cada 2 semanas O 420 mg por vía subcutánea una vez al mes Comentarios: -Lipoproteína de baja densidad el colesterol (LDL-C) se puede evaluar cuando sea clínicamente apropiado; el efecto reductor de LDL puede medirse tan pronto como 4 semanas después del inicio. -Para los pacientes que reciben 420 mg una vez al mes, se debe medir el C-LDL justo antes de la siguiente dosis programada. -Al cambiar de régimen posológico, administrar la primera dosis del nuevo régimen en la siguiente fecha programada del régimen anterior. Uso: como complemento de la dieta y otras terapias para reducir el C-LDL en pacientes pediátricos de 10 años o más con HeFH, para reducir el C-LDL.

Advertencias

Siga todas las instrucciones en la etiqueta y el paquete de su medicamento. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y todos los medicamentos que usa.

¿Qué otras drogas afectarán? Repatha

Otros medicamentos pueden interactuar con evolocumab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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