Repatha

Nom générique: Evolocumab
Classe de médicament : Inhibiteurs de PCSK9

L'utilisation de Repatha

Repatha est un anticorps monoclonal humain. Il agit en aidant le foie à réduire les niveaux de « mauvais » cholestérol (lipoprotéines de basse densité ou LDL) circulant dans votre sang.

Repatha est utilisé en association avec un régime pauvre en graisses et d'autres médicaments hypocholestérolémiants. chez les personnes atteintes d'hypercholestérolémie familiale homozygote ou hétérozygote (types héréditaires d'hypercholestérolémie). Ces conditions peuvent entraîner des taux sanguins élevés de cholestérol LDL et peuvent également provoquer une accumulation de plaque dans vos artères.

Repatha est également utilisé pour aider à réduire le risque d'accident vasculaire cérébral, de crise cardiaque ou d'autres complications cardiaques. les personnes souffrant de problèmes cardiaques ou vasculaires causés par l'accumulation de plaque ou le durcissement des artères (également appelée athérosclérose ou artériosclérose).

Repatha Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Repatha : urticaire, démangeaisons sévères ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

glycémie élevée - augmentation de la soif, augmentation de la miction, bouche sèche, odeur d'haleine fruitée.

Les effets secondaires courants de Repatha peuvent inclure :

rougeur, douleur ou ecchymose à l'endroit où une injection a été administrée ;

mal de dos ;

symptômes de la grippe ; ou

des symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, mal de gorge.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires des effets et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Repatha

Vous ne devez pas utiliser Repatha si vous êtes allergique à l'évolocumab.

Pour vous assurer que Repatha est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

maladie du foie ou des reins ; ou

une allergie au latex.

Si vous êtes enceinte, votre nom peut être inscrit sur un registre de grossesse pour suivre les effets de l'évolocumab sur le bébé.

Il peut être dangereux d'allaiter pendant que vous utilisez ce médicament. Informez votre médecin de tout risque.

Ne donnez pas Repatha à un enfant sans avis médical. L'utilisation d'Evolocumab n'est pas approuvée par les personnes de moins de 10 ans. Dans certaines conditions, Repatha ne doit pas être administré à un enfant, quel que soit son âge.

Relier les médicaments

Comment utiliser Repatha

Dose habituelle chez l'adulte pour l'hyperlipidémie :

140 mg par voie sous-cutanée toutes les 2 semaines OU 420 mg par voie sous-cutanée une fois par mois. Commentaires : -Le cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) peut être évalué lorsque cela est cliniquement approprié ; l'effet réduisant les LDL peut être mesuré dès 4 semaines après le début du traitement. -Pour les patients recevant 420 mg une fois par mois, le LDL-C doit être mesuré juste avant la prochaine dose programmée. -Lors du changement de schéma posologique, administrer la première dose du nouveau schéma à la prochaine date prévue du schéma précédent. Utilisations : -Chez les adultes atteints d'une maladie cardiovasculaire établie, pour réduire le risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral et de revascularisation coronarienne. -En complément d'un régime alimentaire, seul ou en association avec d'autres traitements réduisant le LDL-C pour le traitement de l'hyperlipidémie primaire, y compris l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH), pour réduire le LDL-C.

Habituel Dose chez l'adulte pour l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote :

140 mg par voie sous-cutanée toutes les 2 semaines OU 420 mg par voie sous-cutanée une fois par mois. Commentaires : -Le cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) peut être évalué lorsque cela est cliniquement approprié. ; l'effet réduisant les LDL peut être mesuré dès 4 semaines après le début du traitement. -Pour les patients recevant 420 mg une fois par mois, le LDL-C doit être mesuré juste avant la prochaine dose programmée. -Lors du changement de schéma posologique, administrer la première dose du nouveau schéma à la prochaine date prévue du schéma précédent. Utilisations : -Chez les adultes atteints d'une maladie cardiovasculaire établie, pour réduire le risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral et de revascularisation coronarienne. -En complément d'un régime alimentaire, seul ou en association avec d'autres traitements réduisant le LDL-C pour le traitement de l'hyperlipidémie primaire, y compris l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH), pour réduire le LDL-C.

Habituel Dose chez l'adulte pour la réduction du risque cardiovasculaire :

140 mg par voie sous-cutanée toutes les 2 semaines OU 420 mg par voie sous-cutanée une fois par mois. Commentaires : -Le cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) peut être évalué lorsque cela est cliniquement approprié. ; l'effet réduisant les LDL peut être mesuré dès 4 semaines après le début du traitement. -Pour les patients recevant 420 mg une fois par mois, le LDL-C doit être mesuré juste avant la prochaine dose programmée. -Lors du changement de schéma posologique, administrer la première dose du nouveau schéma à la prochaine date prévue du schéma précédent. Utilisations : -Chez les adultes atteints d'une maladie cardiovasculaire établie, pour réduire le risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral et de revascularisation coronarienne. -En complément d'un régime alimentaire, seul ou en association avec d'autres traitements réduisant le LDL-C pour le traitement de l'hyperlipidémie primaire, y compris l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH), pour réduire le LDL-C.

Habituel Dose chez l'adulte pour l'hypercholestérolémie familiale homozygote :

Dose initiale : 420 mg par voie sous-cutanée une fois par mois - Peut augmenter jusqu'à 420 mg toutes les 2 semaines si une réponse cliniquement significative n'est pas obtenue au bout de 12 semaines. Utilisation concomitante avec des lipides Aphérèse : -Les patients sous aphérèse lipidique peuvent commencer un traitement avec 420 mg par voie sous-cutanée toutes les 2 semaines pour correspondre à leur programme d'aphérèse ; administrer une fois la séance d’aphérèse terminée. Commentaires : -Le cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C) peut être évalué lorsque cela est cliniquement approprié ; l'effet réduisant les LDL peut être mesuré dès 4 semaines après le début du traitement. -Pour les patients recevant 420 mg une fois par mois, le LDL-C doit être mesuré juste avant la prochaine dose programmée. Utilisation : En complément d'autres traitements réduisant les LDL pour le traitement de l'hypercholestérolémie familiale homozygote (HoFH) afin de réduire le LDL-C.

Dose pédiatrique habituelle pour l'hypercholestérolémie familiale homozygote :

10 ans ou plus : Dose initiale : 420 mg par voie sous-cutanée une fois par mois -Peut augmenter à 420 mg toutes les 2 semaines si une réponse cliniquement significative n'est pas obtenue dans les 12 semaines Utilisation concomitante avec l'aphérèse lipidique : -Patients sous aphérèse lipidique peuvent commencer un traitement avec 420 mg par voie sous-cutanée toutes les 2 semaines pour correspondre à leur programme d'aphérèse ; administrer une fois la séance d’aphérèse terminée. Commentaires : -Le cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C) peut être évalué lorsque cela est cliniquement approprié ; l'effet réduisant les LDL peut être mesuré dès 4 semaines après le début du traitement. -Pour les patients recevant 420 mg une fois par mois, le LDL-C doit être mesuré juste avant la prochaine dose programmée. Utilisation : Utilisations : En complément d'autres traitements réduisant les LDL chez les patients pédiatriques de 10 ans ou plus pour le traitement de l'hypercholestérolémie familiale homozygote (HoFH) afin de réduire le LDL-C.

Dose pédiatrique habituelle pour l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote :

10 ans ou plus : 140 mg par voie sous-cutanée toutes les 2 semaines OU 420 mg par voie sous-cutanée une fois par mois. Commentaires : -Lipoprotéines de faible densité le cholestérol (LDL-C) peut être évalué lorsque cela est cliniquement approprié ; l'effet réduisant les LDL peut être mesuré dès 4 semaines après le début du traitement. -Pour les patients recevant 420 mg une fois par mois, le LDL-C doit être mesuré juste avant la prochaine dose programmée. -Lors du changement de schéma posologique, administrer la première dose du nouveau schéma à la prochaine date prévue du schéma précédent. Utilisation : En complément d'un régime alimentaire et d'autres traitements réduisant le LDL-C chez les patients pédiatriques de 10 ans ou plus atteints d'HeFH, pour réduire le LDL-C.

Avertissements

Suivez toutes les instructions figurant sur l'étiquette et l'emballage de votre médicament. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous vos problèmes de santé, de vos allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.

Quels autres médicaments affecteront Repatha

D'autres médicaments peuvent interagir avec l'évolocumab, notamment des médicaments sur ordonnance ou en vente libre, des vitamines et des produits à base de plantes. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez actuellement et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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