Repatha

Nome generico: Evolocumab
Classe del farmaco: Inibitori di PCSK9

Utilizzo di Repatha

Repatha è un anticorpo monoclonale umano. Agisce aiutando il fegato a ridurre i livelli di colesterolo "cattivo" (lipoproteine a bassa densità o LDL) circolanti nel sangue.

Repatha viene utilizzato insieme a una dieta a basso contenuto di grassi e ad altri farmaci per abbassare il colesterolo nelle persone con ipercolesterolemia familiare omozigote o eterozigote (tipi ereditari di colesterolo alto). Queste condizioni possono causare livelli elevati di colesterolo LDL nel sangue e possono anche causare l'accumulo di placche all'interno delle arterie.

Repatha viene utilizzato anche per contribuire a ridurre il rischio di ictus, infarto o altre complicazioni cardiache in persone con problemi cardiaci o vascolari causati dall'accumulo di placche o dall'indurimento nelle arterie (chiamato anche aterosclerosi o arteriosclerosi).

Repatha effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica a Repatha: orticaria, forte prurito; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Chiama immediatamente il medico se hai:

glicemia alta - aumento della sete, aumento della minzione, secchezza delle fauci, alito con odore fruttato.

Gli effetti collaterali comuni di Repatha possono includere:

arrossamento, dolore o lividi nel punto in cui è stata effettuata l'iniezione;

mal di schiena;

sintomi influenzali; o

sintomi del raffreddore come naso chiuso, starnuti, mal di gola.

Questo non è un elenco completo dei sintomi effetti e altri potrebbero verificarsi. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Repatha

Non dovresti usare Repatha se sei allergico a evolocumab.

Per assicurarti che Repatha sia sicuro per te, informi il tuo medico se hai mai avuto:

malattia epatica o renale; oppure

un'allergia al lattice.

Se sei incinta, il tuo nome potrebbe essere inserito in un registro delle gravidanze per monitorare gli effetti di evolocumab sul bambino.

Potrebbe non essere sicuro allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale. Chiedi al tuo medico eventuali rischi.

Non somministrare Repatha a un bambino senza il consiglio del medico. Evolocumab non è approvato per l'uso da parte di persone di età inferiore a 10 anni. Per determinate condizioni, Repatha non deve essere somministrato a bambini di qualsiasi età.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Repatha

Dose abituale per adulti per l'iperlipidemia:

140 mg per via sottocutanea ogni 2 settimane O 420 mg per via sottocutanea una volta al mese Commenti: -Il colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C) può essere valutato quando clinicamente appropriato; l'effetto di riduzione delle LDL può essere misurato già 4 settimane dopo l'inizio. -Per i pazienti che ricevono 420 mg una volta al mese, il C-LDL deve essere misurato appena prima della dose successiva programmata. -Quando si cambiano i regimi posologici, somministrare la prima dose del nuovo regime alla successiva data programmata del regime precedente. Usi: -Negli adulti con malattia cardiovascolare accertata per ridurre il rischio di infarto miocardico, ictus e rivascolarizzazione coronarica. -In aggiunta alla dieta, da solo o in combinazione con altre terapie che riducono il colesterolo LDL per il trattamento dell'iperlipidemia primaria, inclusa l'ipercolesterolemia familiare eterozigote (HeFH), per ridurre il colesterolo LDL.

Normale Dose per adulti per ipercolesterolemia familiare eterozigote:

140 mg per via sottocutanea ogni 2 settimane O 420 mg per via sottocutanea una volta al mese Commenti: -Il colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C) può essere valutato quando clinicamente appropriato ; l'effetto di riduzione delle LDL può essere misurato già 4 settimane dopo l'inizio. -Per i pazienti che ricevono 420 mg una volta al mese, il C-LDL deve essere misurato appena prima della dose successiva programmata. -Quando si cambiano i regimi posologici, somministrare la prima dose del nuovo regime alla successiva data programmata del regime precedente. Usi: -Negli adulti con malattia cardiovascolare accertata per ridurre il rischio di infarto miocardico, ictus e rivascolarizzazione coronarica. -In aggiunta alla dieta, da solo o in combinazione con altre terapie che riducono il colesterolo LDL per il trattamento dell'iperlipidemia primaria, inclusa l'ipercolesterolemia familiare eterozigote (HeFH), per ridurre il colesterolo LDL.

Normale Dose per adulti per la riduzione del rischio cardiovascolare:

140 mg per via sottocutanea ogni 2 settimane O 420 mg per via sottocutanea una volta al mese Commenti: -Il colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C) può essere valutato quando clinicamente appropriato ; l'effetto di riduzione delle LDL può essere misurato già 4 settimane dopo l'inizio. -Per i pazienti che ricevono 420 mg una volta al mese, il C-LDL deve essere misurato appena prima della dose successiva programmata. -Quando si cambiano i regimi posologici, somministrare la prima dose del nuovo regime alla successiva data programmata del regime precedente. Usi: -Negli adulti con malattia cardiovascolare accertata per ridurre il rischio di infarto miocardico, ictus e rivascolarizzazione coronarica. -In aggiunta alla dieta, da solo o in combinazione con altre terapie che riducono il colesterolo LDL per il trattamento dell'iperlipidemia primaria, inclusa l'ipercolesterolemia familiare eterozigote (HeFH), per ridurre il colesterolo LDL.

Normale Dose per adulti per ipercolesterolemia familiare omozigote:

Dose iniziale: 420 mg per via sottocutanea una volta al mese - Può aumentare a 420 mg ogni 2 settimane se non si ottiene una risposta clinicamente significativa entro 12 settimane. Uso concomitante con Lipid Aferesi: -I pazienti sottoposti ad aferesi lipidica possono iniziare il trattamento con 420 mg per via sottocutanea ogni 2 settimane in base al loro programma di aferesi; somministrare al termine della sessione di aferesi. Commenti: -Il colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C) può essere valutato quando clinicamente appropriato; l'effetto di riduzione delle LDL può essere misurato già 4 settimane dopo l'inizio. -Per i pazienti che ricevono 420 mg una volta al mese, il C-LDL deve essere misurato appena prima della dose successiva programmata. Uso: in aggiunta ad altre terapie per la riduzione delle LDL per il trattamento dell'ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH) per ridurre il C-LDL.

Dose pediatrica abituale per l'ipercolesterolemia familiare omozigote:

10 anni o più: Dose iniziale: 420 mg per via sottocutanea una volta al mese -Può aumentare a 420 mg ogni 2 settimane se non si ottiene una risposta clinicamente significativa entro 12 settimane Uso concomitante con aferesi lipidica: -Pazienti sottoposti ad aferesi lipidica possono iniziare il trattamento con 420 mg per via sottocutanea ogni 2 settimane in modo da corrispondere al loro programma di aferesi; somministrare al termine della sessione di aferesi. Commenti: -Il colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C) può essere valutato quando clinicamente appropriato; l'effetto di riduzione delle LDL può essere misurato già 4 settimane dopo l'inizio. -Per i pazienti che ricevono 420 mg una volta al mese, il C-LDL deve essere misurato appena prima della dose successiva programmata. Uso: Usi: in aggiunta ad altre terapie per la riduzione delle LDL in pazienti pediatrici di età pari o superiore a 10 anni per il trattamento dell'ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH) per ridurre il C-LDL.

Dose pediatrica abituale per l'ipercolesterolemia familiare eterozigote:

10 anni o più: 140 mg per via sottocutanea ogni 2 settimane O 420 mg per via sottocutanea una volta al mese Commenti: -Lipoproteine a bassa densità il colesterolo (LDL-C) può essere valutato quando clinicamente appropriato; l'effetto di riduzione delle LDL può essere misurato già 4 settimane dopo l'inizio. -Per i pazienti che ricevono 420 mg una volta al mese, il C-LDL deve essere misurato appena prima della dose successiva programmata. -Quando si cambiano i regimi posologici, somministrare la prima dose del nuovo regime alla successiva data programmata del regime precedente. Uso: in aggiunta alla dieta e ad altre terapie per abbassare il C-LDL in pazienti pediatrici di età pari o superiore a 10 anni con HeFH, per ridurre il C-LDL.

Avvertenze

Segui tutte le indicazioni sull'etichetta e sulla confezione del medicinale. Informa ciascuno dei tuoi operatori sanitari di tutte le tue condizioni mediche, allergie e tutti i medicinali che usi.

Quali altri farmaci influenzeranno Repatha

Altri farmaci possono interagire con evolocumab, inclusi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa ciascuno dei tuoi operatori sanitari di tutti i farmaci che usi adesso e di tutti i farmaci che inizi o smetti di usare.

Disclaimer

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