Repatha

一般名： Evolocumab
薬物クラス: PCSK9阻害剤

の使用法 Repatha

Repatha はヒトモノクローナル抗体です。肝臓が血液中を循環する「悪玉」コレステロール (低密度リポタンパク質、または LDL) のレベルを下げるのを助けることによって機能します。

レパーサは、低脂肪食や他のコレステロール低下薬と併用して使用されます。ホモ接合性またはヘテロ接合性の家族性高コレステロール血症（遺伝性の高コレステロール血症）患者。これらの症状は、血中 LDL コレステロール値の上昇を引き起こす可能性があり、動脈内にプラークが蓄積する原因にもなります。

レパーサは、脳卒中、心臓発作、その他の心臓合併症のリスクを軽減するためにも使用されます。動脈内のプラークの蓄積または硬化（アテローム性動脈硬化症または動脈硬化とも呼ばれます）によって引き起こされる心臓または血管の問題を抱えている人。

Repatha 副作用

レパーサに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。蕁麻疹、重度のかゆみ。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

高血糖 > - 喉の渇きの増加、排尿量の増加、口渇、フルーティーな口臭。

レパーサの一般的な副作用には次のようなものがあります。

注射部位の発赤、痛み、あざ;

腰痛;

インフルエンザの症状。または

鼻づまり、くしゃみ、喉の痛みなどの風邪の症状。

これは副作用の完全なリストではありません。影響などが起こる可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Repatha

エボロクマブにアレルギーがある場合は、Repatha を使用しないでください。

レパサがあなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがある場合は医師に伝えてください。

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肝臓または腎臓の病気。または

ラテックスアレルギー。

妊娠している場合は、赤ちゃんに対するエボロクマブの影響を追跡するために、妊娠登録簿にあなたの名前が記載されることがあります。

この薬を使用している間、授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

医師のアドバイスなしにレパサを子供に与えないでください。エボロクマブは、10 歳未満による使用が承認されていません。特定の条件がある場合、レパサは年齢を問わず子供に与えてはなりません。

薬物に関連する

使い方 Repatha

高脂血症に対する通常の成人用量:

2 週間ごとに 140 mg を皮下投与、または月に 1 回 420 mg を皮下投与コメント: -低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C) は、臨床的に適切な場合には評価される。 LDL 低下効果は、開始後 4 週間という早い時期に測定される場合があります。 -月に1回420mgを投与されている患者の場合、次回の予定投与量の直前にLDL-Cを測定する必要があります。 - 用法・用量を切り替える場合は、以前の用法での次の予定日に新しい用法で最初の用量を投与します。用途: -心血管疾患が確立されている成人において、心筋梗塞、脳卒中、冠状動脈血行再建術のリスクを軽減します。 - ヘテロ接合性家族性高コレステロール血症 (HeFH) を含む原発性高脂血症の治療のため、食事療法の補助として単独で、または他の LDL-C 低下療法と組み合わせて LDL-C を低下させます。

通常ヘテロ接合性家族性高コレステロール血症に対する成人用量:

2 週間ごとに 140 mg 皮下、または月に 1 回 420 mg 皮下コメント: -臨床的に適切な場合、低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C) を評価できます。 ; LDL 低下効果は、開始後 4 週間という早い時期に測定される場合があります。 -月に1回420mgを投与されている患者の場合、次回の予定投与量の直前にLDL-Cを測定する必要があります。 - 用法・用量を切り替える場合は、以前の用法での次の予定日に新しい用法で最初の用量を投与します。用途: -心血管疾患が確立されている成人において、心筋梗塞、脳卒中、冠状動脈血行再建術のリスクを軽減します。 - ヘテロ接合性家族性高コレステロール血症 (HeFH) を含む原発性高脂血症の治療のため、食事療法の補助として単独で、または他の LDL-C 低下療法と組み合わせて LDL-C を低下させます。

通常心血管リスク低減のための成人用量:

通常ホモ接合性家族性高コレステロール血症に対する成人用量:

初回用量: 420 mg を月 1 回皮下投与 - 12 週間以内に臨床的に意味のある反応が得られない場合は、2 週間ごとに 420 mg に増量可能脂質との併用アフェレーシス： - 脂質アフェレーシスを受けている患者は、アフェレーシスのスケジュールに合わせて、2 週間ごとに 420 mg の皮下投与を開始できます。アフェレーシスセッションが完了した後に投与します。コメント: - 低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C) は、臨床的に適切な場合に評価できます。 LDL 低下効果は、開始後 4 週間という早い時期に測定される場合があります。 -月に1回420mgを投与されている患者の場合、次回の予定投与量の直前にLDL-Cを測定する必要があります。使用法: LDL-C を低下させるためのホモ接合性家族性高コレステロール血症 (HoFH) の治療のための他の LDL 低下療法の補助として。

ホモ接合性家族性高コレステロール血症に対する通常の小児用量:

10 歳以上: 初回投与量: 420 mg を月 1 回皮下投与 - 12 週間以内に臨床的に意味のある反応が得られない場合は、2 週間ごとに 420 mg に増量可能脂質アフェレーシスとの併用: - 脂質アフェレーシスを受けている患者アフェレーシススケジュールに合わせて、2週間ごとに420mgの皮下投与による治療を開始する場合があります。アフェレーシスセッションが完了した後に投与します。コメント: - 低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C) は、臨床的に適切な場合に評価できます。 LDL 低下効果は、開始後 4 週間という早い時期に測定される場合があります。 -月に1回420mgを投与されている患者の場合、次回の予定投与量の直前にLDL-Cを測定する必要があります。用途: 用途: ホモ接合性家族性高コレステロール血症 (HoFH) の治療のため、10 歳以上の小児患者における他の LDL 低下療法の補助として LDL-C を低下させます。

ヘテロ接合性家族性高コレステロール血症に対する通常の小児用量:

10 歳以上: 2 週間ごとに 140 mg 皮下、または月に 1 回 420 mg 皮下コメント: - 低密度リポタンパク質臨床的に適切な場合、コレステロール (LDL-C) を評価できます。 LDL 低下効果は、開始後 4 週間という早い時期に測定される場合があります。 -月に1回420mgを投与されている患者の場合、次回の予定投与量の直前にLDL-Cを測定する必要があります。 - 用法・用量を切り替える場合は、以前の用法での次の予定日に新しい用法で最初の用量を投与します。用途: LDL-C を低下させるため、10 歳以上の HeFH 小児患者における食事療法およびその他の LDL-C 低下療法の補助として。

警告

薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Repatha

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がエボロクマブと相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。

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