Repatha

일반적인 이름: Evolocumab
약물 종류: PCSK9 억제제

사용법 Repatha

레파타(Repatha)는 인간 단클론 항체입니다. 이는 간에서 혈액 순환하는 "나쁜" 콜레스테롤(저밀도 지질단백질 또는 LDL) 수치를 낮추는 데 도움을 줍니다.

레파타는 저지방 식이 요법 및 기타 콜레스테롤 저하 약물과 함께 사용됩니다. 동형접합 또는 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(유전된 고콜레스테롤 유형) 환자의 경우. 이러한 상태는 혈중 LDL 콜레스테롤 수치를 높이고 동맥 내부에 플라크가 쌓이게 할 수도 있습니다.

레파타는 또한 뇌졸중, 심장마비 또는 기타 심장 합병증의 위험을 낮추는 데도 사용됩니다. 동맥 내 플라크 축적 또는 경화(죽상동맥경화증 또는 동맥경화증이라고도 함)로 인해 심장 또는 혈관 문제가 있는 사람.

Repatha 부작용

Repatha에 대한 알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 두드러기, 심한 가려움증; 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 고혈당 - 갈증 증가, 배뇨 증가, 구강 건조, 과일 냄새.
  • 일반적인 Repatha 부작용은 다음과 같습니다.

  • 주사 부위의 발적, 통증 또는 타박상
  • 허리 통증
  • 독감 증상; 또는
  • 코막힘, 재채기, 인후통 등의 감기 증상.
  • 이것은 전체 증상 목록이 아닙니다. 효과 등이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Repatha

    에보로쿠맙에 알레르기가 있는 경우 레파타를 사용해서는 안 됩니다.

    Repatha가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

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    간 또는 신장 질환; 또는

  • 라텍스 알레르기.
  • 임신한 경우 evolocumab이 아기에게 미치는 영향을 추적하기 위해 임신 등록부에 귀하의 이름이 등재될 수 있습니다.

    이 약을 사용하는 동안 모유 수유하는 것은 안전하지 않을 수 있습니다. 위험이 있는지 의사에게 문의하세요.

    의학적 조언 없이 어린이에게 레파타를 투여하지 마십시오. Evolocumab은 10세 미만의 어린이에게는 사용이 승인되지 않았습니다. 특정 조건의 경우 레파타를 모든 연령의 어린이에게 투여해서는 안 됩니다.

    관련 약물

    사용하는 방법 Repatha

    고지질혈증에 대한 일반적인 성인 복용량:

    2주마다 피하 140mg 또는 한 달에 한 번 피하 420mg 설명: -저밀도 지질단백질 콜레스테롤(LDL-C)은 투여할 수 있습니다. 임상적으로 적절한 경우 평가되어야 합니다. LDL 저하 효과는 시작 후 4주부터 측정될 수 있습니다. -월 1회 420mg을 투여받는 환자의 경우, 다음 예정된 투여 직전에 LDL-C를 측정해야 합니다. -용량을 변경할 경우, 이전 요법의 다음 예정일에 새로운 요법의 첫 번째 용량을 투여하십시오. 용도: - 심혈관 질환이 있는 성인의 경우 심근경색, 뇌졸중, 관상동맥 재개통의 위험을 줄이기 위해 사용됩니다. - LDL-C를 감소시키기 위해 단독으로 또는 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(HeFH)을 포함한 원발성 고지혈증 치료를 위한 다른 LDL-C 저하 요법과 함께 식이요법의 보조제로 사용됩니다.

    일반적인 방법 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 대한 성인 복용량:

    2주마다 피하 140mg 또는 한 달에 한 번 피하 420mg 설명: -저밀도 지질단백질 콜레스테롤(LDL-C)은 임상적으로 적절한 경우 평가할 수 있습니다. ; LDL 저하 효과는 시작 후 4주부터 측정될 수 있습니다. -월 1회 420mg을 투여받는 환자의 경우, 다음 예정된 투여 직전에 LDL-C를 측정해야 합니다. -용량을 변경할 경우, 이전 요법의 다음 예정일에 새로운 요법의 첫 번째 용량을 투여하십시오. 용도: - 심혈관 질환이 있는 성인의 경우 심근경색, 뇌졸중, 관상동맥 재개통의 위험을 줄이기 위해 사용됩니다. - LDL-C를 감소시키기 위해 단독으로 또는 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(HeFH)을 포함한 원발성 고지혈증 치료를 위한 다른 LDL-C 저하 요법과 함께 식이요법의 보조제로 사용됩니다.

    일반적인 방법 심혈관 위험 감소를 위한 성인 복용량:

    2주마다 피하 140mg 또는 한 달에 한 번 피하 420mg 설명: - 임상적으로 적절한 경우 저밀도 지질단백질 콜레스테롤(LDL-C)을 평가할 수 있습니다. ; LDL 저하 효과는 시작 후 4주부터 측정될 수 있습니다. -월 1회 420mg을 투여받는 환자의 경우, 다음 예정된 투여 직전에 LDL-C를 측정해야 합니다. -용량을 변경할 경우, 이전 요법의 다음 예정일에 새로운 요법의 첫 번째 용량을 투여하십시오. 용도: - 심혈관 질환이 있는 성인의 경우 심근경색, 뇌졸중, 관상동맥 재개통의 위험을 줄이기 위해 사용됩니다. - LDL-C를 감소시키기 위해 단독으로 또는 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(HeFH)을 포함한 원발성 고지혈증 치료를 위한 다른 LDL-C 저하 요법과 함께 식이요법의 보조제로 사용됩니다.

    일반적인 방법 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 대한 성인 용량:

    초기 용량: 한 달에 한 번 420mg 피하 투여 - 12주 이내에 임상적으로 의미 있는 반응이 달성되지 않으면 2주마다 420mg으로 증량할 수 있음 성분채집술: - 지질 성분채집술을 시행하는 환자는 성분채집술 일정에 맞춰 2주마다 420mg을 피하 투여하여 치료를 시작할 수 있습니다. 성분채집 세션이 완료된 후 투여하십시오. 설명: -저밀도 지질단백질 콜레스테롤(LDL-C)은 임상적으로 적절할 경우 평가할 수 있습니다. LDL 저하 효과는 시작 후 4주부터 측정될 수 있습니다. -월 1회 420mg을 투여받는 환자의 경우, 다음 예정된 투여 직전에 LDL-C를 측정해야 합니다. 사용: LDL-C를 줄이기 위해 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(HoFH) 치료를 위한 다른 LDL 저하 요법의 보조제로 사용됩니다.

    동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 대한 일반적인 소아 복용량:

    10세 이상: 초기 용량: 한 달에 한 번 420mg 피하 투여 - 12주 내에 임상적으로 의미 있는 반응이 달성되지 않으면 2주마다 420mg으로 증량할 수 있음 지질 성분채집술과 병용 투여: - 지질 성분채집술 환자 성분채집 일정에 맞춰 2주마다 420mg을 피하 주사로 치료를 시작할 수 있습니다. 성분채집 세션이 완료된 후 투여하십시오. 설명: -저밀도 지질단백질 콜레스테롤(LDL-C)은 임상적으로 적절할 경우 평가할 수 있습니다. LDL 저하 효과는 시작 후 4주부터 측정될 수 있습니다. -월 1회 420mg을 투여받는 환자의 경우, 다음 예정된 투여 직전에 LDL-C를 측정해야 합니다. 용도: LDL-C를 감소시키기 위한 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(HoFH) 치료를 위한 10세 이상의 소아 환자의 다른 LDL 저하 요법의 보조제로 사용됩니다.

    이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 대한 일반적인 소아 복용량:

    10세 이상: 2주마다 피하 140mg 또는 월 1회 420mg 피하 투여 설명: -저밀도 지질단백질 임상적으로 적절할 경우 콜레스테롤(LDL-C)을 평가할 수 있습니다. LDL 저하 효과는 시작 후 4주부터 측정될 수 있습니다. -월 1회 420mg을 투여받는 환자의 경우, 다음 예정된 투여 직전에 LDL-C를 측정해야 합니다. -용량을 변경할 경우, 이전 요법의 다음 예정일에 새로운 요법의 첫 번째 용량을 투여하십시오. 사용: HeFH가 있는 10세 이상의 소아 환자의 식이 요법 및 기타 LDL-C 저하 요법의 보조제로 LDL-C를 감소시킵니다.

    경고

    의약품 라벨과 포장에 적힌 모든 지침을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 사용하는 모든 약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Repatha

    처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 등 다른 약물도 evolocumab과 상호작용할 수 있습니다. 현재 사용하는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리세요.

    면책조항

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