Repatha

Generieke naam: Evolocumab
Geneesmiddelklasse: PCSK9-remmers

Gebruik van Repatha

Repatha is een menselijk monoklonaal antilichaam. Het werkt door de lever te helpen de hoeveelheid ‘slechte’ cholesterol (lipoproteïne met lage dichtheid, of LDL) die in uw bloed circuleert, te verlagen.

Repatha wordt gebruikt in combinatie met een vetarm dieet en andere cholesterolverlagende medicijnen bij mensen met homozygote of heterozygote familiale hypercholesterolemie (erfelijke vormen van hoog cholesterol). Deze aandoeningen kunnen hoge concentraties LDL-cholesterol in het bloed veroorzaken en kunnen er ook voor zorgen dat tandplak zich ophoopt in uw bloedvaten.

Repatha wordt ook gebruikt om het risico op een beroerte, een hartaanval of andere hartcomplicaties te verlagen. mensen met hart- of bloedvatproblemen veroorzaakt door de opbouw van tandplak of verharding van de slagaders (ook wel atherosclerose of arteriosclerose genoemd).

Repatha bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Repatha: netelroos, ernstige jeuk; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

hoge bloedsuikerspiegel heeft > - verhoogde dorst, vaker plassen, droge mond, fruitige ademgeur.

Veel voorkomende bijwerkingen van Repatha kunnen zijn:

roodheid, pijn of blauwe plekken op de plaats waar een injectie is gegeven;

rugpijn;

griepsymptomen; of

symptomen van verkoudheid, zoals verstopte neus, niezen, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Repatha

U mag Repatha niet gebruiken als u allergisch bent voor evolocumab.

Om er zeker van te zijn dat Repatha veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

lever- of nierziekte; of

een latexallergie.

Als u zwanger bent, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van evolocumab op de baby te volgen.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Geef Repatha niet aan een kind zonder medisch advies. Evolocumab is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 10 jaar. Onder bepaalde omstandigheden mag Repatha niet aan kinderen van welke leeftijd dan ook worden gegeven.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Repatha

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor hyperlipidemie:

140 mg suBCutaan elke 2 weken OF 420 mg subcutaan één keer per maand Opmerkingen: -Low-density lipoproteïne-cholesterol (LDL-C) kan worden beoordeeld wanneer dit klinisch passend is; het LDL-verlagende effect kan al vier weken na aanvang worden gemeten. -Bij patiënten die eenmaal per maand 420 mg krijgen, moet het LDL-C vlak vóór de volgende geplande dosis worden gemeten. -Als u van doseringsschema verandert, dien dan de eerste dosis van het nieuwe schema toe op de volgende geplande datum van het voorgaande schema. Gebruik: - Bij volwassenen met vastgestelde hart- en vaatziekten om het risico op een hartinfarct, beroerte en coronaire revascularisatie te verminderen. -Als aanvulling op een dieet, alleen of in combinatie met andere LDL-C-verlagende therapieën voor de behandeling van primaire hyperlipidemie, waaronder heterozygote familiale hypercholesterolemie (HeFH), om LDL-C te verlagen.

Gebruikelijk Dosis voor volwassenen voor heterozygote familiale hypercholesterolemie:

140 mg subcutaan elke 2 weken OF 420 mg subcutaan één keer per maand Opmerkingen: -Low-density lipoproteïne-cholesterol (LDL-C) kan worden beoordeeld wanneer dit klinisch aangewezen is ; het LDL-verlagende effect kan al vier weken na aanvang worden gemeten. -Bij patiënten die eenmaal per maand 420 mg krijgen, moet het LDL-C vlak vóór de volgende geplande dosis worden gemeten. -Als u van doseringsschema verandert, dien dan de eerste dosis van het nieuwe schema toe op de volgende geplande datum van het voorgaande schema. Gebruik: - Bij volwassenen met vastgestelde hart- en vaatziekten om het risico op een hartinfarct, beroerte en coronaire revascularisatie te verminderen. -Als aanvulling op een dieet, alleen of in combinatie met andere LDL-C-verlagende therapieën voor de behandeling van primaire hyperlipidemie, waaronder heterozygote familiale hypercholesterolemie (HeFH), om LDL-C te verlagen.

Gebruikelijk Dosis voor volwassenen voor vermindering van het cardiovasculaire risico:

Gebruikelijk Dosis voor volwassenen voor homozygote familiale hypercholesterolemie:

Initiële dosis: 420 mg subcutaan eenmaal per maand - Kan stijgen tot 420 mg elke 2 weken als er binnen 12 weken geen klinisch betekenisvolle respons wordt bereikt. Gelijktijdig gebruik met Lipid Aferese: -Patiënten die lipidenaferese ondergaan, kunnen elke 2 weken een behandeling met 420 mg subcutaan starten, overeenkomstig hun afereseschema; toedienen nadat de aferesesessie is voltooid. Opmerkingen: -Low-density lipoproteïne-cholesterol (LDL-C) kan worden beoordeeld wanneer dit klinisch aangewezen is; het LDL-verlagende effect kan al vier weken na aanvang worden gemeten. -Bij patiënten die eenmaal per maand 420 mg krijgen, moet het LDL-C vlak vóór de volgende geplande dosis worden gemeten. Gebruik: Als aanvulling op andere LDL-verlagende therapieën voor de behandeling van homozygote familiale hypercholesterolemie (HoFH) om LDL-C te verlagen.

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor homozygote familiale hypercholesterolemie:

10 jaar of ouder: Aanvangsdosis: 420 mg subcutaan eenmaal per maand - Kan worden verhoogd tot 420 mg elke 2 weken als er binnen 12 weken geen klinisch betekenisvolle respons wordt bereikt Gelijktijdig gebruik met lipidenaferese: -Patiënten die lipidenaferese ondergaan kunnen een behandeling starten met 420 mg subcutaan elke 2 weken, overeenkomstig hun afereseschema; toedienen nadat de aferesesessie is voltooid. Opmerkingen: -Low-density lipoproteïne-cholesterol (LDL-C) kan worden beoordeeld wanneer dit klinisch aangewezen is; het LDL-verlagende effect kan al 4 weken na aanvang worden gemeten. -Bij patiënten die eenmaal per maand 420 mg krijgen, moet het LDL-C vlak vóór de volgende geplande dosis worden gemeten. Gebruik: Toepassingen: Als aanvulling op andere LDL-verlagende therapieën bij pediatrische patiënten van 10 jaar of ouder voor de behandeling van homozygote familiale hypercholesterolemie (HoFH) om LDL-C te verlagen.

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor heterozygote familiale hypercholesterolemie:

10 jaar of ouder: 140 mg subcutaan elke 2 weken OF 420 mg subcutaan eenmaal per maand Opmerkingen: -Lagedichtheidlipoproteïne cholesterol (LDL-C) kan worden beoordeeld wanneer dit klinisch aangewezen is; het LDL-verlagende effect kan al 4 weken na aanvang worden gemeten. -Bij patiënten die eenmaal per maand 420 mg krijgen, moet het LDL-C vlak vóór de volgende geplande dosis worden gemeten. -Als u van doseringsschema verandert, dien dan de eerste dosis van het nieuwe schema toe op de volgende geplande datum van het voorgaande schema. Gebruik: Als aanvulling op een dieet en andere LDL-C-verlagende therapieën bij pediatrische patiënten van 10 jaar of ouder met HeFH, om LDL-C te verlagen.

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Repatha

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met evolocumab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.