Repatha

Nume generic: Evolocumab
Clasa de medicamente: inhibitori PCSK9

Utilizarea Repatha

Repatha este un anticorp monoclonal uman. Acționează ajutând ficatul să reducă nivelurile de colesterol „rău” (lipoproteine cu densitate joasă sau LDL) care circulă în sânge.

Repatha este utilizat împreună cu o dietă săracă în grăsimi și cu alte medicamente care scad colesterolul. la persoanele cu hipercolesterolemie familială homozigotă sau heterozigotă (tipuri moștenite de colesterol ridicat). Aceste afecțiuni pot cauza niveluri ridicate ale colesterolului LDL în sânge și, de asemenea, pot cauza acumularea plăcii în interiorul arterelor.

Repatha este, de asemenea, utilizat pentru a ajuta la scăderea riscului de accident vascular cerebral, atac de cord sau alte complicații ale inimii în persoanele cu probleme cu inima sau vasele de sânge cauzate de acumularea sau întărirea plăcii în artere (numită și ateroscleroză sau arterioscleroză).

Repatha efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Repatha: urticarie, mâncărime severă; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Apelați imediat medicul dacă aveți:

glicemie crescută - sete crescută, urinare crescută, gură uscată, miros fructat de respirație.

Reacțiile adverse frecvente ale Repatha pot include:

roșeață, durere sau vânătăi în cazul în care a fost administrată o injecție;

dureri de spate;

simptome gripale; sau

simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănutul, durerea în gât.

Aceasta nu este o listă completă a părților laterale efecte și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Repatha

Nu trebuie să utilizați Repatha dacă sunteți alergic la evolocumab.

Pentru a vă asigura că Repatha este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

boală hepatică sau renală; sau

o alergie la latex.

Dacă sunteți însărcinată, numele dumneavoastră poate fi trecut într-un registru de sarcini pentru a urmări efectele evolocumabului asupra copilului.

Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc.

Nu dați Repatha unui copil fără sfatul medicului. Evolocumab nu este aprobat pentru utilizare de către persoane mai mici de 10 ani. În anumite condiții, Repatha nu trebuie administrat unui copil de orice vârstă.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Repatha

Doza uzuală pentru adulți pentru hiperlipidemie:

140 mg suBCutanat la fiecare 2 săptămâni SAU 420 mg subcutanat o dată pe lună Comentarii: -Colesterolul cu lipoproteine cu densitate joasă (LDL-C) poate să fie evaluat atunci când este adecvat din punct de vedere clinic; efectul de scădere a LDL poate fi măsurat încă de la 4 săptămâni după inițiere. - Pentru pacienții cărora li se administrează 420 mg o dată pe lună, LDL-C trebuie măsurat chiar înainte de următoarea doză programată. -La schimbarea regimurilor de dozare, administrați prima doză a noului regim la următoarea dată programată a regimului anterior. Utilizări: -La adulții cu boli cardiovasculare stabilite pentru a reduce riscul de infarct miocardic, accident vascular cerebral și revascularizare coronariană. -Ca adjuvant la dietă, singur sau în combinație cu alte terapii de scădere a LDL-C pentru tratamentul hiperlipidemiei primare, inclusiv hipercolesterolemia familială heterozigotă (HeFH), pentru a reduce LDL-C.

Uzual. Doza pentru adulți pentru hipercolesterolemia familială heterozigotă:

140 mg subcutanat la fiecare 2 săptămâni SAU 420 mg subcutanat o dată pe lună Comentarii: -Colesterolul cu lipoproteine cu densitate joasă (LDL-C) poate fi evaluat atunci când este adecvat din punct de vedere clinic ; efectul de scădere a LDL poate fi măsurat încă de la 4 săptămâni după inițiere. - Pentru pacienții cărora li se administrează 420 mg o dată pe lună, LDL-C trebuie măsurat chiar înainte de următoarea doză programată. -La schimbarea regimurilor de dozare, administrați prima doză a noului regim la următoarea dată programată a regimului anterior. Utilizări: -La adulții cu boli cardiovasculare stabilite pentru a reduce riscul de infarct miocardic, accident vascular cerebral și revascularizare coronariană. -Ca adjuvant la dietă, singur sau în combinație cu alte terapii de scădere a LDL-C pentru tratamentul hiperlipidemiei primare, inclusiv hipercolesterolemia familială heterozigotă (HeFH), pentru a reduce LDL-C.

Uzual. Doza pentru adulți pentru reducerea riscului cardiovascular:

Uzual. Doza pentru adulți pentru hipercolesterolemia familială homozigotă:

Doza inițială: 420 mg subcutanat o dată pe lună - Poate crește la 420 mg la fiecare 2 săptămâni dacă nu se obține un răspuns semnificativ clinic în 12 săptămâni Utilizare concomitentă cu lipide Afereză: - Pacienții cu afereză lipidică pot iniția tratamentul cu 420 mg subcutanat la fiecare 2 săptămâni pentru a corespunde cu programul lor de afereză; se administrează după terminarea ședinței de afereză. Comentarii: -Colesterolul cu lipoproteine cu densitate joasă (LDL-C) poate fi evaluat atunci când este adecvat din punct de vedere clinic; efectul de scădere a LDL poate fi măsurat încă de la 4 săptămâni după inițiere. - Pentru pacienții cărora li se administrează 420 mg o dată pe lună, LDL-C trebuie măsurat chiar înainte de următoarea doză programată. Utilizare: Ca adjuvant la alte terapii de scădere a LDL pentru tratamentul hipercolesterolemiei familiale homozigote (HoFH) pentru a reduce LDL-C.

Doza uzuală la copii pentru hipercolesterolemia familială homozigotă:

10 ani sau peste: Doza inițială: 420 mg subcutanat o dată pe lună - Poate crește la 420 mg la fiecare 2 săptămâni dacă nu se obține un răspuns semnificativ clinic în 12 săptămâni Utilizare concomitentă cu afereză lipidică: - Pacienți cu afereză lipidică pot iniția tratamentul cu 420 mg subcutanat la fiecare 2 săptămâni pentru a corespunde programului lor de afereză; se administrează după terminarea ședinței de afereză. Comentarii: -Colesterolul cu lipoproteine cu densitate joasă (LDL-C) poate fi evaluat atunci când este adecvat din punct de vedere clinic; efectul de scădere a LDL poate fi măsurat încă de la 4 săptămâni după inițiere. - Pentru pacienții cărora li se administrează 420 mg o dată pe lună, LDL-C trebuie măsurat chiar înainte de următoarea doză programată. Utilizare: Utilizări: Ca adjuvant la alte terapii de scădere a LDL la copii și adolescenți cu vârsta de 10 ani sau peste pentru tratamentul hipercolesterolemiei familiale homozigote (HoFH) pentru a reduce LDL-C.

Doza uzuală la copii pentru hipercolesterolemia familială heterozigotă:

10 ani sau mai mult: 140 mg subcutanat la fiecare 2 săptămâni SAU 420 mg subcutanat o dată pe lună Comentarii: -Lipoproteine cu densitate joasă colesterolul (LDL-C) poate fi evaluat atunci când este adecvat din punct de vedere clinic; efectul de scădere a LDL poate fi măsurat încă de la 4 săptămâni după inițiere. - Pentru pacienții cărora li se administrează 420 mg o dată pe lună, LDL-C trebuie măsurat chiar înainte de următoarea doză programată. -La schimbarea regimurilor de dozare, administrați prima doză a noului regim la următoarea dată programată a regimului anterior. Utilizare: Ca adjuvant la dietă și alte terapii de scădere a LDL-C la copii și adolescenți cu 10 ani sau mai mult cu HeFH, pentru a reduce LDL-C.

Avertizări

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.

Ce alte medicamente vor afecta Repatha

Alte medicamente pot interacționa cu evolocumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le utilizați acum și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.