Requip
一般名: Ropinirole (oral)
薬物クラス:
ドーパミン作動性抗パーキンソン病薬
の使用法 Requip
Requip はドーパミン作動薬であり、体内に自然に存在する化学物質であるドーパミンと同じ効果がいくつかあります。脳内のドーパミンレベルの低下は、パーキンソン病と関連しています。
レキップは、パーキンソン病の症状 (硬直、震え、筋肉のけいれん、筋肉制御の低下) の治療に使用されます。ロピニロールは、レストレスレッグス症候群 (RLS) の治療にも使用されます。
パーキンソン症状またはレストレスレッグス症候群の治療には即時放出型のレクイップのみが承認されています。徐放性レクイップ XL は、パーキンソン病の症状の治療のみに承認されています。
パーキンソン病とレストレスレッグス症候群は 2 つの別個の疾患です。これらの症状のいずれかが発生しても、他の症状が発生することはありません。
Requip 副作用
Requip に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。
レキップを服用している人の中には、仕事、会話、食事、運転などの通常の日中の活動中に眠ってしまう人もいます。日中の眠気や眠気の問題がある場合は、医師に相談してください。
この薬の服用中に、性的衝動の増加、ギャンブルへの異常な衝動、またはその他の激しい衝動が起こる可能性があります。このような場合は医師に相談してください。
次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。
混乱や幻覚などの副作用が発生する場合があります。高齢者ではその可能性が高くなります。
レキップの一般的な副作用には次のようなものがあります。
頭痛、錯乱、幻覚;
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。 。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Requip
ロピニロールにアレルギーがある場合は、Requip を使用しないでください。
Requip があなたにとって安全であることを確認するには、次のような症状がある場合は医師に伝えてください。
<リ>高血圧または低血圧;
パーキンソン病の人は、皮膚がん (黒色腫) のリスクが高い可能性があります。このリスクと注意すべき皮膚症状について医師に相談してください。
Requip が胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。
ロピニロールが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに影響を与える可能性があるかどうかは不明です。ロピニロールは母乳の生成を遅らせる可能性があります。授乳中かどうかは医師に伝えてください。
Requip は 18 歳未満による使用が承認されていません。
薬物に関連する
- Apokyn
- Apomorphine
- Apomorphine (Subcutaneous)
- Apomorphine (Sublingual)
- Azilect
- Comtan
- Carbidopa
- Carbidopa and levodopa
- Carbidopa and levodopa (Oral)
- Carbidopa and levodopa enteral
- Carbidopa, entacapone, and levodopa
- Dhivy
- Duopa
- Entacapone
- Gocovri
- Inbrija
- Kynmobi
- Levodopa
- Levodopa (Oral)
- Lodosyn
- Mirapex
- Mirapex ER
- Neupro
- Ongentys
- Opicapone
- Osmolex ER
- Parcopa
- Pramipexole
- Rasagiline
- Requip
- Requip XL
- Ropinirole
- Rotigotine
- Rotigotine transdermal
- Rytary
- Safinamide
- Sinemet
- Sinemet 10-100
- Sinemet 25-100
- Sinemet 25-250
- Sinemet CR
- Stalevo 100
- Stalevo 125
- Stalevo 150
- Stalevo 200
- Stalevo 50
- Stalevo 75
- Tasmar
- Tolcapone
- Xadago
使い方 Requip
パーキンソン病に対するレキップの成人の通常用量:
即放性錠剤: 初回: 0.25 mg を 1 日 3 回経口投与 1 週間後、用量を漸増してよい個人の有効性と忍容性に基づいて週ごとに増量します。 2 週目: 0.5 mg を 1 日 3 回経口投与 3 週目: 0.75 mg を 1 日 3 回経口投与 4 週目: 1 mg を 1 日 3 回経口投与 4 週目以降、1 日に 1.5 mg ずつ増量1 週間に 1 回、最大 9 mg/日の用量まで増量し、その後は 1 日の最大用量 24 mg まで 1 週間に 3 mg/日ずつ増量 最大用量: 8 mg を 1 日 3 回経口投与 徐放性錠剤: 初回: 2 mg を 1 日 1 回経口で 1 ~ 2 週間投与し、その後、治療反応と忍容性に応じて 1 週間以上の間隔で 2 mg/日ずつ増量する 最大用量: 1 日 1 回 24 mg 経口投与 患者は即時放出型から経口投与に切り替えることもできる徐放性: 徐放性錠剤の初回用量は、速放性製剤の 1 日の総用量に最もよく一致する必要があります。変換後は、反応と忍容性に応じて用量を調整します。コメント: - 治療が大幅に中断された場合、治療の中止が必要になる場合があります。中止する場合は、この薬を 7 日間かけて徐々に減量する必要があります。 -徐放性錠剤は 24 時間かけて薬物を放出するように設計されていますが、急速な胃腸通過が起こり、便中に錠剤の残留物が観察された場合、薬物の放出が不完全になる危険性があります。 用途: パーキンソン病の治療用
レストレスレッグス症候群の通常の成人用量:
即放性錠剤: 初期: 1 日目と 2 日目に 1 日 1 回、0.25 mg を経口投与します。用量漸増: 個々の有効性と忍容性に基づいて次のように漸増することができます: 3 ~ 7 日目: 0.5 mg を 1 日 1 回経口投与 - 2 週目: 1 mg を 1 日 1 回経口投与 - 3 週目: 1.5 mg を 1 日 1 回経口投与 - 週4: 2 mg を 1 日 1 回経口投与 - 5 週目: 2.5 mg を 1 日 1 回経口投与 - 6 週目: 3 mg を 1 日 1 回経口投与 - 7 週目: 4 mg を 1 日 1 回経口投与 最大用量: 4 mg を 1 日 1 回経口投与コメント: -就寝時間の 1 ~ 3 時間前に摂取してください。 -臨床試験では、この薬は中止前に漸減されませんでした。用途: 中等度から重度のレストレスレッグス症候群の治療に。
警告
Requip を使用すると、仕事、会話、食事、運転などの通常の日中の活動中に眠ってしまう可能性があります。たとえ意識がはっきりしていても、突然眠ってしまうことがあります。日中の眠気や眠気の問題がある場合は、医師に相談してください。この薬がどのような影響を与えるかわからない場合は、車の運転や、目を覚まして注意を払う必要のあることをする場合には注意してください。
性的衝動が高まったり、ギャンブルへの異常な衝動が生じたり、その他の症状が出る可能性があります。この薬を服用している間の激しい衝動。 Requip の服用中に激しいまたは異常な衝動があると思われる場合は、医師に相談してください。
たとえあなたと同じ症状があるとしても、この薬を他の人と共有しないでください。レキップの副作用を増強する可能性があるため、飲酒は避けてください。風邪薬やアレルギー薬、麻薬性鎮痛薬、睡眠薬、筋弛緩薬、発作、うつ病、不安症の薬は、ロピニロールによって引き起こされる眠気をさらに強める可能性があります。これらの他の薬を定期的に使用している場合は、医師に相談してください。
レキイは、高齢者に最も一般的に見られる幻覚(そこにないものが聞こえたり、見えたりする感覚)を引き起こす可能性があります。幻覚を経験した場合は医師に連絡してください。
最初に医師に相談することなく、Requip の使用を中止したり、用量を変更したりしないでください。薬を突然中止したり、用量を変更したりすると、発熱、筋肉のこわばり、錯乱などの副作用が起こる可能性があります。
パーキンソン病の薬を服用している人の中には、皮膚がん (黒色腫) を発症した人もいます。ただし、パーキンソン病患者は、ほとんどの人よりも黒色腫を発症するリスクが高い可能性があります。あなたの具体的なリスクとどのような皮膚症状に注意すべきかについて医師に相談してください。定期的に皮膚検査を受ける必要がある場合があります。
他の薬がどのような影響を与えるか Requip
眠気を引き起こす他の薬と一緒に Requip を服用すると、この影響が悪化する可能性があります。睡眠薬、麻薬、筋弛緩薬、または不安、うつ病、発作の薬を服用する前に医師に相談してください。
処方薬や市販薬、ビタミンなど、他の薬もロピニロールと相互作用する可能性があります。 、およびハーブ製品。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。
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