Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

Prevence onemocnění dolních cest dýchacích způsobených RSV

Vakcína RSV s adjuvans se používá k aktivní imunizaci k prevenci onemocnění dolních dýchacích cest (LRTD) způsobené RSV u jedinců ve věku ≥ 60 let.

Očkování jednou dávkou vakcíny RSV prokázalo střední až vysokou účinnost v prevenci symptomatického LRTD spojeného s RSV v této věkové skupině.

Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) amerického Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) doporučuje, aby dospělí ve věku ≥ 60 let mohli dostat jednu dávku vakcíny proti RSV na základě sdíleného klinického rozhodování. Očkování u starších dospělých by mělo být zaměřeno na osoby s nejvyšším rizikem závažného onemocnění RSV, a proto s největší pravděpodobností bude přínosem.

Související drogy

Jak používat Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

Obecné

Opatření při výdeji a administraci

  • V případě, že po podání vakcíny dojde k akutní anafylaktické reakci, musí být okamžitě k dispozici vhodné léky a zásoby pro zvládnutí alergických reakcí.
  • Po podání injekčních vakcín se může objevit synkopa . Měly by být zavedeny postupy, které zabrání zranění z mdloby; Pokud se rozvine synkopa, pacienti by měli být sledováni, dokud symptomy neustoupí.

    • Podávání

    IM podání

    Podávat pouze IM injekcí .

    Podávejte přednostně do deltového svalu.

    Dodává se jako jednodávková lahvička lyofilizované složky antigenu, která se rekonstituuje s přiloženou lahvičkou složky adjuvantní suspenze.

    Lyofilizovanou složku antigenu (sterilní bílý prášek) rekonstituujte složkou adjuvantní suspenze (opalescentní, bezbarvá až světle nahnědlá sterilní kapalina).

    K rekonstituci používejte pouze dodanou složku adjuvantní suspenze.

    Použitím aseptické techniky natáhněte veškerou složku adjuvantní suspenze (tekutinu) pomocí sterilní jehly a injekční stříkačky.

    Pomalu přeneste celý obsah injekční stříkačky do lahvičky s lyofilizovanou antigenní složkou. Jemně kružte lahvičkou, dokud se prášek úplně nerozpustí; energicky netřepat.

    Rekonstituovaná vakcína by měla být opalescentní, bezbarvá až světle nahnědlá tekutina; nepoužívejte, pokud změnila barvu nebo obsahuje částice.

    Vakcínu podávejte ihned po rekonstituci nebo ji skladujte při teplotě 2°-25°C, chráněnou před světlem a spotřebujte do 4 hodin. Pokud se rekonstituovaná vakcína nepoužije do 4 hodin, zlikvidujte ji.

    Pro podání dávky odeberte 0,5 ml rekonstituované vakcíny a podejte ji IM injekcí.

    Dávkování

    Dospělí

    Prevence onemocnění dolních cest dýchacích způsobených RSV IM

    Pro aktivní imunizaci pro prevenci onemocnění dolních cest dýchacích způsobených RSV u pacientů ve věku ≥ 60 let: podejte jednu dávku 0,5 ml.

    Varování

    Kontraindikace
  • Závažná alergická reakce (např. anafylaxe) na kteroukoli složku vakcíny v anamnéze.
    • Varování/Opatření

    Prevence a zvládání alergických reakcí na vakcinaci

    K zvládnutí možných anafylaktických reakcí musí být k dispozici vhodná lékařská léčba a dohled.

    Synkopa

    Může se objevit synkopa (mdloba). Zajistěte, aby byly zavedeny postupy, které zabrání zranění způsobenému mdlobou.

    Jedinci se změněnou imunokompetencí

    Zvažte možnost, že imunitní odpověď na vakcínu může být u těchto jedinců snížená nebo suboptimální.

    Specifické populace

    Těhotenství

    Není schváleno pro použití u jedinců <60 let.

    Zvýšení počtu předčasných porodů pozorované u těhotných jedinců, kteří dostali testovanou vakcínu s neadjuvovaným antigenem RSVPreF3.

    p> Kojení

    Není schváleno pro použití u jedinců mladších 60 let. Není známo, zda vakcína proti respiračnímu syncyciálnímu viru IRSV) s adjuvans je distribuována do lidského mléka. Nejsou k dispozici žádné údaje k posouzení účinků na kojené dítě nebo na produkci mléka.

    Zvažte vývojové a zdravotní přínosy kojení spolu s klinickou potřebou očkování matky a případnými nežádoucími účinky vakcíny nebo vakcíny na kojené dítě. základní mateřský stav (náchylnost k onemocnění, kterému vakcína předchází).

    Pediatrické použití

    Není schváleno pro použití u osob mladších 60 let. Důkazy ze zvířecích modelů silně naznačují, že podávání není bezpečné u dětí mladších 2 let kvůli zvýšenému riziku zvýšeného respiračního onemocnění. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u dětí ve věku 2–17 let.

    Geriatrické použití

    Schváleno pro použití u jedinců ve věku ≥ 60 let. Všichni jedinci zařazení do hlavní studie účinnosti byli ve věku ≥60 let.

    Časté nežádoucí účinky

    Časté místní nežádoucí účinky (≥10 %): bolest v místě vpichu.

    Časté systémové nežádoucí účinky (≥10 %): únava, myalgie, bolest hlavy, artralgie.

    Co ovlivní další léky Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

    Specifické léky

    Lék

    Interakce

    Komentáře

    Vakcína proti chřipce

    Parenterální inaktivovaná čtyřvalentní vakcína proti chřipce: Žádný důkaz interference v imunitní odpovědi při současném podání nebo s odstupem 1 měsíce

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova