Restylane

Nama generik: Non-animal Stabilized Hyaluronic Acid (NASHA) Injectable Gel

Penggunaan Restylane

Restylane ialah pengisi kulit yang diluluskan oleh FDA yang diperbuat daripada asid hyaluronik (NASHA) yang boleh terbiodegradasi dan tidak distabilkan haiwan. Asid hyaluronik ialah bahan semula jadi yang terdapat dalam semua organisma hidup dan memberikan isipadu dan kenyang pada kulit.

Restylane ialah gel asid hyaluronik yang dihasilkan oleh bakteria spesies Streptococcus. Ia dihasilkan secara bioteknologi melalui penapaian semula jadi dalam persekitaran makmal steril. Ini mengurangkan dengan ketara risiko penularan penyakit antara spesies atau menimbulkan reaksi alahan pada pesakit yang sensitif terhadap makanan biasa, seperti daging lembu, ayam dan telur. Restylane tidak memerlukan sebarang alahan atau ujian kulit sebelum suntikan.

Restylane ditunjukkan untuk implantasi kulit pertengahan hingga dalam untuk pembetulan kedutan dan lipatan muka yang sederhana hingga teruk, seperti lipatan nasolabial. Restylane juga ditunjukkan untuk implantasi submukosa untuk pembesaran bibir pada pesakit yang berumur lebih dari 21 tahun.

Restylane dirumus sebagai gel jernih dan menggunakan mekanisme dwi tindakan untuk membetulkan kedutan dan lipatan yang sederhana hingga teruk. Apabila disuntik di bawah permukaan kulit, gel Restylane berintegrasi ke dalam tisu kulit kemudian menarik dan mengikat molekul air untuk membantu mengekalkan kelantangan. Restylane secara beransur-ansur terdegradasi oleh mekanisme badan sendiri dan hilang tanpa sebarang sisa. Keputusan boleh dilihat serta-merta selepas rawatan Restylane dan sehingga enam bulan. Sesetengah pesakit mungkin mencapai keputusan yang bertahan lebih lama daripada enam bulan, bergantung pada tapak suntikan.

Restylane ialah gel asid hyaluronik yang dihasilkan oleh spesies bakteria Streptococcus. Berbanding dengan produk asid hyaluronik lain, NASHA tidak diperoleh daripada sumber haiwan. Ia dihasilkan secara bioteknologi melalui penapaian semula jadi dalam persekitaran makmal steril. Ini mengurangkan dengan ketara risiko penularan penyakit antara spesies atau menimbulkan reaksi alahan pada pesakit yang sensitif terhadap makanan biasa, seperti daging lembu, ayam dan telur. Restylane tidak memerlukan sebarang ujian alahan atau kulit sebelum suntikan.

Restylane juga dipasarkan dan dijual di lebih 65 negara di luar Amerika Syarikat di mana ia telah digunakan dalam lebih daripada sepuluh juta prosedur.

Amaran

Restylane adalah kontraindikasi:

  • pada pesakit yang mengalami alahan teruk, termasuk alahan terhadap protein bakteria gram positif
  • pada pesakit dengan gangguan pendarahan
  • untuk implantasi dalam ruang anatomi selain daripada dermis atau implantasi submukosa untuk pembesaran bibir
    • Amaran Restylane
  • Tangguhkan penggunaan Restylane di tapak di mana proses keradangan aktif (letusan kulit seperti sista, jerawat, ruam, atau gatal-gatal) atau jangkitan hadir
  • Reaksi tapak suntikan kecil atau sederhana jangka pendek (7-14 hari) terhadap Restylane telah diperhatikan. Suntikan lebih daripada 1.5 mL setiap bibir (atas atau bawah) setiap sesi rawatan dengan ketara meningkatkan kejadian tindak balas tapak suntikan. Jika volum lebih daripada 3 mL diperlukan untuk mencapai pembetulan yang optimum, sesi rawatan susulan disyorkan.
  • Restylane tidak boleh ditanam ke dalam saluran darah
  • Papula keradangan yang tertunda. telah dilaporkan berikutan penggunaan pengisi kulit. Papula inflamasi yang jarang berlaku harus dipertimbangkan dan dirawat sebagai jangkitan tisu lembut
    • Langkah berjaga-jaga Restylane
  • Berdasarkan kajian klinikal A.S., pesakit harus dihadkan kepada 6 mL setiap pesakit setiap rawatan dalam kedutan dan lipatan seperti lipatan nasolabial dan hingga 1.5 mL setiap bibir setiap rawatan. Keselamatan menyuntik jumlah yang lebih besar belum ditetapkan.
  • Keselamatan di kawasan anatomi selain lipatan nasolabial atau bibir belum ditetapkan.
  • Implantasi restylane membawa risiko jangkitan; ikuti langkah berjaga-jaga penyakit berjangkit standard.
  • Keselamatan Restylane semasa mengandung, menyusu atau pesakit di bawah 18 tahun tidak ditetapkan. Keselamatan dan keberkesanan untuk pembesaran bibir pada pesakit di bawah 21 tahun tidak ditetapkan.
  • Pembentukan keloid mungkin berlaku selepas suntikan pengisi kulit, tetapi keloid tidak diperhatikan dalam ujian klinikal Restylane pada 430 pesakit.
  • Suntikan restylane boleh menyebabkan hiperpigmentasi pada kulit di tempat suntikan. Dalam subjek Afrika-Amerika, kejadian hiperpigmentasi pasca-radang adalah sembilan peratus, dan dalam 50 peratus kejadian itu berlangsung sehingga enam minggu selepas implantasi awal. Bengkak mungkin berlaku lebih kerap dalam subjek warna yang menerima pembesaran bibir.
  • Restylane harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang menjalani terapi imunosupresif.
  • Lebam atau pendarahan mungkin berlaku di tapak suntikan. Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang telah menjalani terapi dengan trombolytik, antikoagulan atau perencat platelet dalam 3 minggu sebelumnya.
  • Buang picagari/jarum mengikut garis panduan biohazard standard.
  • Keselamatan dalam kombinasi dengan terapi kulit yang lain, seperti epilasi, penyinaran UV, atau prosedur pengelupasan belum dinilai. Kemungkinan tindak balas keradangan mungkin wujud sebelum atau selepas suntikan Restylane jika digabungkan dengan prosedur kulit.
  • Kurangkan cahaya matahari, lampu UV dan pendedahan sejuk yang melampau sehingga bengkak/kemerahan diselesaikan.
  • Suntikan Restylane boleh mengaktifkan semula herpes pada pesakit yang mempunyai sejarah letusan herpetik sebelum ini.
  • Jangan gunakan picagari jika kandungan kelihatan keruh atau jika terdapat zarahan. Berhati-hati menggunakan picagari kaca untuk mengelakkan pecah.
  • Jangan campurkan Restylane dengan produk lain sebelum suntikan.

    • Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular