Retacrit

Obecný název: Epoetin Alfa
Třída drog: Rekombinantní lidské erytropoetiny

Použití Retacrit

Retacrit je umělou formou proteinu, který pomáhá vašemu tělu produkovat červené krvinky. Tento protein může být snížen, když máte selhání ledvin nebo užíváte určité léky. Když se tvoří méně červených krvinek, může se u vás rozvinout stav zvaný anémie.

Retacrit se používá k léčbě anémie způsobené chemoterapií u dospělých a dětí ve věku nejméně 5 let.

Retacrit se také používá k léčbě anémie způsobené chronickým onemocněním ledvin u dospělých a dětí ve věku alespoň 1 měsíce.

Retacrit se také používá k léčbě anémie u dospělých, kteří užívají zidovudin k léčbě HIV (virus lidské imunodeficience).

Retacrit se také používá ke snížení potřeby transfuzí červených krvinek u dospělých, kteří podstupují určité typy operací.

Retacrit lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Retacrit vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce (kopřivka, pocení, zrychlený puls, sípání, potíže s dýcháním, silné závratě nebo mdloby, otok v obličeji nebo krku), vyhledejte lékařskou pomoc. nebo závažná kožní reakce (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Retacrit může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně infarktu nebo mrtvice. Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte:

příznaky srdečního záchvatu – bolest nebo tlak na hrudi, bolest šířící se do čelisti nebo ramene, nevolnost, pocení;

příznaky krevní sraženiny – bolest, otok, teplo, zarudnutí, pocit chladu nebo bledý vzhled paže nebo nohy; nebo

příznaky mrtvice – náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla), náhlá silná bolest hlavy, nezřetelná řeč, problémy se zrakem nebo rovnováhou.

Retacrit může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

neobvyklou únavu;

záchvat (křeče);

vysoká hladina cukru v krvi – zvýšená žízeň, zvýšené močení, sucho v ústech, ovocný zápach z dechu;

nízký obsah draslíku – noha křeče, zácpa, nepravidelný srdeční tep, chvění na hrudi, zvýšená žízeň nebo močení, necitlivost nebo brnění, svalová slabost nebo pocit ochabnutí; nebo

zvýšený krevní tlak – silná bolest hlavy, rozmazané vidění, bušení v krku nebo uších, úzkost, krvácení z nosu.

Běžné vedlejší účinky přípravku Retacrit mohou zahrnovat:

horečku, zimnici, kašel, pocit dušnosti;

nízký obsah draslíku, nízký počet bílých krvinek;

blokáda krevních cév;

vysoká hladina cukru v krvi;

bolest kloubů, bolest kostí, bolest svalů nebo křeče;

svědění nebo vyrážka;

bolest v ústech, potíže s polykáním;

nevolnost, zvracení;

bolesti hlavy, závratě;

problémy se spánkem;

depresivní nálada;

úbytek hmotnosti; nebo

bolest nebo zarudnutí v místě aplikace léku.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a dalších může nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Retacrit

Tento lék byste neměli používat, pokud jste alergický na Retacrit nebo darbepoetin alfa nebo pokud:

máte neléčený nebo nekontrolovaný vysoký krevní tlak;

měli jste čistou aplazii červených krvinek (PRCA, typ anémie) po použití darbRetacrit nebo Retacrit; nebo

používáte vícedávkovou lahvičku Retacrit a jste těhotná nebo kojíte.

Při podávání léku dítěti nepoužívejte přípravek Retacrit z vícedávkové lahvičky. Vícedávková lahvička obsahuje složku, která může způsobit vážné vedlejší účinky nebo smrt u velmi malých kojenců nebo předčasně narozených dětí.

Retacrit může u některých lidí s určitými typy rakoviny urychlit růst nádoru nebo zkrátit dobu remise nebo přežití. Poraďte se se svým lékařem o rizicích a přínosech používání tohoto léku.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

srdeční onemocnění, vysoký krevní tlak;

srdeční infarkt, mrtvice nebo krevní sraženina;

porucha záchvatů;

fenylketonurie (PKU); nebo

onemocnění ledvin (nebo pokud jste na dialýze).

Není známo, zda tento lék poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 2 měsíce po poslední dávce.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, nepoužívejte Retacrit z vícedávkové lahvičky.

Retacrit se vyrábí z darované lidské plazmy a může obsahovat viry nebo jiné infekční agens. Darovaná plazma je testována a ošetřena, aby se snížilo riziko kontaminace, ale stále existuje malá možnost, že by mohla přenášet onemocnění. Zeptejte se svého lékaře na všechna možná rizika.

Související drogy

Jak používat Retacrit

Řiďte se všemi pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Váš lékař může příležitostně změnit vaši dávku. Používejte lék přesně podle pokynů.

Retacrit se podává injekčně pod kůži nebo jako infuze do žíly. Poskytovatel zdravotní péče vás může naučit, jak správně užívat léky sami.

Přečtěte si a pečlivě dodržujte všechny pokyny k použití dodané s vaším lékem. Nepoužívejte Retacrit, pokud nerozumíte všem pokynům pro správné použití. Máte-li otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Připravte si injekci, až když jste připraveni ji podat. Nepoužívejte, pokud lék změnil barvu nebo obsahuje částice. Zavolejte svému lékárníkovi a požádejte o nový lék.

Neprotřepávejte Retacrit, mohli byste ho zničit.

Pokud se cítíte slabý, unavený nebo se vám točí hlava, zavolejte svého lékaře. Mohou to být příznaky toho, že vaše tělo přestalo reagovat na Retacrit.

Možná budete potřebovat časté lékařské testy, abyste se ujistili, že tento lék nezpůsobuje škodlivé účinky. Vaše injekce mohou být zpožděny na základě výsledků.

Můžete vám podat další léky, které pomohou předejít závažným nežádoucím účinkům. Pokračujte v užívání těchto léků tak dlouho, jak vám předepsal lékař.

Pokud potřebujete chirurgický zákrok, informujte předem chirurga, že používáte Retacrit. Možná budete muset použít lék k prevenci krevních sraženin.

Retacrit je pouze součástí kompletního léčebného programu, který může také zahrnovat speciální dietu. Velmi pečlivě dodržujte pokyny svého lékaře.

Uchovávejte v chladničce a chraňte před světlem. Nezmrazujte Retacrit a pokud lék zmrzl, vyhoďte jej.

Každá injekční lahvička (lahvička) tohoto léku na jedno použití je pouze na jedno použití. Po jednom použití ho vyhoďte, i když uvnitř ještě zbyl lék. Vyhoďte všechny zbytky léku ve vícedávkové lahvičce 21 dní po prvním použití.

Jehlu a injekční stříkačku použijte pouze jednou a poté je umístěte do „ostré“ nádoby odolné proti propíchnutí. Dodržujte státní nebo místní zákony týkající se způsobu likvidace tohoto kontejneru. Uchovávejte jej mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Varování

Retacrit může způsobit vážné vedlejší účinky, včetně srdečního infarktu nebo mrtvice. Retacrit může u některých lidí také urychlit růst nádoru nebo zkrátit dobu remise nebo přežití. Promluvte si se svým lékařem o rizicích a přínosech používání tohoto léku.

Tento lék byste neměli používat, pokud máte nekontrolovaný vysoký krevní tlak nebo pokud jste někdy měli čistě červený buněčná aplazie (PRCA, typ anémie) způsobená užíváním přípravku Retacrit nebo darbepoetinu alfa.

Pokud máte známky krevní sraženiny, zavolejte ihned svého lékaře: náhlá necitlivost nebo slabost , problémy se zrakem nebo řečí, bolest na hrudi, potíže s dýcháním, bolest nebo chlad v paži nebo noze.

Co ovlivní další léky Retacrit

Jiné léky mohou ovlivnit přípravek Retacrit, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.