Retacrit

Gattungsbezeichnung: Epoetin Alfa
Medikamentenklasse: Rekombinante menschliche Erythropoietine

Benutzung von Retacrit

Retacrit ist eine künstliche Form eines Proteins, das Ihrem Körper bei der Produktion roter Blutkörperchen hilft. Dieses Protein kann reduziert sein, wenn Sie an Nierenversagen leiden oder bestimmte Medikamente einnehmen. Wenn weniger rote Blutkörperchen produziert werden, kann es zu einer sogenannten Anämie kommen.

Retacrit wird zur Behandlung von durch Chemotherapie verursachter Anämie bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren angewendet.

Retacrit wird auch zur Behandlung von Anämie, die durch eine chronische Nierenerkrankung verursacht wird, bei Erwachsenen und Kindern im Alter von mindestens 1 Monat angewendet.

Retacrit wird auch zur Behandlung von Anämie bei Erwachsenen angewendet, die Zidovudin zur Behandlung von HIV (humanes Immundefizienzvirus) einnehmen.

Retacrit wird auch verwendet, um die Notwendigkeit von Transfusionen roter Blutkörperchen bei Erwachsenen zu reduzieren, die sich bestimmten chirurgischen Eingriffen unterziehen müssen.

Retacrit kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Retacrit Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben (Nesselsucht, Schwitzen, schneller Puls, pfeifende Atmung, Atembeschwerden, starker Schwindel oder Ohnmacht, Schwellung im Gesicht oder im Hals) oder eine schwere Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag mit Blasenbildung und Ablösung).

Retacrit kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich Herzinfarkt oder Schlaganfall. Suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie Folgendes haben:

Symptome eines Herzinfarkts – Schmerzen oder Druck in der Brust, Schmerzen, die sich auf Kiefer oder Schulter ausbreiten, Übelkeit, Schwitzen;

Anzeichen eines Blutgerinnsels – Schmerzen, Schwellung, Wärme, Rötung, Kältegefühl oder blasses Aussehen eines Arms oder Beins; oder

Anzeichen eines Schlaganfalls – plötzliche Taubheit oder Schwäche (besonders auf einer Körperseite), plötzliche starke Kopfschmerzen, undeutliche Sprache, Seh- oder Gleichgewichtsprobleme.

Retacrit kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

ungewöhnliche Müdigkeit;

einen Anfall (Krämpfe);

Hoher Blutzucker – erhöhter Durst, vermehrtes Wasserlassen, trockener Mund, fruchtiger Atemgeruch;

niedriger Kaliumspiegel – Bein Krämpfe, Verstopfung, unregelmäßiger Herzschlag, Flattern in der Brust, vermehrter Durst oder Harndrang, Taubheitsgefühl oder Kribbeln, Muskelschwäche oder Schlappheitsgefühl; oder

erhöhter Blutdruck – starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Pochen im Nacken oder in den Ohren, Angstzustände, Nasenbluten.

Häufige Nebenwirkungen von Retacrit können sein:

Fieber, Schüttelfrost, Husten, Atemnot;

niedriger Kaliumspiegel, niedrige weiße Blutkörperchen;

Verstopfung der Blutgefäße;

hoher Blutzucker;

Gelenkschmerzen, Knochenschmerzen, Muskelschmerzen oder Krämpfe;

Juckreiz oder Hautausschlag;

Mundschmerzen, Schluckbeschwerden;

Übelkeit, Erbrechen;

Kopfschmerzen, Schwindel;

Schlafstörungen;

depressive Verstimmung;

Gewichtsverlust; oder

Schmerzen oder Rötungen an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und anderer kann auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Retacrit

Sie sollten dieses Medikament nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Retacrit oder Darbepoetin alfa sind oder wenn:

Sie haben unbehandelten oder unkontrollierten Bluthochdruck;

Sie hatten nach der Anwendung von darbRetacrit oder Retacrit eine reine Erythroblastopenie (PRCA, eine Form der Anämie); oder

Sie verwenden eine Retacrit-Mehrfachdosis-Durchstechflasche und sind schwanger oder stillen.

Verwenden Sie Retacrit nicht aus einer Durchstechflasche mit mehreren Dosen, wenn Sie einem Baby Arzneimittel verabreichen. Die Mehrfachdosis-Durchstechflasche enthält einen Inhaltsstoff, der bei sehr kleinen Säuglingen oder Frühgeborenen schwerwiegende Nebenwirkungen oder den Tod verursachen kann.

Retacrit kann bei manchen Menschen mit bestimmten Krebsarten das Tumorwachstum beschleunigen oder die Remissions- oder Überlebenszeit verkürzen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Anwendung dieses Arzneimittels.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Herzerkrankungen, Bluthochdruck;

ein Herzinfarkt, ein Schlaganfall oder ein Blutgerinnsel;

eine Anfallserkrankung;

Phenylketonurie (PKU); oder

Nierenerkrankung (oder wenn Sie dialysepflichtig sind).

Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Monate nach der letzten Dosis.

Verwenden Sie Retacrit nicht aus einer Durchstechflasche mit mehreren Dosen, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Retacrit wird aus gespendetem menschlichem Plasma hergestellt und kann Viren oder andere Infektionserreger enthalten. Gespendetes Plasma wird getestet und behandelt, um das Risiko einer Kontamination zu verringern. Es besteht jedoch immer noch eine geringe Möglichkeit, dass es Krankheiten übertragen könnte. Fragen Sie Ihren Arzt nach möglichen Risiken.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Retacrit

Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Ihr Arzt kann gelegentlich Ihre Dosis ändern. Wenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung an.

Retacrit wird unter die Haut oder als Infusion in eine Vene injiziert. Ein Arzt kann Ihnen beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden.

Lesen Sie alle mit Ihrem Medikament gelieferten Gebrauchsanweisungen und befolgen Sie diese sorgfältig. Verwenden Sie Retacrit nicht, wenn Sie nicht alle Anweisungen zur ordnungsgemäßen Verwendung verstanden haben. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen haben.

Bereiten Sie Ihre Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Nicht verwenden, wenn das Arzneimittel seine Farbe verändert hat oder Partikel enthält. Rufen Sie Ihren Apotheker an, wenn Sie ein neues Arzneimittel benötigen.

Schütteln Sie Retacrit nicht, sonst könnte es ruiniert werden.

Rufen Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich schwach, müde oder benommen fühlen. Dies können Anzeichen dafür sein, dass Ihr Körper nicht mehr auf Retacrit reagiert.

Möglicherweise müssen Sie häufig ärztlich untersucht werden, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel keine schädlichen Auswirkungen hat. Aufgrund der Ergebnisse können sich Ihre Injektionen verzögern.

Möglicherweise erhalten Sie andere Medikamente, um schwerwiegende Nebenwirkungen zu verhindern. Nehmen Sie diese Arzneimittel so lange ein, wie Ihr Arzt es Ihnen verordnet hat.

Wenn Sie operiert werden müssen, teilen Sie dem Chirurgen im Voraus mit, dass Sie Retacrit anwenden. Möglicherweise müssen Sie ein Arzneimittel zur Vorbeugung von Blutgerinnseln verwenden.

Retacrit ist nur Teil eines vollständigen Behandlungsprogramms, das auch eine spezielle Diät umfassen kann. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes genau.

Im Kühlschrank aufbewahren und vor Licht schützen. Retacrit nicht einfrieren und das Medikament entsorgen, wenn es gefroren ist.

Jedes Einwegfläschchen (Flasche) dieses Arzneimittels ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Werfen Sie es nach einmaligem Gebrauch weg, auch wenn noch Arzneimittel darin enthalten sind. Werfen Sie alle Arzneimittelreste 21 Tage nach der ersten Anwendung in einer Durchstechflasche mit mehreren Dosen weg.

Verwenden Sie eine Nadel und eine Spritze nur einmal und geben Sie sie dann in einen durchstichsicheren Behälter für scharfe Gegenstände. Befolgen Sie die staatlichen oder örtlichen Gesetze zur Entsorgung dieses Behälters. Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Warnungen

Retacrit kann schwerwiegende Nebenwirkungen, einschließlich Herzinfarkt oder Schlaganfall, verursachen. Retacrit kann bei manchen Menschen auch das Tumorwachstum beschleunigen oder die Remissions- oder Überlebenszeit verkürzen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Anwendung dieses Arzneimittels.

Sie sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie unkontrollierten Bluthochdruck haben oder wenn Sie jemals reine Rötung hatten Zellaplasie (PRCA, eine Art von Anämie), die durch die Anwendung von Retacrit oder Darbepoetin alfa verursacht wird.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen eines Blutgerinnsels bemerken: plötzliches Taubheitsgefühl oder Schwäche , Seh- oder Sprachprobleme, Brustschmerzen, Atembeschwerden, Schmerzen oder Kältegefühl in einem Arm oder Bein.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Retacrit

Andere Medikamente können Auswirkungen auf Retacrit haben, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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