Retacrit

一般名： Epoetin Alfa
薬物クラス: 組換えヒトエリスロポエチン

の使用法 Retacrit

レタクリットは、体内の赤血球の生成を助ける人工のタンパク質です。腎不全がある場合、または特定の薬を使用している場合、このタンパク質が減少する可能性があります。赤血球の生成が少なくなると、貧血と呼ばれる状態が発生する可能性があります。

レタカリットは、成人および 5 歳以上の小児の化学療法によって引き起こされる貧血の治療に使用されます。

レタカリット成人および生後 1 か月以上の小児の慢性腎臓病による貧血の治療にも使用されます。

レタクリティは、HIV (ヒト免疫不全ウイルス) の治療のためにジドブジンを服用している成人の貧血の治療にも使用されます。

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レタカクリットは、特定の種類の手術を受けた成人の赤血球輸血の必要性を減らすためにも使用されます。

レタカクリットは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Retacrit 副作用

アレルギー反応の兆候（じんましん、発汗、脈拍の速さ、喘鳴、呼吸困難、重度のめまいや失神、顔や喉の腫れ）がある場合は、救急医療を受けてください。または、 重度の皮膚反応 (発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、水疱や皮むけを伴う赤または紫の皮膚発疹)。

レタクリットは、心臓発作や皮むけなどの重篤な副作用を引き起こす可能性があります。脳卒中。 次のような症状がある場合は救急医療を受けてください:

  • 心臓発作の症状 - 胸の痛みや圧迫感、顎や肩に広がる痛み、吐き気、発汗。
  • 血栓の兆候 - 腕や脚の痛み、腫れ、熱感、発赤、冷感、青白い外観。または
  • 脳卒中の兆候 - 突然のしびれや脱力感（特に体の片側）、突然のひどい頭痛、ろれつが回らない、視力や平衡感覚の問題。

    • レタクリットは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 異常な疲労感;
  • 発作 (けいれん);
  • 高血糖 -- 喉の渇きの増加、排尿の増加、口渇、フルーティーな口臭;
  • カリウム低下 -- 脚けいれん、便秘、不規則な心拍、胸の高鳴り、喉の渇きや排尿の増加、しびれやチクチク感、筋力低下やぐったり感。または
  • 血圧の上昇 - 重度の頭痛、かすみ目、首や耳の高鳴り、不安、鼻血。

    • Retacrit の一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 発熱、悪寒、咳、息切れ;
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    低カリウム、低白血球;

  • 血管閉塞;
  • 高血糖;
  • 関節痛、骨痛、筋肉痛またはけいれん;
  • かゆみまたは発疹;
  • 口の痛み、嚥下困難;
  • 吐き気、嘔吐;
  • 頭痛、めまい;

  • 睡眠障害;
  • 憂鬱な気分;
  • 体重減少;または
  • 薬が注射された場所の痛みや発赤。

    • これは副作用などの完全なリストではありません。が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

    服用する前に Retacrit

    レタクリットまたはダルベポエチン アルファにアレルギーがある場合、または次の場合はこの薬を使用しないでください。

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    高血圧が治療されていない、またはコントロールされていない場合。

  • darbRetacrit または Retacrit の使用後に純粋赤血球形成不全 (PRCA、貧血の一種) を患ったことがある。または
  • あなたは Retacrit 複数回用量バイアルを使用しており、妊娠中または授乳中です。

    • 赤ちゃんに薬を与えるときは、複数回用量のバイアルから Retacrit を使用しないでください。複数回投与用バイアルには、幼い乳児や未熟児に重篤な副作用や死亡を引き起こす可能性のある成分が含まれています。

    Retacrit は、特定の種類のがん患者において腫瘍の増殖を促進したり、寛解期間や生存期間を短縮したりする可能性があります。この薬を使用するリスクと利点については医師に相談してください。

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    心臓病、高血圧;

  • 心臓発作、脳卒中、血栓;
  • 発作障害;
  • フェニルケトン尿症 (PKU);または
  • 腎臓病 (または透析を受けている場合)。

    • この薬が胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

    この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 2 か月間は授乳しないでください。

    妊娠中または授乳中の場合は、複数回用量バイアルから Retacrit を使用しないでください。

    Retacrit は寄付されたヒト血漿から作られており、ウイルスやその他の感染性病原体が含まれている可能性があります。提供された血漿は汚染のリスクを軽減するために検査および処理されますが、病気を伝染させる可能性は依然としてわずかにあります。考えられるリスクについては医師に相談してください。

    薬物に関連する

    使い方 Retacrit

    処方箋ラベルのすべての指示に従い、投薬ガイドや指示書をすべて読んでください。医師は時々投与量を変更することがあります。薬は指示どおりに使用してください。

    レタクリットは皮下に注射されるか、静脈内に点滴されます。医療提供者が、自分で薬を正しく使用する方法を教えてくれる場合があります。

    薬に付属の使用説明書を読み、注意深く従ってください。適切な使用方法をすべて理解していない場合は、Retacrit を使用しないでください。ご質問がある場合は、医師または薬剤師にお尋ねください。

    注射の準備は、注射する準備ができたときにのみ行ってください。薬剤が変色したり、粒子が混入している場合は使用しないでください。新しい薬が必要な場合は、薬剤師に連絡してください。

    レタクリットを振らないでください。振らないと、壊れる可能性があります。

    衰弱、疲労感、またはふらつきを感じた場合は、医師に連絡してください。これらは、あなたの体が Retacrit に反応しなくなったことを示している可能性があります。

    この薬が有害な影響を引き起こしていないかどうかを確認するために、頻繁な医学的検査が必要になる場合があります。結果に応じて注射が遅れる場合があります。

    重篤な副作用を防ぐために他の薬が投与される場合があります。医師が処方した限り、これらの薬を使い続けてください。

    手術が必要な場合は、事前に外科医にレタクリットを使用していることを伝えてください。血栓を防ぐために薬の使用が必要になる場合があります。

    レタカリットは、特別な食事も含まれる完全な治療プログラムの一部にすぎません。医師の指示に従ってください。

    冷蔵庫に保管し、光を避けてください。 レタクリットは凍結しないでください。凍結した場合は薬を捨ててください。

    この薬の各使い捨てバイアル (ボトル) は 1 回限りの使用です。中に薬剤が残っている場合でも、一度使用したら捨ててください。最初に使用してから 21 日後に、複数回用量バイアルに残った薬は捨ててください。

    針と注射器は 1 回だけ使用し、その後は穴が開けられない「鋭利な」容器に入れてください。この容器の廃棄方法については、州または地域の法律に従ってください。子供やペットの手の届かないところに保管してください。

    警告

    レタクリットは、心臓発作や脳卒中などの重篤な副作用を引き起こす可能性があります。レタクリットはまた、一部の人では腫瘍の増殖を促進したり、寛解期間や生存期間を短縮したりする可能性があります。 この薬を使用するリスクと利点について医師に相談してください。

    高血圧がコントロールされていない場合、またはこれまでに真っ赤になったことがある場合は、この薬を使用しないでください。レタクリティまたはダルベポエチン アルファの使用によって引き起こされる細胞形成不全（PRCA、貧血の一種）。

    血栓の兆候がある場合はすぐに医師に連絡してください。 突然のしびれや脱力感、視覚や言語の問題、胸の痛み、呼吸困難、腕や脚の痛みや冷感。

    他の薬がどのような影響を与えるか Retacrit

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤も Retacrit に影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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