Retacrit

Genel isim: Epoetin Alfa
İlaç sınıfı: Rekombinant insan eritropoietinleri

Kullanımı Retacrit

Retacrit, vücudunuzun kırmızı kan hücreleri üretmesine yardımcı olan, insan yapımı bir protein şeklidir. Böbrek yetmezliğiniz olduğunda veya bazı ilaçları kullandığınızda bu protein azalabilir. Daha az kırmızı kan hücresi üretildiğinde, anemi adı verilen bir durum gelişebilir.

Retacrit, yetişkinlerde ve en az 5 yaşındaki çocuklarda kemoterapinin neden olduğu anemiyi tedavi etmek için kullanılır.

Retacrit yetişkinlerde ve en az 1 aylık çocuklarda kronik böbrek hastalığının neden olduğu anemiyi tedavi etmek için de kullanılır.

Retacrit ayrıca HIV'i (insan bağışıklık yetersizliği virüsü) tedavi etmek için zidovudin alan yetişkinlerde anemiyi tedavi etmek için de kullanılır.

p>

Retacrit ayrıca belirli türde ameliyatlar geçiren yetişkinlerde kırmızı kan hücresi transfüzyonu ihtiyacını azaltmak için de kullanılır.

Retacrit bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Retacrit yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri varsa (kurdeşen, terleme, hızlı nabız, hırıltı, nefes almada zorluk, şiddetli baş dönmesi veya bayılma, yüzünüzde veya boğazınızda şişlik) acil tıbbi yardım alın veya ciddi bir cilt reaksiyonu (ateş, boğaz ağrısı, gözlerde yanma, cilt ağrısı, kabarma ve soyulma ile birlikte kırmızı veya mor deri döküntüsü).

Retacrit, kalp krizi veya felç. Şu durumlarda acil tıbbi yardım alın:

  • kalp krizi belirtileri – göğüs ağrısı veya baskı, çenenize veya omzunuza yayılan ağrı, mide bulantısı, terleme;
  • kan pıhtısı belirtileri – kol veya bacakta ağrı, şişlik, sıcaklık, kızarıklık, soğukluk hissi veya soluk görünüm; veya
  • felç belirtileri — ani uyuşukluk veya güçsüzlük (özellikle vücudun bir tarafında), ani şiddetli baş ağrısı, geveleyerek konuşma, görme veya denge sorunları.
  • Yeniden tarama ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuzu arayın:

  • olağandışı yorgunluk;
  • nöbet (kasılma);
  • yüksek kan şekeri – artan susama, artan idrara çıkma, ağız kuruluğu, meyveli nefes kokusu;
  • düşük potasyum – bacak Kramplar, kabızlık, düzensiz kalp atışları, göğsünüzde çarpıntı, artan susama veya idrara çıkma, uyuşma veya karıncalanma, kas zayıflığı veya topallama hissi; veya
  • kan basıncında artış -- şiddetli baş ağrısı, bulanık görme, boynunuzda veya kulaklarınızda zonklama, anksiyete, burun kanaması.
  • Retacrit'in yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

  • ateş, titreme, öksürük, nefes darlığı hissi;
  • <

    düşük potasyum, düşük beyaz kan hücreleri;

  • kan damarı tıkanıklığı;
  • yüksek kan şekeri;
  • eklem ağrısı, kemik ağrısı, kas ağrısı veya spazm;
  • kaşıntı veya kızarıklık;
  • ağız ağrısı, yutma güçlüğü;
  • mide bulantısı, kusma;
  • baş ağrısı, baş dönmesi;
  • uyku sorunu;
  • depresif ruh hali;
  • kilo kaybı; veya
  • ilacın enjekte edildiği yerde ağrı veya kızarıklık.
  • Bu, yan etkilerin ve diğerlerinin tam listesi değildir oluşabilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Retacrit

    Retacrit veya darbepoetin alfaya alerjiniz varsa veya aşağıdaki durumlarda bu ilacı kullanmamalısınız:

  • Tedavi edilmemiş veya kontrol edilemeyen yüksek tansiyonunuz varsa;
  • darbRetacrit veya Retacrit kullandıktan sonra saf kırmızı hücre aplazisi (PRCA, bir tür anemi) yaşadıysanız; veya
  • Retacrit çok dozlu flakon kullanıyorsunuz ve hamileyseniz veya emziriyorsunuz.
  • Bebeğe ilaç verirken çok dozlu flakondan Retacrit kullanmayın. Çok dozlu flakon, çok küçük bebeklerde veya prematüre bebeklerde ciddi yan etkilere veya ölüme neden olabilecek bir madde içerir.

    Retacrit, belirli kanser türlerine sahip bazı kişilerde tümör büyümesini hızlandırabilir veya iyileşme veya hayatta kalma süresini kısaltabilir. Bu ilacı kullanmanın riskleri ve yararları hakkında doktorunuzla konuşun.

    Daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza söyleyin:

  • kalp hastalığı, yüksek tansiyon;
  • kalp krizi, felç veya kan pıhtısı;
  • nöbet bozukluğu;
  • fenilketonüri (PKU); veya
  • böbrek hastalığınız varsa (veya diyalize giriyorsanız).
  • Bu ilacın doğmamış bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin.

    Bu ilacı kullanırken ve son dozunuzu aldıktan sonra en az 2 ay boyunca emzirmeyin.

    Hamileyseniz veya emziriyorsanız, Retacrit'i çok dozlu flakondan kullanmayın.

    Retacrit, bağışlanan insan plazmasından yapılır ve virüsler veya diğer bulaşıcı ajanları içerebilir. Bağışlanan plazma, kontaminasyon riskini azaltmak için test edilir ve tedavi edilir, ancak yine de hastalığı bulaştırma ihtimali küçük bir ihtimaldir. Olası riskler konusunda doktorunuza danışın.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Retacrit

    Reçete etiketinizdeki tüm talimatları izleyin ve tüm ilaç kılavuzlarını veya talimat sayfalarını okuyun. Doktorunuz zaman zaman dozunuzu değiştirebilir. İlacı tam olarak belirtildiği şekilde kullanın.

    Retacrit deri altına enjekte edilir veya damar içine infüzyon şeklinde uygulanır. Bir sağlık uzmanı, ilacı kendi başınıza nasıl doğru şekilde kullanacağınızı size öğretebilir.

    İlacınızla birlikte verilen Kullanım Talimatlarını okuyun ve dikkatle uygulayın. Doğru kullanıma ilişkin tüm talimatları anlamadıysanız Retacrit'i kullanmayın. Sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

    Enjeksiyonunuzu yalnızca vermeye hazır olduğunuzda hazırlayın. İlacın rengi değişmişse veya içinde parçacıklar varsa kullanmayınız. Yeni ilaç için eczacınızı arayın.

    Retacrit'i sallamayın, yoksa onu mahvedebilirsiniz.

    Kendinizi zayıf, yorgun veya sersemlemiş hissederseniz doktorunuzu arayın. Bunlar vücudunuzun Retacrit'e yanıt vermeyi bıraktığının işaretleri olabilir.

    Bu ilacın zararlı etkilere neden olmadığından emin olmak için sık sık tıbbi testlere ihtiyacınız olabilir. Sonuçlara bağlı olarak enjeksiyonlarınız gecikebilir.

    Ciddi yan etkilerin önlenmesine yardımcı olmak için size başka ilaçlar da verilebilir. Doktorunuzun önerdiği süre boyunca bu ilaçları kullanmaya devam edin.

    Ameliyat gerekiyorsa, önceden cerrahınıza Retacrit kullandığınızı söyleyin. Kan pıhtılarını önlemek için bir ilaç kullanmanız gerekebilir.

    Retacrit, özel bir diyet de içerebilen eksiksiz bir tedavi programının yalnızca bir parçasıdır. Doktorunuzun talimatlarını dikkatle izleyin.

    Buzdolabında saklayın ve ışıktan koruyun. Retacrit'i dondurmayın ve donmuşsa ilacı atın.

    Bu ilacın her tek kullanımlık flakonu (şişesi) yalnızca tek kullanım içindir. İçinde hala ilaç kalmış olsa bile, bir kullanımdan sonra atın. İlk kullanımdan 21 gün sonra çok dozlu bir şişede kalan ilacı atın.

    İğneyi ve şırıngayı yalnızca bir kez kullanın ve ardından bunları delinmeye dayanıklı "kesici aletler" kabına koyun. Bu kabın nasıl imha edileceğine ilişkin eyalet veya yerel kanunlara uyun. Çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

    Uyarılar

    Retacrit, kalp krizi veya felç gibi ciddi yan etkilere neden olabilir. Retacrit ayrıca bazı insanlarda tümör büyümesini hızlandırabilir veya remisyon veya hayatta kalma süresini kısaltabilir. Bu ilacı kullanmanın riskleri ve yararları hakkında doktorunuzla konuşun.

    Kontrol edilemeyen yüksek tansiyonunuz varsa veya daha önce saf kırmızı kan basıncınız olduysa bu ilacı kullanmamalısınız. Retacrit veya darbepoetin alfa kullanımının neden olduğu hücre aplazisi (PRCA, bir tür anemi).

    Kan pıhtısı belirtileri varsa hemen doktorunuzu arayın: ani uyuşukluk veya güçsüzlük , görme veya konuşma sorunları, göğüs ağrısı, nefes almada zorluk, kol veya bacakta ağrı veya soğukluk hissi.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Retacrit

    Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar Retacrit'i etkileyebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler