Reteplase

Gattungsbezeichnung: Reteplase
Markennamen: Retavase
Darreichungsform: intravenöses Kit (10 Einheiten)
Medikamentenklasse: Thrombolytika

Benutzung von Reteplase

Reteplase ist ein thrombolytisches (THROM-bo-LIT-ik) Medikament, das manchmal auch als „gerinnungshemmendes“ Medikament bezeichnet wird. Es hilft Ihrem Körper, eine Substanz zu produzieren, die unerwünschte Blutgerinnsel auflöst.

Reteplase wird verwendet, um die Herzfunktion zu verbessern und Herzinsuffizienz oder Tod bei Menschen zu verhindern, die einen Herzinfarkt (akuten Myokardinfarkt) erlitten haben.

Reteplase kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Reteplase Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, Hautrötung; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Reteplase erhöht das Risiko von Blutungen, die schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein können. Rufen Sie Ihren Arzt oder suchen Sie einen Notarzt auf wenn Sie Blutungen haben, die nicht aufhören. Blutungen können aus einem chirurgischen Schnitt oder aus der Haut entstehen, an der während einer Blutuntersuchung oder während der Einnahme von injizierbaren Medikamenten eine Nadel eingeführt wurde. Möglicherweise haben Sie auch Blutungen im Inneren Ihres Körpers, beispielsweise im Magen oder Darm, in den Nieren oder der Blase, im Gehirn oder in den Muskeln.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen einer inneren Blutung bemerken B.:

leichte Blutergüsse oder Blutungen (Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Blutungen aus einer Wunde, einem Schnitt, einem Katheter oder einer Nadelinjektion);

blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht;

roter oder rosafarbener Urin; oder

plötzliches Taubheitsgefühl oder Schwäche (insbesondere auf einer Körperseite), plötzliche starke Kopfschmerzen, undeutliche Sprache, Seh- oder Gleichgewichtsstörungen.

Rufen Sie auch sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Schmerzen oder Druck in der Brust, Schmerzen, die sich auf den Kiefer oder die Schulter ausbreiten, Übelkeit, Schwitzen;

starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Pochen im Nacken oder in den Ohren;

Schwellung, schnelle Gewichtszunahme, wenig oder kein Wasserlassen;

starke Schmerzen im Oberbauch, die sich auf den Rücken ausbreiten, Übelkeit und Erbrechen;

Verdunkelung oder violette Verfärbung Ihrer Finger oder Zehen;

sehr langsamer Herzschlag, Kurzatmigkeit, Benommenheit; oder

Plötzliche starke Rückenschmerzen, Muskelschwäche, Taubheitsgefühl oder Gefühlsverlust in Ihren Armen oder Beinen.

Häufig Zu den Nebenwirkungen kann Übelkeit gehören.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Reteplase

Sie sollten nicht mit Reteplase behandelt werden, wenn Sie allergisch darauf sind oder wenn Sie Folgendes haben:

aktive Blutung in Ihrem Körper;

eine Blutungs- oder Blutgerinnungsstörung wie Hämophilie;

ein Gehirntumor oder eine Erkrankung der Blutgefäße;

ein Gehirnaneurysma (erweitertes Blutgefäß);

schwerer unkontrollierter Bluthochdruck;

eine Vorgeschichte von Schlaganfällen; oder

eine kürzliche Kopfverletzung oder eine Operation an Ihrem Gehirn oder Rückenmark.

Wenn möglich, informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie Reteplase erhalten, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

eine größere Operation, ein medizinisches Trauma oder eine Verletzung;

Blutungen in Ihrem Gehirn, Magen, Darm oder Harnwegen;

ein Schlaganfall; oder

Bluthochdruck.

Im Notfall sind Sie möglicherweise nicht in der Lage, die Pflegekräfte über Ihren Gesundheitszustand zu informieren. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der Sie später betreut, weiß, dass Sie Reteplase erhalten haben.

Wenn möglich, informieren Sie Ihre Betreuer, bevor Sie Reteplase erhalten, ob Sie schwanger sind oder stillen. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der sich um Ihre Schwangerschaft oder Ihr Baby kümmert, weiß, dass Sie dieses Arzneimittel erhalten haben.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Reteplase

Übliche Erwachsenendosis bei Myokardinfarkt:

10 Einheiten, verabreicht über 2 Minuten als intravenöser Bolus, so bald wie möglich nach Einsetzen der Symptome eines akuten Myokardinfarkts (AMI), 30 Minuten später folgt eine zweite intravenöse Bolusinjektion mit 10 Einheiten, die ebenfalls über 2 Minuten verabreicht wird. Wenn vor der Verabreichung des zweiten Bolus schwere Blutungen (nicht durch lokalen Druck kontrollierbar) auftreten, beenden Sie jegliche begleitende Antikoagulanzientherapie und verabreichen Sie keinen zweiten Reteplase-Bolus .Reteplase in halber Dosis (5 Einheiten) wurde in der GUSTO V-Studie in Kombination mit ABCiximab verwendet.

Warnungen

Wenn möglich, bevor Sie Reteplase erhalten, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einem Gehirntumor oder Aneurysma, Bluthochdruck, Hämophilie oder einer anderen Blutungsstörung leiden, in der Vergangenheit einen Schlaganfall erlitten haben oder kürzlich eine Kopfverletzung erlitten haben oder eine Operation an Ihrem Gehirn oder Rückenmark.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Reteplase

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre anderen Arzneimittel, insbesondere über:

ein Blutverdünner (Warfarin, Coumadin, Jantoven).

Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können die Reteplase beeinflussen, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.

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