Reteplase

Nombre generico: Reteplase
Nombres de marca: Retavase
Forma de dosificación: kit intravenoso (10 unidades)
Clase de droga: Trombolíticos

Uso de Reteplase

La reteplasa es un fármaco trombolítico (THROM-bo-LIT-ik), a veces llamado fármaco "desintegrador de coágulos". Ayuda al cuerpo a producir una sustancia que disuelve los coágulos sanguíneos no deseados.

La reteplasa se usa para mejorar la función cardíaca y prevenir la insuficiencia cardíaca congestiva o la muerte en personas que han sufrido un ataque cardíaco (infarto agudo de miocardio).

Reteplase también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Reteplase efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria, sarpullido, picazón, enrojecimiento de la piel; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

La reteplasa aumenta el riesgo de sangrado, que puede ser grave o poner en peligro la vida. Llame a su médico o busque atención médica de emergencia. si tiene un sangrado que no se detiene. El sangrado puede ocurrir por una incisión quirúrgica o por la piel donde se insertó una aguja durante un análisis de sangre o mientras se recibe un medicamento inyectable. También puede tener sangrado en el interior de su cuerpo, como en el estómago o los intestinos, los riñones o la vejiga, el cerebro o dentro de los músculos.

Llame a su médico de inmediato si tiene signos de sangrado en el interior. su cuerpo, como:

moretones o sangrado fácil (sangrado de nariz, encías sangrantes, sangrado de una herida, incisión, catéter o inyección con aguja);

heces con sangre o alquitranadas, tos con sangre o vómito que parece posos de café;

orina roja o rosada; o

entumecimiento o debilidad repentina (especialmente en un lado del cuerpo), dolor de cabeza intenso y repentino, dificultad para hablar, problemas con la visión o el equilibrio.

También llame a su médico de inmediato si tiene:

dolor o presión en el pecho, dolor que se extiende a la mandíbula o al hombro, náuseas, sudoración;

dolor de cabeza intenso, visión borrosa, palpitaciones en el cuello o en los oídos;

hinchazón, aumento rápido de peso, orinar poco o nada;

dolor intenso en la parte superior del estómago que se extiende a la espalda, náuseas y vómitos;

oscurecimiento o decoloración morada de los dedos o dedos de los pies;

latidos cardíacos muy lentos, dificultad para respirar, sensación de mareo; o

dolor de espalda intenso y repentino, debilidad muscular, entumecimiento o pérdida de sensibilidad en los brazos o las piernas.

Frecuentes los efectos secundarios pueden incluir náuseas.

Esta no es una lista completa de efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Reteplase

No debe recibir tratamiento con reteplasa si es alérgico a esta o si tiene:

sangrado activo dentro de su cuerpo;

un trastorno hemorrágico o de coagulación sanguínea como la hemofilia;

un tumor cerebral o un trastorno de los vasos sanguíneos;

un aneurisma cerebral (vaso sanguíneo dilatado);

presión arterial alta grave no controlada;

antecedentes de accidente cerebrovascular; o

antecedentes recientes de lesión en la cabeza o cirugía en el cerebro o la médula espinal.

Si es posible, antes de recibir reteplasa, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

una cirugía mayor, trauma médico o lesión;

sangrado en el cerebro, el estómago, los intestinos o el tracto urinario;

un derrame cerebral; o

presión arterial alta.

En una emergencia, es posible que no pueda informar a sus cuidadores sobre sus condiciones de salud. Asegúrese de que el médico que lo atienda después sepa que recibió reteplasa.

Si es posible, antes de recibir reteplasa, informe a sus médicos si está embarazada o amamantando. Asegúrese de que cualquier médico que atienda su embarazo o su bebé sepa que recibió este medicamento.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Reteplase

Dosis habitual en adultos para el infarto de miocardio:

10 unidades administradas durante 2 minutos en forma de bolo intravenoso lo antes posible después de la aparición de los síntomas del infarto agudo de miocardio (IAM). seguido 30 minutos más tarde por una segunda inyección en bolo IV de 10 unidades también administrada durante 2 minutos. Si se produce una hemorragia grave (no controlable mediante presión local) antes de la administración del segundo bolo, interrumpa cualquier tratamiento anticoagulante concomitante y no administre el segundo bolo de reteplasa. .Se ha utilizado media dosis de reteplasa (5 unidades) en el ensayo GUSTO V en combinación con aBCiximab.

Advertencias

Si es posible, antes de recibir reteplasa, informe a su médico si tiene un tumor cerebral o aneurisma, presión arterial alta, hemofilia u otro trastorno hemorrágico, antecedentes de accidente cerebrovascular o si recientemente ha tenido una lesión en la cabeza. o cirugía en el cerebro o la médula espinal.

¿Qué otras drogas afectarán? Reteplase

Informe a su médico acerca de todos sus otros medicamentos, especialmente:

un anticoagulante (warfarina, Coumadin, Jantoven).

Esta lista no está completa. Otros medicamentos pueden afectar la reteplasa, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos herbales. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.

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