Reteplase

Nama generik: Reteplase
Nama jenama: Retavase
Borang dos: kit intravena (10 unit)
Kelas ubat: Trombolytik

Penggunaan Reteplase

Reteplase ialah ubat trombolytik (THROM-bo-LIT-ik), kadangkala dipanggil ubat "penghilang bekuan". Ia membantu badan anda menghasilkan bahan yang melarutkan bekuan darah yang tidak diingini.

Reteplase digunakan untuk meningkatkan fungsi jantung dan mencegah kegagalan jantung kongestif atau kematian pada orang yang pernah mengalami serangan jantung (infarksi miokardium akut).

Reteplase juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Reteplase kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang, ruam, gatal-gatal, kemerahan kulit; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Reteplase meningkatkan risiko pendarahan anda, yang boleh teruk atau mengancam nyawa. Hubungi doktor anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan jika anda mengalami pendarahan yang tidak akan berhenti. Pendarahan mungkin berlaku daripada hirisan pembedahan, atau dari kulit tempat jarum dimasukkan semasa ujian darah atau semasa menerima ubat suntikan. Anda juga mungkin mengalami pendarahan di bahagian dalam badan anda, seperti dalam perut atau usus, buah pinggang atau pundi kencing, otak atau dalam otot.

Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai tanda pendarahan di dalam. badan anda, seperti:

mudah lebam atau berdarah (hidung, gusi berdarah, pendarahan dari luka, hirisan, kateter atau suntikan jarum);

najis berdarah atau berlarutan, batuk darah atau muntah yang kelihatan seperti serbuk kopi;

air kencing merah atau merah jambu; atau

kebas atau lemah secara tiba-tiba (terutama pada sebelah badan), sakit kepala teruk secara tiba-tiba, pertuturan yang tidak jelas, masalah dengan penglihatan atau keseimbangan.

Juga hubungi doktor anda sekali gus jika anda mengalami:

sakit dada atau tekanan, sakit merebak ke rahang atau bahu anda, loya, berpeluh;

sakit kepala yang teruk, penglihatan kabur, berdebar-debar di leher atau telinga anda;

bengkak, berat badan bertambah cepat, sedikit atau tiada kencing;

sakit yang teruk di bahagian atas perut anda merebak ke belakang anda, loya dan muntah;

perubahan warna gelap atau ungu pada jari anda atau jari kaki;

degupan jantung yang sangat perlahan, sesak nafas, rasa pening; atau

sakit belakang yang teruk secara tiba-tiba, kelemahan otot, kebas atau hilang rasa pada tangan atau kaki anda.

Lazim kesan sampingan mungkin termasuk loya.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Reteplase

Anda tidak boleh dirawat dengan reteplase jika anda alah kepadanya, atau jika anda mempunyai:

pendarahan aktif di dalam badan anda;

gangguan pendarahan atau pembekuan darah seperti hemofilia;

ketumbuhan otak atau gangguan saluran darah;

aneurisme otak (salur darah mengembang);

tekanan darah tinggi yang teruk tidak terkawal;

sejarah strok; atau

sejarah kecederaan kepala baru-baru ini, atau pembedahan pada otak atau saraf tunjang anda.

Jika boleh sebelum anda menerima reteplase, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

pembedahan besar, trauma perubatan atau kecederaan;

pendarahan dalam otak, perut, usus atau saluran kencing anda;

serangan; atau

tekanan darah tinggi.

Dalam kecemasan, anda mungkin tidak dapat memberitahu penjaga tentang keadaan kesihatan anda. Pastikan mana-mana doktor yang menjaga anda selepas itu mengetahui anda menerima reteplase.

Jika boleh sebelum anda menerima reteplase, beritahu penjaga anda jika anda hamil atau menyusu. Pastikan mana-mana doktor yang menjaga kehamilan anda atau bayi anda tahu anda menerima ubat ini.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Reteplase

Dos Dewasa Biasa untuk Infarksi Miokardium:

10 unit diberikan selama 2 minit sebagai bolus IV secepat mungkin selepas berlakunya gejala infarksi miokardium (AMI) akut, diikuti 30 minit kemudian dengan suntikan bolus 10 unit IV kedua yang juga diberikan selama 2 minit. Jika pendarahan serius (tidak boleh dikawal oleh tekanan tempatan) berlaku sebelum pemberian bolus kedua, tamatkan sebarang terapi antikoagulan serentak dan jangan berikan bolus reteplase kedua. .Reteplase separuh dos (5 unit) telah digunakan dalam percubaan GUSTO V dalam kombinasi dengan aBCiximab.

Amaran

Jika boleh sebelum anda menerima reteplase, beritahu doktor anda jika anda mempunyai tumor otak atau aneurisma, tekanan darah tinggi, hemofilia atau gangguan pendarahan lain, sejarah strok atau jika anda baru-baru ini mengalami kecederaan kepala atau pembedahan pada otak atau saraf tunjang anda.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Reteplase

Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya:

pencair darah (warfarin, Coumadin, Jantoven).

Senarai ini tidak lengkap. Ubat lain mungkin menjejaskan reteplase, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.