Reteplase

Generieke naam: Reteplase
Merknamen: Retavase
Doseringsvorm: intraveneuze kit (10 eenheden)
Geneesmiddelklasse: Trombolytica

Gebruik van Reteplase

Reteplase is een trombolytisch (THROM-bo-LIT-ik) medicijn, ook wel een 'stolselbrekend' medicijn genoemd. Het helpt uw lichaam een stof aan te maken die ongewenste bloedstolsels oplost.

Reteplase wordt gebruikt om de hartfunctie te verbeteren en congestief hartfalen of overlijden te voorkomen bij mensen die een hartaanval hebben gehad (acuut hartinfarct).

Reteplase kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Reteplase bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos, huiduitslag, jeuk, roodheid van de huid; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Reteplase verhoogt het risico op bloedingen, die ernstig of levensbedreigend kunnen zijn. Bel uw arts of zoek dringend medische hulp als u een bloeding heeft die niet stopt. Bloedingen kunnen optreden door een chirurgische incisie of door de huid waar een naald is ingebracht tijdens een bloedtest of tijdens het ontvangen van injecteerbare medicatie. Het kan ook zijn dat u een bloeding aan de binnenkant van uw lichaam heeft, zoals in uw maag of darmen, nieren of blaas, hersenen of in de spieren.

Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van bloeding van binnen heeft uw lichaam, zoals:

makkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen (neusbloedingen, bloedend tandvlees, bloeding uit een wond, incisie, katheter of naaldinjectie);

bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat lijkt op koffiedik;

rode of roze urine; of

Plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam), plotselinge ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, problemen met zicht of evenwicht.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u:

pijn of druk op de borst heeft, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, misselijkheid, zweten;

ernstige hoofdpijn, wazig zien, bonzen in je nek of oren;

zwelling, snelle gewichtstoename, weinig of niet plassen;

ernstige pijn in uw bovenbuik die uitstraalt naar uw rug, misselijkheid en braken;

donker wordende of paarse verkleuring van uw vingers of tenen;

zeer trage hartslag, kortademigheid, licht gevoel in het hoofd; of

plotselinge ernstige rugpijn, spierzwakte, gevoelloosheid of verlies van gevoel in uw armen of benen.

Vaak bijwerkingen kunnen misselijkheid zijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Reteplase

U mag niet met reteplase worden behandeld als u allergisch bent voor reteplase, of als u:

actieve bloeding in uw lichaam;

een bloedings- of bloedstollingsstoornis zoals hemofilie;

een hersentumor of bloedvataandoening;

een hersenaneurysma (verwijd bloedvat);

ernstige, ongecontroleerde hoge bloeddruk;

een voorgeschiedenis van een beroerte; of

een recente geschiedenis van hoofdletsel of een operatie aan uw hersenen of ruggenmerg.

Indien mogelijk, voordat u reteplase krijgt, vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

een grote operatie, medisch trauma of letsel;

bloeding in uw hersenen, maag, darmen of urinewegen;

een beroerte; of

hoge bloeddruk.

In een noodgeval kunt u zorgverleners mogelijk niet over uw gezondheidstoestand vertellen. Zorg ervoor dat elke arts die daarna voor u zorgt, weet dat u reteplase heeft gekregen.

Indien mogelijk, voordat u reteplase krijgt, vertel uw zorgverleners of u zwanger bent of borstvoeding geeft. Zorg ervoor dat elke arts die voor uw zwangerschap of uw baby zorgt, weet dat u dit geneesmiddel heeft gekregen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Reteplase

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor myocardinfarct:

10 eenheden toegediend gedurende 2 minuten als een IV bolus, zo snel mogelijk na het begin van de symptomen van een acuut myocardinfarct (AMI), 30 minuten later gevolgd door een tweede IV-bolusinjectie van 10 eenheden, eveneens toegediend gedurende 2 minuten. Als er een ernstige bloeding (niet onder controle te houden door lokale druk) optreedt vóór de toediening van de tweede bolus, beëindig dan de eventuele gelijktijdige behandeling met antistollingsmiddelen en dien de tweede reteplase-bolus niet toe. In het GUSTO V-onderzoek is een halve dosis reteplase (5 eenheden) gebruikt in combinatie met aBCiximab.

Waarschuwingen

Indien mogelijk, voordat u reteplase krijgt, vertel het uw arts als u een hersentumor of een aneurysma, hoge bloeddruk, hemofilie of een andere bloedingsstoornis heeft, een voorgeschiedenis van een beroerte heeft gehad of als u onlangs hoofdletsel heeft gehad of een operatie aan uw hersenen of ruggenmerg.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Reteplase

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

een bloedverdunner (warfarine, Coumadin, Jantoven).

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen reteplase beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.