Retevmo

Obecný název: Selpercatinib
léková forma: kapsle
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Retevmo

Retevmo je lék na předpis, který se používá k léčbě určitých druhů rakoviny způsobených abnormálními geny RET.

Retevmo se používá u dospělých s lokálně pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) nebo NSCLC, který se rozšířil.

Retevmo se používá u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších s pokročilým medulárním karcinomem štítné žlázy (MTC) nebo MTC, který se rozšířil a kteří potřebují lék ústy nebo injekčně (systémová léčba).

Retevmo se používá u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších s pokročilou rakovinou štítné žlázy nebo rakovinou štítné žlázy, která se rozšířila, kteří potřebují lék ústy nebo injekcí (systémová léčba) a kteří dostali radioaktivní jód a nefungovalo nebo již nefunguje.

Retevmo se také používá u dospělých s lokálně pokročilými solidními nádory (rakovinami) nebo solidními nádory, které se rozšířily a zhoršily (progredovaly) při jiné léčbě nebo po ní nebo neexistují žádné uspokojivé možnosti léčby.

Váš poskytovatel zdravotní péče provede test, aby se ujistil, že je Retevmo pro vás to pravé.

Není známo, zda je přípravek Retevmo bezpečný a účinný, když používá se:

u dětí mladších 12 let k léčbě MTC, které vyžadují systémovou léčbu, a pokročilého karcinomu štítné žlázy, které vyžadují systémovou léčbu a které dostávaly radioaktivní jód a ta nefungovala nebo již nefunguje nebo

u dětí k léčbě jiných druhů rakoviny.

Retevmo vedlejší efekty

Retevmo může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Játerní problémy. Jaterní problémy (zvýšené jaterní enzymy) jsou u přípravku Retevmo běžné a mohou být někdy závažné. Váš poskytovatel zdravotní péče vám před a během léčby provede krevní testy, aby zkontroloval jaterní problémy. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během léčby zaznamenáte některý z následujících příznaků jaterních problémů:

zežloutnutí kůže nebo bílé části očí (žloutenka)

tmavý čaj – zbarvená moč

ospalost

krvácení nebo tvorba modřin

ztráta chuti k jídlu

nevolnost nebo zvracení

bolest v pravé horní části oblasti žaludku

Plicní problémy. Retevmo může během léčby způsobit závažný nebo život ohrožující zánět plic, který může vést ke smrti. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte jakékoli nové nebo zhoršující se plicní příznaky, včetně:

dušnosti

kašel

horečky

Vysoký krevní tlak (hypertenze). Vysoký krevní tlak je u přípravku Retevmo běžný a může být někdy vážný. Během léčby byste měli pravidelně kontrolovat krevní tlak. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků:

zmatenost

bolesti hlavy

dušnost

závrať

bolest na hrudi

Může dojít ke změnám srdečního rytmu (prodloužení QT intervalu), které mohou být závažné. Retevmo může způsobit velmi pomalý, velmi rychlý nebo nepravidelný srdeční tep. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků:

ztráta vědomí

mdloby

závratě

změna způsob, jakým vaše srdce bije (bušení srdce)

Problémy s krvácením. Retevmo může způsobit krvácení, které může být vážné a může vést ke smrti. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte během léčby jakékoli známky krvácení, včetně:

zvracení krve nebo pokud vaše zvratky vypadají jako kávová sedlina

růžová nebo hnědá moč

červená nebo černá (vypadá jako dehet) stolice

vykašlávání krve nebo krevních sraženin

neobvyklé krvácení nebo podlitiny na kůži

menstruační krvácení, které je silnější než normální

neobvyklé vaginální krvácení

časté krvácení z nosu

ospalost nebo potíže s probuzením

zmatenost

bolest hlavy

změna řeči

Alergické reakce. Retevmo může způsobit horečku, vyrážku, bolesti svalů nebo kloubů, zejména v prvním měsíci léčby. Pokud zaznamenáte některý z těchto příznaků, informujte svého poskytovatele zdravotní péče.

Syndrom rozpadu nádoru (TLS). TLS je způsoben rychlým rozpadem rakovinných buněk. TLS může způsobit selhání ledvin, potřebu dialyzační léčby a abnormální srdeční tep. TLS může vést k hospitalizaci. Váš poskytovatel zdravotní péče může provést krevní testy, aby vás zkontroloval na TLS. Během léčby přípravkem Retevmo byste měli zůstat dobře hydratovaní. Pokud se u vás během léčby přípravkem Retevmo objeví některý z těchto příznaků, zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče nebo vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc:

nevolnost

dušnost

zvracení

svalové křeče

slabost

záchvaty

otoky

Riziko problémů s hojením ran. Během léčby přípravkem Retevmo se rány nemusí řádně hojit. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud plánujete podstoupit jakýkoli chirurgický zákrok před nebo během léčby přípravkem Retevmo.

Měli byste přestat užívat Retevmo alespoň 7 dní před plánovanou operací.

Váš poskytovatel zdravotní péče by vám měl sdělit, kdy můžete po operaci znovu začít užívat Retevmo.

Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří:

otoky paží, nohou, rukou a chodidel (edém)

průjem

únava

sucho v ústech

vysoký krevní tlak

bolest v oblasti žaludku (břicha)

zácpa

vyrážka

nevolnost

bolest hlavy

Nejčastější závažné abnormální výsledky laboratorních testů s přípravkem Retevmo zahrnují snížený počet bílých krvinek , snížené hladiny sodíku v krvi a snížené hladiny vápníku v krvi.

Retevmo může ovlivnit plodnost u žen a mužů, což může ovlivnit vaši schopnost mít děti. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče, pokud vás to znepokojuje. To nejsou všechny možné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Retevmo

Před zahájením léčby informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, včetně toho, zda:

máte problémy s játry

máte vysoký krevní tlak

máte srdeční problémy včetně stavu zvaného prodloužení QT intervalu

máte problémy s krvácením

plánovat operaci. Měli byste přestat užívat přípravek Retevmo alespoň 7 dní před plánovanou operací. Viz Nežádoucí účinky Retevmo.

jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Retevmo může poškodit vaše nenarozené dítě. Během léčby byste neměla otěhotnět.

Pokud můžete otěhotnět, váš poskytovatel zdravotní péče vám před zahájením léčby provede těhotenský test.

Ženy, které mohou otěhotnět, by měly používat účinná antikoncepce (antikoncepce) během léčby a alespoň 1 týden po poslední dávce. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o metodách antikoncepce, které by pro vás mohly být vhodné.

Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během léčby otěhotníte nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná.

Muži s partnerkami, kteří jsou schopni otěhotnět, by měli během léčby a alespoň 1 týden po poslední dávce používat účinnou antikoncepci.

kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda Retevmo přechází do mateřského mléka. Během léčby a 1 týden po poslední dávce nekojte.

Související drogy

Jak používat Retevmo

Obvyklá dávka pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic:

Méně než 50 kg: 120 mg perorálně 2krát denně (přibližně každých 12 hodin) až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicita 50 kg nebo více: 160 mg perorálně 2krát denně (přibližně každých 12 hodin) až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: K léčbě dospělých pacientů s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s pozitivní fúzí RET

Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny štítné žlázy:

Méně než 50 kg: 120 mg perorálně 2krát denně (přibližně každých 12 hodin) až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity 50 kg nebo vyšší: 160 mg perorálně 2krát denně (přibližně každých 12 hodin) až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: -K léčbě dospělých pacientů s pokročilým nebo metastazujícím RET-mutantním medulárním karcinomem štítné žlázy (MTC), kteří vyžadují systémovou léčbu. -K léčbě dospělých pacientů s pokročilým nebo metastatickým karcinomem štítné žlázy s pozitivní fúzí RET, kteří vyžadují systémovou léčbu a kteří jsou refrakterní na radioaktivní jód (pokud je radioaktivní jód vhodný)

Obvyklá pediatrická dávka pro štítnou žlázu Rakovina:

12 let a starší: Méně než 50 kg: 120 mg perorálně 2krát denně (přibližně každých 12 hodin) až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity 12 let a starší: 50 kg nebo více : 160 mg perorálně 2krát denně (přibližně každých 12 hodin) až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: -K léčbě pediatrických pacientů ve věku 12 let a starších s pokročilým nebo metastatickým RET-mutantním medulárním karcinomem štítné žlázy (MTC), kteří vyžadují systémovou léčbu - K léčbě pediatrických pacientů ve věku 12 let a starších s pokročilým nebo metastatickým karcinomem štítné žlázy s pozitivní fúzí RET, kteří vyžadují systémovou léčbu a kteří jsou refrakterní na radioaktivní jód (pokud je vhodný radioaktivní jód)

Obvyklé pro dospělé Dávka pro solidní nádory:

Méně než 50 kg: 120 mg perorálně 2krát denně (přibližně každých 12 hodin) až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity

50 kg nebo více : 160 mg perorálně 2krát denně (přibližně každých 12 hodin) až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity

Použití: -K léčbě dospělých pacientů s pokročilým nebo metastazujícím RET-mutovaným solidním nádorem, který progredoval nebo později předchozí systémovou léčbu nebo kteří nemají žádné uspokojivé alternativní možnosti léčby. Tato indikace je schválena v rámci zrychleného schvalování na základě celkové míry odpovědi a trvání odpovědi. Pokračování schválení této indikace může být podmíněno ověřením a popisem klinického přínosu v potvrzujícím hodnocení.

Co ovlivní další léky Retevmo

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis i volně prodejných, vitamínů a bylinných doplňků.

Účinek Retevmo mohou ovlivnit některé další léky.

Během léčby přípravkem Retevmo byste se měli vyvarovat užívání následujících léků:

St. třezalka tečkovaná

inhibitory protonové pumpy (PPI, jako je dexlansoprazol, esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, sodná sůl pantoprazolu, rabeprazol)

blokátory H2 (jako je famotidin, nizatidin a cimetidin) a

antacida, která obsahují hliník, hořčík, vápník, simethikon nebo pufrované léky.

Pokud se nemůžete vyhnout užívání PPI, H2 blokátorů nebo antacidů, viz Jak mám vzít Retevmo? pro více informací o tom, jak užívat přípravek Retevmo s těmito léky.

Znáte léky, které užíváte. Uchovávejte si jejich seznam, abyste je mohli ukázat svému poskytovateli zdravotní péče a lékárníkovi, když dostanete nový lék.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.