Retevmo

Γενικό όνομα: Selpercatinib
Φόρμα δοσολογίας: κάψουλες
Κατηγορία φαρμάκων: Αναστολείς πολυκινάσης

Χρήση του Retevmo

Το Retevmo είναι ένα συνταγογραφούμενο φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων καρκίνων που προκαλούνται από μη φυσιολογικά γονίδια RET.

Το Retevmo χρησιμοποιείται σε ενήλικες με τοπικά προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) ή με ΜΜΚΠ που έχουν προχωρημένο καρκίνο του πνεύμονα. έχει εξαπλωθεί.

Το Retevmo χρησιμοποιείται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω με προχωρημένο μυελικό καρκίνο του θυρεοειδούς (MTC) ή MTC που έχει εξαπλωθεί, οι οποίοι χρειάζονται φάρμακο από το στόμα ή ένεση (συστημική θεραπεία).

Το Retevmo χρησιμοποιείται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω με προχωρημένο καρκίνο του θυρεοειδούς ή καρκίνο του θυρεοειδούς που έχει εξαπλωθεί και που χρειάζονται φάρμακο από το στόμα ή ένεση (συστηματική θεραπεία) και που έχουν λάβει ραδιενεργό ιώδιο και δεν λειτούργησε ή δεν λειτουργεί πλέον.

Το Retevmo χρησιμοποιείται επίσης σε ενήλικες με τοπικά προχωρημένους συμπαγείς όγκους (καρκίνους) ή συμπαγείς όγκους που έχουν εξαπλωθεί και έχουν επιδεινωθεί (προχωρήσει) κατά ή μετά από άλλη θεραπεία. ή δεν υπάρχουν ικανοποιητικές επιλογές θεραπείας.

Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα πραγματοποιήσει μια εξέταση για να βεβαιωθεί ότι το Retevmo είναι κατάλληλο για εσάς.

Δεν είναι γνωστό εάν το Retevmo είναι ασφαλές και αποτελεσματικό όταν το Retevmo είναι ασφαλές και αποτελεσματικό όταν χρησιμοποιείται:

  • σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών για τη θεραπεία MTC που χρειάζονται συστηματική θεραπεία και προχωρημένου καρκίνου του θυρεοειδούς που χρειάζονται συστηματική θεραπεία και έχουν λάβει ραδιενεργό ιώδιο και δεν λειτούργησε ή δεν λειτουργεί πλέον ή
  • σε παιδιά για τη θεραπεία οποιουδήποτε άλλου καρκίνου.

    • Retevmo παρενέργειες

    Το Retevmo μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως:

  • Ηπατικά προβλήματα. Τα ηπατικά προβλήματα (αυξημένα ηπατικά ένζυμα) είναι κοινά με το Retevmo και μερικές φορές μπορεί να είναι σοβαρά. Ο γιατρός σας θα κάνει εξετάσεις αίματος πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας για να ελέγξει για ηπατικά προβλήματα. Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό σας εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα ηπατικών προβλημάτων κατά τη διάρκεια της θεραπείας:
  • κιτρίνισμα του δέρματός σας ή του λευκού μέρους των ματιών σας (ίκτερος)
  • σκούρο τσάι -χρωματιστά" ούρα
  • υπνηλία
  • αιμορραγία ή μώλωπες
  • απώλεια όρεξης
  • ναυτία ή έμετος
  • πόνος στην επάνω δεξιά πλευρά της περιοχής του στομάχου σας
  • Πνευμονικά προβλήματα. Το Retevmo μπορεί να προκαλέσει σοβαρή ή απειλητική για τη ζωή φλεγμονή των πνευμόνων κατά τη διάρκεια της θεραπείας. μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε νέα ή επιδεινωμένα συμπτώματα στους πνεύμονες, όπως:
  • δύσπνοια
  • βήχας
  • πυρετός
  • Υψηλή αρτηριακή πίεση (υπέρταση). Η υψηλή αρτηριακή πίεση είναι συχνή με το Retevmo και μερικές φορές μπορεί να είναι σοβαρή. Θα πρέπει να ελέγχετε τακτικά την αρτηριακή σας πίεση κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα:
  • σύγχυση
  • πονοκεφάλους
  • δύσπνοια
  • ζάλη
  • πόνος στο στήθος
  • Μεταβολές στον καρδιακό ρυθμό (παράταση QT) μπορεί να εμφανιστούν και μπορεί να είναι σοβαρές. Το Retevmo μπορεί να προκαλέσει πολύ αργούς, πολύ γρήγορους ή ακανόνιστους καρδιακούς παλμούς. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα:
  • απώλεια συνείδησης
  • λιποθυμία
  • ζάλη
  • μια αλλαγή στην ο τρόπος με τον οποίο χτυπά η καρδιά σας (ταχυπαλμίες)
  • Προβλήματα αιμορραγίας. Το Retevmo μπορεί να προκαλέσει αιμορραγία που μπορεί να είναι σοβαρή και μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε οποιαδήποτε σημάδια αιμορραγίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας, όπως:
  • εμετό με αίμα ή εάν ο εμετός σας μοιάζει με κατακάθι καφέ
  • ροζ ή καφέ ούρα
  • κόκκινα ή μαύρα (μοιάζουν με πίσσα) κόπρανα
  • βήχας με αίμα ή θρόμβους αίματος
  • ασυνήθιστη αιμορραγία ή μώλωπες στο δέρμα σας
  • εμμηνορροϊκή αιμορραγία που είναι βαρύτερη από φυσιολογική
  • ασυνήθιστη κολπική αιμορραγία
  • μύτη αιμορραγίες που συμβαίνουν συχνά
  • υπνηλία ή δυσκολία αφύπνισης
  • σύγχυση
  • πονοκέφαλος
  • αλλαγή στην ομιλία
  • Αλλεργικές αντιδράσεις. Το Retevmo μπορεί να προκαλέσει πυρετό, εξάνθημα, πόνο στους μύες ή στις αρθρώσεις, ιδιαίτερα, τον πρώτο μήνα της θεραπείας. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε κάποιο από αυτά τα συμπτώματα.
  • Σύνδρομο λύσης όγκου (TLS). Το TLS προκαλείται από γρήγορη διάσπαση των καρκινικών κυττάρων. Το TLS μπορεί να προκαλέσει νεφρική ανεπάρκεια, ανάγκη για θεραπεία αιμοκάθαρσης και μη φυσιολογικό καρδιακό παλμό. Το TLS μπορεί να οδηγήσει σε νοσηλεία. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να κάνει εξετάσεις αίματος για να σας ελέγξει για TLS. Θα πρέπει να παραμένετε καλά ενυδατωμένοι κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Retevmo. Καλέστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ή ζητήστε αμέσως επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από αυτά τα συμπτώματα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Retevmo:
  • ναυτία
  • δύσπνοια
  • έμετος
  • μυϊκές κράμπες
  • αδυναμία
  • επιληπτικές κρίσεις
  • πρήξιμο
  • Κίνδυνος προβλήματα επούλωσης τραυμάτων.Τα τραύματα ενδέχεται να μην επουλωθούν σωστά κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Retevmo. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν σκοπεύετε να κάνετε οποιαδήποτε επέμβαση πριν ή κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Retevmo.
  • Θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το Retevmo τουλάχιστον 7 ημέρες πριν από την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση.
  • Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας ενημερώσει πότε μπορείτε να αρχίσετε να παίρνετε το Retevmo ξανά μετά την επέμβαση.

    • Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν:

  • πρήξιμο των χεριών, των ποδιών, των χεριών και των ποδιών σας (οίδημα)
  • διάρροια
  • κούραση
  • ξηροστομία
  • υψηλή αρτηριακή πίεση
  • πόνος στην περιοχή του στομάχου (κοιλιακή)
  • δυσκοιλιότητα
  • εξάνθημα
  • ναυτία
  • κεφαλαλγία

    • Τα πιο κοινά σοβαρά μη φυσιολογικά αποτελέσματα εργαστηριακών εξετάσεων με Retevmo περιλαμβάνουν μειωμένο αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων , μειωμένα επίπεδα νατρίου στο αίμα και μειωμένα επίπεδα ασβεστίου στο αίμα.

    Το Retevmo μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα σε γυναίκες και άνδρες, γεγονός που μπορεί να επηρεάσει την ικανότητά σας να κάνετε παιδιά. Μιλήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν αυτό σας ανησυχεί. Αυτές δεν είναι όλες οι πιθανές παρενέργειες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

    Πριν τη λήψη Retevmo

    Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλες τις ιατρικές σας καταστάσεις, συμπεριλαμβανομένων εάν:

  • έχετε ηπατικά προβλήματα
  • έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση
  • έχετε καρδιακά προβλήματα συμπεριλαμβανομένης μιας πάθησης που ονομάζεται παράταση του QT
  • έχετε προβλήματα αιμορραγίας
  • σχεδιάζετε να κάνετε χειρουργική επέμβαση. Θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το Retevmo τουλάχιστον 7 ημέρες πριν από την προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση. Δείτε τις ανεπιθύμητες ενέργειες του Retevmo.
  • είσαι έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος. Το Retevmo μπορεί να βλάψει το αγέννητο μωρό σας. Δεν πρέπει να μείνετε έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
  • Εάν είστε σε θέση να μείνετε έγκυος, ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας κάνει ένα τεστ εγκυμοσύνης πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία.
  • Οι γυναίκες που μπορούν να μείνουν έγκυες θα πρέπει να κάνουν χρήση του τεστ εγκυμοσύνης. αποτελεσματικός έλεγχος των γεννήσεων (αντισύλληψη) κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για τουλάχιστον 1 εβδομάδα μετά την τελική δόση. Μιλήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με τις μεθόδους ελέγχου των γεννήσεων που μπορεί να είναι κατάλληλες για εσάς.
  • Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν μείνετε έγκυος ή νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
  • Άνδρες με γυναίκες που μπορούν να μείνουν έγκυες θα πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για τουλάχιστον 1 εβδομάδα μετά την τελική δόση.
  • θηλάζετε ή σχεδιάζετε να θηλάσετε. Δεν είναι γνωστό εάν το Retevmo περνά στο μητρικό γάλα σας. Μη θηλάζετε κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 1 εβδομάδα μετά την τελευταία δόση.

    • Συσχετίστε τα ναρκωτικά

    Τρόπος χρήσης Retevmo

    Συνήθης δόση για ενήλικες για μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα:

    Λιγότερο από 50 kg: 120 mg από του στόματος 2 φορές την ημέρα (περίπου κάθε 12 ώρες) έως ότου η νόσος προχωρήσει ή δεν είναι αποδεκτή τοξικότητα 50 kg ή μεγαλύτερη: 160 mg από το στόμα 2 φορές την ημέρα (περίπου κάθε 12 ώρες) μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα Χρήση: Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα θετικό στη σύντηξη RET (NSCLC)

    Συνήθης δόση για ενήλικες για καρκίνο του θυρεοειδούς:

    Λιγότερο από 50 kg: 120 mg από του στόματος 2 φορές την ημέρα (περίπου κάθε 12 ώρες) μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την απαράδεκτη τοξικότητα 50 kg ή περισσότερο: 160 mg από το στόμα 2 φορές ημερησίως (περίπου κάθε 12 ώρες) μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα Χρήσεις: -Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μεταλλαγμένο RET μυελικό καρκίνο του θυρεοειδούς (MTC) που χρειάζονται συστηματική θεραπεία. -Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό RET θετικό στη σύντηξη καρκίνο του θυρεοειδούς που χρειάζονται συστηματική θεραπεία και είναι ανθεκτικοί στο ραδιενεργό ιώδιο (εάν είναι κατάλληλο το ραδιενεργό ιώδιο)

    Συνήθης παιδιατρική δόση για τον θυρεοειδή Καρκίνος:

    12 ετών και άνω: Κάτω από 50 kg: 120 mg από του στόματος 2 φορές την ημέρα (περίπου κάθε 12 ώρες) μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα 12 ετών και άνω: 50 kg ή μεγαλύτερη : 160 mg από του στόματος 2 φορές την ημέρα (περίπου κάθε 12 ώρες) μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα Χρήσεις: -Για τη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών 12 ετών και άνω με προχωρημένο ή μεταστατικό μεταλλαγμένο RET μυελικό καρκίνο του θυρεοειδούς (MTC) που χρειάζονται συστηματική θεραπεία - Για τη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών 12 ετών και άνω με προχωρημένο ή μεταστατικό RET θετικό στη σύντηξη καρκίνο του θυρεοειδούς που χρειάζονται συστηματική θεραπεία και είναι ανθεκτικοί στο ραδιενεργό ιώδιο (εάν είναι κατάλληλο το ραδιενεργό ιώδιο)

    Συνήθης ενήλικες Δόση για συμπαγείς όγκους:

    Λιγότερο από 50 kg: 120 mg από του στόματος 2 φορές την ημέρα (περίπου κάθε 12 ώρες) μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή τη μη αποδεκτή τοξικότητα

    50 kg ή μεγαλύτερη : 160 mg από το στόμα 2 φορές την ημέρα (περίπου κάθε 12 ώρες) μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την μη αποδεκτή τοξικότητα

    Χρήση: -Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένους ή μεταστατικούς μεταλλαγμένους συμπαγείς όγκους RET που έχουν εξελιχθεί ή μετά προηγούμενη συστηματική θεραπεία ή που δεν έχουν ικανοποιητικές εναλλακτικές θεραπευτικές επιλογές. Αυτή η ένδειξη εγκρίνεται με ταχεία έγκριση με βάση το συνολικό ποσοστό απόκρισης και τη διάρκεια της απόκρισης. Η συνέχιση της έγκρισης για αυτήν την ένδειξη μπορεί να εξαρτάται από την επαλήθευση και την περιγραφή του κλινικού οφέλους σε επιβεβαιωτική(ες) δοκιμή(ες).

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Retevmo

    Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλα τα φάρμακα που παίρνετε, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των βιταμινών και των φυτικών συμπληρωμάτων.

    Ορισμένα άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τον τρόπο δράσης του Retevmo.

    Θα πρέπει να αποφεύγετε να παίρνετε τα ακόλουθα φάρμακα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Retevmo:

  • St. John's wort
  • αναστολείς αντλίας πρωτονίων (PPIs όπως δεξλανσοπραζόλη, εσομεπραζόλη, λανσοπραζόλη, ομεπραζόλη, νατριούχος παντοπραζόλη, ραβεπραζόλη)
  • Η2 αναστολείς (όπως φαμοτιδίνη, νιζατιδίνη και σιμετιδίνη), και
  • αντόξινα που περιέχουν αλουμίνιο, μαγνήσιο, ασβέστιο, σιμεθικόνη ή φάρμακα με ρυθμιστικό διάλυμα.

    • Εάν δεν μπορείτε να αποφύγετε τη λήψη PPI, αναστολέων Η2 ή αντιόξινων, δείτε Πώς πρέπει να το κάνω. να πάρω το Retevmo; για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τον τρόπο λήψης του Retevmo με αυτά τα φάρμακα.

    Γνωρίστε τα φάρμακα που παίρνετε. Κρατήστε μια λίστα με αυτά για να δείξετε στον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης και στον φαρμακοποιό σας όταν λαμβάνετε ένα νέο φάρμακο.

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά