Retevmo

Nombre generico: Selpercatinib
Forma de dosificación: cápsulas
Clase de droga: Inhibidores multiquinasa

Uso de Retevmo

Retevmo es un medicamento recetado que se usa para tratar ciertos cánceres causados ​​por genes RET anormales.

Retevmo se usa en adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC, por sus siglas en inglés) localmente avanzado o NSCLC que se ha propagado.

Retevmo se utiliza en adultos y niños de 12 años de edad y mayores con cáncer medular de tiroides (MTC) avanzado o MTC que se ha diseminado, que requieren un medicamento por vía oral o inyectable (terapia sistémica).

Retevmo se utiliza en adultos y niños de 12 años de edad y mayores con cáncer de tiroides avanzado o cáncer de tiroides que se ha diseminado que requieren un medicamento por vía oral o inyectable (terapia sistémica) y que han recibido yodo radioactivo y no funcionó o ya no funciona.

Retevmo también se usa en adultos con tumores sólidos (cánceres) localmente avanzados o tumores sólidos que se han diseminado y han empeorado (progresado) durante o después de otro tratamiento. o no hay opciones de tratamiento satisfactorias.

Su proveedor de atención médica realizará una prueba para asegurarse de que Retevmo sea adecuado para usted.

No se sabe si Retevmo es seguro y eficaz cuando utilizado:

  • en niños menores de 12 años para el tratamiento de MTC que requieren terapia sistémica y cáncer de tiroides avanzado que requiere terapia sistémica y que han recibido yodo radiactivo y no funcionó o ya no funciona, ni
  • en niños para el tratamiento de cualquier otro cáncer.

    • Retevmo efectos secundarios

    Retevmo puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

  • Problemas hepáticos. Los problemas hepáticos (aumento de las enzimas hepáticas) son comunes con Retevmo y, en ocasiones, pueden ser graves. Su proveedor de atención médica le realizará análisis de sangre antes y durante el tratamiento para detectar problemas hepáticos. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes síntomas de problemas hepáticos durante el tratamiento:
  • coloración amarillenta de la piel o de la parte blanca de los ojos (ictericia)
  • té "oscuro" orina de color
  • somnolencia
  • sangrado o hematomas
  • pérdida de apetito
  • náuseas o vómitos
  • dolor en la parte superior derecha del área del estómago
  • Problemas pulmonares. Retevmo puede causar una inflamación de los pulmones grave o potencialmente mortal durante el tratamiento, que puede llevar a la muerte. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene algún síntoma pulmonar nuevo o que empeora, incluido:
  • dificultad para respirar
  • tos
  • fiebre
  • Presión arterial alta (hipertensión). La presión arterial alta es común con Retevmo y, en ocasiones, puede ser grave. Debe controlar su presión arterial periódicamente durante el tratamiento. Informe a su proveedor de atención médica si presenta alguno de los siguientes síntomas:
  • confusión
  • dolores de cabeza
  • dificultad para respirar
  • mareos
  • dolor en el pecho
  • Se pueden producir cambios en el ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT) y pueden ser graves. Retevmo puede provocar latidos cardíacos muy lentos, muy rápidos o irregulares. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes síntomas:
  • pérdida del conocimiento
  • desmayo
  • mareos
  • un cambio en la forma en que late su corazón (palpitaciones del corazón)
  • Problemas de sangrado. Retevmo puede causar sangrado que puede ser grave y provocar la muerte. Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún signo de sangrado durante el tratamiento, incluido:
  • vómitos con sangre o si su vómito parece posos de café
  • orina rosada o marrón
  • heces rojas o negras (parecen alquitrán)
  • tos con sangre o coágulos de sangre
  • sangrado o hematomas inusuales en la piel
  • sangrado menstrual que es más intenso que normal
  • sangrado vaginal inusual
  • sangrado nasal que ocurre con frecuencia
  • somnolencia o dificultad para despertarse
  • confusión
  • dolor de cabeza
  • cambio en el habla
  • Reacciones alérgicas. Retevmo puede causar fiebre, sarpullido, dolor muscular o articular, especialmente en el primer mes de tratamiento. Informe a su proveedor de atención médica si presenta alguno de estos síntomas.
  • Síndrome de lisis tumoral (TLS). El TLS es causado por una descomposición rápida de las células cancerosas. El TLS puede causar insuficiencia renal, la necesidad de tratamiento de diálisis y latidos cardíacos anormales. TLS puede provocar hospitalización. Su proveedor de atención médica puede realizarle análisis de sangre para detectar TLS. Debe mantenerse bien hidratado durante el tratamiento con Retevmo. Llame a su proveedor de atención médica o busque atención médica de emergencia de inmediato si desarrolla alguno de estos síntomas durante el tratamiento con Retevmo:
  • náuseas
  • dificultad para respirar
  • vómitos
  • calambres musculares
  • debilidad
  • convulsiones
  • hinchazón
  • Riesgo de problemas de cicatrización de heridas. Es posible que las heridas no cicatricen adecuadamente durante el tratamiento con Retevmo. Informe a su proveedor de atención médica si planea someterse a alguna cirugía antes o durante el tratamiento con Retevmo.
  • Debe dejar de tomar Retevmo al menos 7 días antes de la cirugía planificada.
  • Su proveedor de atención médica debe informarle cuándo puede comenzar a tomar Retevmo nuevamente después de la cirugía.

    • Los efectos secundarios más comunes incluyen:

  • hinchazón de brazos, piernas, manos y pies (edema)
  • diarrea
  • cansancio
  • boca seca
  • presión arterial alta
  • dolor en el área del estómago (abdominal)
  • estreñimiento
  • sarpullido
  • náuseas
  • dolor de cabeza

    • Los resultados anormales graves más comunes de las pruebas de laboratorio con Retevmo incluyen disminución del recuento de glóbulos blancos , disminución de los niveles de sodio en la sangre y disminución de los niveles de calcio en la sangre.

    Retevmo puede afectar la fertilidad en mujeres y hombres, lo que puede afectar su capacidad para tener hijos. Hable con su proveedor de atención médica si esto le preocupa. Estos no son todos los posibles efectos secundarios. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Retevmo

    Antes de comenzar el tratamiento, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, incluso si:

  • tiene problemas hepáticos
  • tiene presión arterial alta
  • tiene problemas cardíacos, incluida una afección llamada prolongación del intervalo QT
  • tiene problemas de sangrado
  • planea someterse a una cirugía. Debe dejar de tomar Retevmo al menos 7 días antes de la cirugía planificada. Consulte los efectos secundarios de Retevmo.
  • está embarazada o planea quedar embarazada. Retevmo puede dañar al feto. No debe quedar embarazada durante el tratamiento.
  • Si puede quedar embarazada, su proveedor de atención médica le realizará una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento.
  • Las mujeres que pueden quedar embarazadas deben usar método anticonceptivo eficaz (anticoncepción) durante el tratamiento y durante al menos 1 semana después de la dosis final. Hable con su proveedor de atención médica sobre los métodos anticonceptivos que pueden ser adecuados para usted.
  • Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si queda embarazada o cree que podría estar embarazada durante el tratamiento.
  • Los hombres con parejas femeninas que pueden quedar embarazadas deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante al menos 1 semana después de la dosis final.
  • está amamantando o planea amamantar. No se sabe si Retevmo pasa a la leche materna. No amamante durante el tratamiento y durante 1 semana después de la última dosis.

    • Relacionar drogas

    Cómo utilizar Retevmo

    Dosis habitual en adultos para el cáncer de pulmón de células no pequeñas:

    Menos de 50 kg: 120 mg por vía oral 2 veces al día (aproximadamente cada 12 horas) hasta que la enfermedad progrese o sea inaceptable toxicidad 50 kg o más: 160 mg por vía oral 2 veces al día (aproximadamente cada 12 horas) hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Uso: Para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico con fusión RET positiva

    Dosis habitual en adultos para el cáncer de tiroides:

    Menos de 50 kg: 120 mg por vía oral 2 veces al día (aproximadamente cada 12 horas) hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable 50 kg o más: 160 mg por vía oral 2 veces al día (aproximadamente cada 12 horas) hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Usos: -Para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de tiroides medular (MTC) con mutación RET avanzada o metastásica que requieren terapia sistémica. -Para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de tiroides avanzado o metastásico con fusión RET positiva que requieren terapia sistémica y que son refractarios al yodo radiactivo (si el yodo radiactivo es apropiado)

    Dosis pediátrica habitual para la tiroides Cáncer:

    12 años en adelante: menos de 50 kg: 120 mg por vía oral 2 veces al día (aproximadamente cada 12 horas) hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable 12 años en adelante: 50 kg o más : 160 mg por vía oral 2 veces al día (aproximadamente cada 12 horas) hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Usos: - Para el tratamiento de pacientes pediátricos de 12 años y mayores con cáncer de tiroides medular (MTC) con mutación RET avanzada o metastásica que requieren terapia sistémica - Para el tratamiento de pacientes pediátricos de 12 años y mayores con cáncer de tiroides avanzado o metastásico con fusión RET positiva que requieren terapia sistémica y que son refractarios al yodo radiactivo (si el yodo radiactivo es apropiado)

    Adultos habituales Dosis para tumores sólidos:

    Menos de 50 kg: 120 mg por vía oral 2 veces al día (aproximadamente cada 12 horas) hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable

    50 kg o más : 160 mg por vía oral 2 veces al día (aproximadamente cada 12 horas) hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable

    Uso: -Para el tratamiento de pacientes adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutación en RET que han progresado durante o después tratamiento sistémico previo o que no tienen opciones de tratamiento alternativas satisfactorias. Esta indicación se aprueba bajo aprobación acelerada según la tasa de respuesta general y la duración de la respuesta. La aprobación continua de esta indicación puede depender de la verificación y descripción del beneficio clínico en ensayos confirmatorios.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Retevmo

    Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas.

    Ciertos otros medicamentos pueden afectar el funcionamiento de Retevmo.

    Debe evitar tomar los siguientes medicamentos durante el tratamiento con Retevmo:

  • St. hierba de San Juan
  • inhibidores de la bomba de protones (IBP como dexlansoprazol, esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, pantoprazol sódico, rabeprazol)
  • bloqueadores H2 (como famotidina, nizatidina y cimetidina) y
  • antiácidos que contienen aluminio, magnesio, calcio, simeticona o medicamentos tamponados.

    • Si no puede evitar tomar IBP, bloqueadores H2 o antiácidos, consulte ¿Cómo debo hacerlo? ¿Tomar Retevmo? para obtener más información sobre cómo tomar Retevmo con estos medicamentos.

    Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de ellos para mostrársela a su proveedor de atención médica y a su farmacéutico cuando obtenga un medicamento nuevo.

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    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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