Retevmo

Nama generik: Selpercatinib
Bentuk sediaan: kapsul
Kelas obat: Penghambat multikinase

Penggunaan Retevmo

Retevmo adalah obat resep yang digunakan untuk mengobati kanker tertentu yang disebabkan oleh gen RET abnormal.

Retevmo digunakan pada orang dewasa dengan kanker paru non-sel kecil (NSCLC) stadium lanjut lokal atau NSCLC yang telah menyebar.

Retevmo digunakan pada orang dewasa dan anak-anak berusia 12 tahun ke atas dengan kanker tiroid meduler stadium lanjut (MTC) atau MTC yang telah menyebar, yang memerlukan obat melalui mulut atau suntikan (terapi sistemik).

Retevmo digunakan pada orang dewasa dan anak-anak berusia 12 tahun ke atas yang menderita kanker tiroid stadium lanjut atau kanker tiroid yang telah menyebar dan memerlukan obat melalui mulut atau suntikan (terapi sistemik), dan yang telah menerima yodium radioaktif dan obat ini tidak berhasil atau sudah tidak berfungsi lagi.

Retevmo juga digunakan pada orang dewasa yang menderita tumor padat lokal (kanker) atau tumor padat yang sudah menyebar, dan menjadi lebih buruk (berkembang) pada atau setelah pengobatan lain atau tidak ada pilihan pengobatan yang memuaskan.

Penyedia layanan kesehatan Anda akan melakukan tes untuk memastikan bahwa Retevmo tepat untuk Anda.

Tidak diketahui apakah Retevmo aman dan efektif ketika digunakan:

  • pada anak-anak di bawah usia 12 tahun untuk pengobatan MTC yang memerlukan terapi sistemik, dan kanker tiroid stadium lanjut yang memerlukan terapi sistemik dan yang telah menerima yodium radioaktif namun tidak berhasil atau tidak lagi bekerja, atau
  • pada anak-anak untuk pengobatan kanker lainnya.
  • Retevmo efek samping

    Retevmo dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk:

  • Masalah hati. Masalah hati (peningkatan enzim hati) umum terjadi pada Retevmo dan terkadang bisa serius. Penyedia layanan kesehatan Anda akan melakukan tes darah sebelum dan selama perawatan untuk memeriksa masalah hati. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami salah satu gejala masalah hati berikut selama perawatan:
  • kulit atau bagian putih mata Anda menguning (penyakit kuning)
  • teh "gelap" -urin berwarna
  • kantuk
  • pendarahan atau memar
  • kehilangan nafsu makan
  • mual atau muntah
  • nyeri di sisi kanan atas area perut Anda
  • Masalah paru-paru. Retevmo dapat menyebabkan peradangan paru-paru yang parah atau mengancam jiwa selama perawatan, yang dapat menyebabkan kematian. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami gejala paru-paru baru atau yang memburuk, termasuk:
  • sesak napas
  • batuk
  • demam
  • Tekanan darah tinggi (hipertensi). Tekanan darah tinggi biasa terjadi pada Retevmo dan terkadang bisa berakibat serius. Anda harus memeriksa tekanan darah Anda secara teratur selama perawatan. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami salah satu gejala berikut:
  • kebingungan
  • sakit kepala
  • sesak napas
  • pusing
  • nyeri dada
  • Perubahan irama jantung (perpanjangan QT) dapat terjadi dan mungkin serius. Retevmo dapat menyebabkan detak jantung yang sangat lambat, sangat cepat, atau tidak teratur. Beritahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami salah satu gejala berikut:
  • kehilangan kesadaran
  • pingsan
  • pusing
  • perubahan dalam cara jantung Anda berdetak (jantung berdebar-debar)
  • Masalah pendarahan. Retevmo dapat menyebabkan pendarahan yang serius dan dapat menyebabkan kematian. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda memiliki tanda-tanda pendarahan selama perawatan, termasuk:
  • muntah darah atau jika muntahan Anda terlihat seperti bubuk kopi
  • urin berwarna merah muda atau coklat
  • tinja berwarna merah atau hitam (seperti tar)
  • batuk darah atau gumpalan darah
  • pendarahan yang tidak biasa atau memar pada kulit
  • pendarahan menstruasi yang lebih berat dari normal
  • pendarahan vagina yang tidak biasa
  • mimisan yang sering terjadi
  • mengantuk atau sulit dibangunkan
  • kebingungan
  • sakit kepala
  • perubahan bicara
  • Reaksi alergi. Retevmo dapat menyebabkan demam, ruam, nyeri otot atau sendi, terutama pada bulan pertama pengobatan. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami salah satu gejala berikut.
  • Sindrom lisis tumor (TLS). TLS disebabkan oleh kerusakan sel kanker yang cepat. TLS dapat menyebabkan gagal ginjal, kebutuhan perawatan dialisis, dan detak jantung tidak normal. TLS dapat menyebabkan rawat inap. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin melakukan tes darah untuk memeriksa TLS Anda. Anda harus tetap terhidrasi dengan baik selama perawatan dengan Retevmo. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda atau segera dapatkan bantuan medis darurat jika Anda mengalami gejala-gejala berikut selama pengobatan dengan Retevmo:
  • mual
  • sesak napas
  • muntahkram otot
  • kelemahan
  • kejang
  • bengkak
  • Risiko masalah penyembuhan luka. Luka mungkin tidak sembuh dengan baik selama perawatan dengan Retevmo. Beritahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda berencana menjalani operasi sebelum atau selama pengobatan dengan Retevmo.
  • Anda harus berhenti mengonsumsi Retevmo setidaknya 7 hari sebelum rencana operasi.
  • Penyedia layanan kesehatan Anda harus memberi tahu Anda kapan Anda dapat mulai mengonsumsi Retevmo lagi setelah operasi.
  • Efek samping yang paling umum meliputi:

  • pembengkakan pada lengan, tungkai, tangan, dan kaki (edema)
  • diare
  • kelelahan
  • mulut kering
  • tekanan darah tinggi
  • nyeri di daerah perut (perut)
  • sembelit
  • ruam
  • mual
  • sakit kepala
  • Hasil tes laboratorium abnormal parah yang paling umum dengan Retevmo termasuk penurunan jumlah sel darah putih , penurunan kadar natrium dalam darah, dan penurunan kadar kalsium dalam darah.

    Retevmo dapat memengaruhi kesuburan wanita dan pria, yang dapat memengaruhi kemampuan Anda untuk memiliki anak. Bicaralah dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika ini menjadi perhatian Anda. Ini bukanlah semua efek samping yang mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Retevmo

    Sebelum memulai pengobatan, beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua kondisi medis Anda, termasuk jika Anda:

  • memiliki masalah hati
  • memiliki tekanan darah tinggi
  • memiliki masalah jantung termasuk kondisi yang disebut perpanjangan QT
  • memiliki masalah pendarahan
  • berencana untuk menjalani operasi. Anda harus berhenti mengonsumsi Retevmo setidaknya 7 hari sebelum rencana operasi Anda. Lihat efek samping Retevmo.
  • sedang hamil atau berencana untuk hamil. Retevmo dapat membahayakan bayi Anda yang belum lahir. Anda tidak boleh hamil selama pengobatan.
  • Jika Anda bisa hamil, penyedia layanan kesehatan Anda akan melakukan tes kehamilan sebelum Anda memulai pengobatan.
  • Wanita yang bisa hamil harus menggunakan pengendalian kelahiran (kontrasepsi) yang efektif selama pengobatan dan setidaknya 1 minggu setelah dosis akhir. Bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang metode pengendalian kelahiran yang mungkin tepat untuk Anda.
  • Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda hamil atau merasa mungkin hamil selama perawatan.
  • Pria dengan pasangan wanita yang bisa hamil harus menggunakan alat kontrasepsi yang efektif selama pengobatan, dan setidaknya 1 minggu setelah dosis terakhir.
  • sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Tidak diketahui apakah Retevmo masuk ke dalam ASI Anda. Jangan menyusui selama pengobatan, dan selama 1 minggu setelah dosis terakhir.
  • Kaitkan obat-obatan

    Cara Penggunaan Retevmo

    Dosis Dewasa Biasa untuk Kanker Paru-Paru Non-Sel Kecil:

    Kurang dari 50 kg: 120 mg per oral 2 kali sehari (kira-kira setiap 12 jam) sampai penyakit berkembang atau tidak dapat diterima toksisitas 50 kg atau lebih: 160 mg per oral 2 kali sehari (kira-kira setiap 12 jam) hingga perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima. Penggunaan: Untuk pengobatan pasien dewasa dengan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) fusi-positif RET metastatik

    Dosis Dewasa Biasa untuk Kanker Tiroid:

    Kurang dari 50 kg: 120 mg per oral 2 kali sehari (kira-kira setiap 12 jam) sampai penyakit berkembang atau toksisitas yang tidak dapat diterima 50 kg atau lebih: 160 mg per oral 2 kali sehari (kira-kira setiap 12 jam) hingga perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima Kegunaan: -Untuk pengobatan pasien dewasa dengan kanker tiroid meduler (MTC) mutan RET stadium lanjut atau metastatik yang memerlukan terapi sistemik. -Untuk pengobatan pasien dewasa dengan kanker tiroid positif fusi RET stadium lanjut atau metastatik yang memerlukan terapi sistemik dan refrakter yodium radioaktif (jika yodium radioaktif sesuai)

    Dosis Pediatrik Biasa untuk Tiroid Kanker:

    12 tahun ke atas: Kurang dari 50 kg: 120 mg per oral 2 kali sehari (kira-kira setiap 12 jam) sampai penyakit berkembang atau toksisitas yang tidak dapat diterima. 12 tahun ke atas: 50 kg atau lebih : 160 mg per oral 2 kali sehari (kira-kira setiap 12 jam) hingga perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima Kegunaan: -Untuk pengobatan pasien anak berusia 12 tahun ke atas dengan kanker tiroid meduler (MTC) mutan RET stadium lanjut atau metastatik yang memerlukan terapi sistemik - Untuk pengobatan pasien anak berusia 12 tahun ke atas dengan kanker tiroid positif fusi RET stadium lanjut atau metastatik yang memerlukan terapi sistemik dan refrakter yodium radioaktif (jika yodium radioaktif sesuai)

    Dewasa Biasa Dosis untuk Tumor Padat:

    Kurang dari 50 kg: 120 mg per oral 2 kali sehari (kira-kira setiap 12 jam) hingga perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima

    50 kg atau lebih : 160 mg per oral 2 kali sehari (kira-kira setiap 12 jam) hingga perkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat diterima

    Kegunaan: -Untuk pengobatan pasien dewasa dengan tumor padat mutan RET stadium lanjut atau metastatik yang telah berkembang pada atau setelahnya pengobatan sistemik sebelumnya atau yang tidak memiliki pilihan pengobatan alternatif yang memuaskan. Indikasi ini disetujui berdasarkan persetujuan yang dipercepat berdasarkan tingkat respons keseluruhan dan durasi respons. Persetujuan berkelanjutan untuk indikasi ini mungkin bergantung pada verifikasi dan deskripsi manfaat klinis dalam uji konfirmasi.

    Apa pengaruh obat lain Retevmo

    Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal.

    Obat-obatan tertentu lainnya dapat memengaruhi cara kerja Retevmo.

    Anda harus menghindari penggunaan obat-obatan berikut selama pengobatan dengan Retevmo:

  • St. John's wort
  • penghambat pompa proton (PPI seperti dexlansoprazole, esomeprazole, lansoprazole, omeprazole, pantoprazole sodium, rabeprazole)
  • H2 blocker (seperti famotidine, nizatidine, dan cimetidine), dan
  • antasida yang mengandung aluminium, magnesium, kalsium, simetikon, atau obat-obatan dengan buffer.
  • Jika Anda tidak dapat menghindari penggunaan PPI, penghambat H2, atau antasida, lihat Bagaimana sebaiknya saya ambil Retevmo? untuk informasi lebih lanjut tentang cara menggunakan Retevmo dengan obat-obatan ini.

    Ketahui obat-obatan yang Anda minum. Simpan daftar obat tersebut untuk ditunjukkan kepada penyedia layanan kesehatan dan apoteker Anda saat Anda mendapatkan obat baru.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer