Retevmo

Nama generik: Selpercatinib
Borang dos: kapsul
Kelas ubat: Perencat multikinase

Penggunaan Retevmo

Retevmo ialah ubat preskripsi yang digunakan untuk merawat kanser tertentu yang disebabkan oleh gen RET yang tidak normal.

Retevmo digunakan pada orang dewasa dengan kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) lanjutan tempatan atau NSCLC yang telah merebak.

Retevmo digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas dengan kanser tiroid medullary lanjutan (MTC) atau MTC yang telah merebak, yang memerlukan ubat melalui mulut atau suntikan (terapi sistemik).

Retevmo digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas dengan kanser tiroid lanjutan atau kanser tiroid yang merebak yang memerlukan ubat melalui mulut atau suntikan (terapi sistemik), dan yang telah menerima iodin radioaktif dan ia tidak berfungsi atau tidak lagi berfungsi.

Retevmo juga digunakan pada orang dewasa dengan tumor pepejal tempatan (kanser) atau tumor pepejal yang telah merebak, dan telah menjadi lebih teruk (berkembang) pada atau selepas rawatan lain atau tiada pilihan rawatan yang memuaskan.

Pembekal penjagaan kesihatan anda akan melakukan ujian untuk memastikan bahawa Retevmo sesuai untuk anda.

Tidak diketahui sama ada Retevmo selamat dan berkesan apabila digunakan:

  • pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun untuk rawatan MTC yang memerlukan terapi sistemik, dan kanser tiroid lanjutan yang memerlukan terapi sistemik dan yang telah menerima iodin radioaktif dan ia tidak berkesan atau tidak lagi berfungsi, atau
  • pada kanak-kanak untuk rawatan sebarang kanser lain.

    • Retevmo kesan sampingan

    Retevmo boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

  • Masalah hati. Masalah hati (peningkatan enzim hati) adalah perkara biasa dengan Retevmo dan kadangkala mungkin serius. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan melakukan ujian darah sebelum dan semasa rawatan untuk memeriksa masalah hati. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mendapat mana-mana simptom masalah hati berikut semasa rawatan:
  • kulit anda menjadi kuning atau bahagian putih mata anda (jaundis)
  • teh gelap -berwarna" air kencing
  • mengantuk
  • pendarahan atau lebam
  • hilang selera makan
  • loya atau muntah
  • sakit di bahagian atas sebelah kanan perut anda
  • Masalah paru-paru. Retevmo boleh menyebabkan keradangan paru-paru yang teruk atau mengancam nyawa semasa rawatan, yang boleh membawa kepada kematian. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami sebarang gejala paru-paru yang baharu atau semakin teruk, termasuk:
  • sesak nafas
  • batuk
  • demam
  • Tekanan darah tinggi (hipertensi). Tekanan darah tinggi adalah perkara biasa dengan Retevmo dan kadangkala mungkin serius. Anda harus memeriksa tekanan darah anda dengan kerap semasa rawatan. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mendapat mana-mana simptom berikut:
  • kekeliruan
  • sakit kepala
  • sesak nafas
  • pening
  • sakit dada
  • Perubahan irama jantung (pemanjangan QT) boleh berlaku dan mungkin serius. Retevmo boleh menyebabkan degupan jantung yang sangat perlahan, sangat cepat atau tidak teratur. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mendapat mana-mana simptom berikut:
  • hilang kesedaran
  • pengsan
  • pening
  • perubahan dalam cara degupan jantung anda (jantung berdebar)
  • Masalah pendarahan. Retevmo boleh menyebabkan pendarahan yang boleh menjadi serius dan boleh menyebabkan kematian. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai sebarang tanda pendarahan semasa rawatan, termasuk:
  • muntah darah atau jika muntah anda kelihatan seperti serbuk kopi
  • air kencing merah jambu atau coklat
  • najis merah atau hitam (kelihatan seperti tar)
  • batuk darah atau bekuan darah
  • pendarahan atau lebam luar biasa pada kulit anda
  • pendarahan haid yang lebih berat daripada normal
  • pendarahan faraj luar biasa
  • pendarahan hidung yang kerap berlaku
  • mengantuk atau sukar untuk dikejutkan
  • kekeliruan
  • sakit kepala
  • perubahan dalam pertuturan
  • Reaksi alahan. Retevmo boleh menyebabkan demam, ruam, sakit otot atau sendi, terutamanya pada bulan pertama rawatan. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mendapat mana-mana simptom ini.
  • Sindrom lisis tumor (TLS). TLS disebabkan oleh pecahan pantas sel-sel kanser. TLS boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang, keperluan untuk rawatan dialisis dan degupan jantung yang tidak normal. TLS boleh menyebabkan kemasukan ke hospital. Penyedia penjagaan kesihatan anda mungkin melakukan ujian darah untuk memeriksa anda untuk TLS. Anda harus kekal terhidrasi dengan baik semasa rawatan dengan Retevmo. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda atau dapatkan bantuan perubatan kecemasan dengan segera jika anda mengalami mana-mana gejala ini semasa rawatan dengan Retevmo:
  • loya
  • sesak nafas
  • muntah
  • kekejangan otot
  • kelemahan
  • sawan
  • bengkak
  • Risiko masalah penyembuhan luka. Luka mungkin tidak sembuh dengan baik semasa rawatan dengan Retevmo. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda bercadang untuk menjalani sebarang pembedahan sebelum atau semasa rawatan dengan Retevmo.
  • Anda harus berhenti mengambil Retevmo sekurang-kurangnya 7 hari sebelum pembedahan yang dirancang.
  • Pembekal penjagaan kesihatan anda harus memberitahu anda bila anda boleh mula mengambil Retevmo semula selepas pembedahan.

    • Kesan sampingan yang paling biasa termasuk:

  • bengkak lengan, kaki, tangan dan kaki (edema)
  • cirit-birit
  • keletihan
  • mulut kering
  • tekanan darah tinggi
  • sakit perut (perut)
  • sembelit
  • ruam
  • loya
  • sakit kepala

    • Keputusan ujian makmal teruk yang tidak normal yang paling biasa dengan Retevmo termasuk penurunan jumlah sel darah putih , penurunan paras natrium dalam darah, dan penurunan paras kalsium dalam darah.

    Retevmo mungkin menjejaskan kesuburan pada wanita dan lelaki, yang mungkin menjejaskan keupayaan anda untuk mempunyai anak. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika ini membimbangkan anda. Ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Retevmo

    Sebelum anda memulakan rawatan, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, termasuk jika anda:

  • mempunyai masalah hati
  • mempunyai tekanan darah tinggi
  • mempunyai masalah jantung termasuk keadaan yang dipanggil pemanjangan QT
  • mempunyai masalah pendarahan
  • merancang untuk menjalani pembedahan. Anda harus berhenti mengambil Retevmo sekurang-kurangnya 7 hari sebelum pembedahan yang dirancang. Lihat kesan sampingan Retevmo.
  • sedang hamil atau merancang untuk hamil. Retevmo boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir. Anda tidak sepatutnya hamil semasa rawatan.
  • Jika anda boleh hamil, pembekal penjagaan kesihatan anda akan melakukan ujian kehamilan sebelum anda memulakan rawatan.
  • Wanita yang boleh hamil harus menggunakan kawalan kelahiran berkesan (pantang hamil) semasa rawatan dan sekurang-kurangnya 1 minggu selepas dos akhir. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang kaedah kawalan kelahiran yang mungkin sesuai untuk anda.
  • Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda hamil atau fikir anda mungkin hamil semasa rawatan.
  • Lelaki dengan pasangan wanita yang boleh hamil harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan, dan sekurang-kurangnya 1 minggu selepas dos akhir.
  • sedang menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada Retevmo masuk ke dalam susu ibu anda. Jangan menyusu semasa rawatan, dan selama 1 minggu selepas dos terakhir.

    • Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Retevmo

    Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil:

    Kurang daripada 50 kg: 120 mg secara lisan 2 kali sehari (kira-kira setiap 12 jam) sehingga perkembangan penyakit atau tidak boleh diterima ketoksikan 50 kg atau lebih: 160 mg secara lisan 2 kali sehari (kira-kira setiap 12 jam) sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Penggunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa dengan kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) metastatik gabungan RET yang positif.

    Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Tiroid:

    Kurang daripada 50 kg: 120 mg secara lisan 2 kali sehari (kira-kira setiap 12 jam) sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima 50 kg atau lebih besar: 160 mg secara lisan 2 kali sehari (kira-kira setiap 12 jam) sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Kegunaan: -Untuk rawatan pesakit dewasa dengan kanser tiroid medullary (MTC) RET-mutant lanjutan atau metastatik yang memerlukan terapi sistemik. -Untuk rawatan pesakit dewasa dengan kanser tiroid positif gabungan RET lanjutan atau metastatik yang memerlukan terapi sistemik dan yang radioaktif iodin-refraktori (jika iodin radioaktif sesuai)

    Dos Pediatrik Biasa untuk Tiroid Kanser:

    12 tahun ke atas: Kurang daripada 50 kg: 120 mg secara lisan 2 kali sehari (kira-kira setiap 12 jam) sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima 12 tahun ke atas: 50 kg atau lebih : 160 mg secara lisan 2 kali sehari (kira-kira setiap 12 jam) sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima Kegunaan: -Untuk rawatan pesakit kanak-kanak berumur 12 tahun dan lebih tua dengan kanser tiroid medullary (MTC) RET-mutant lanjutan atau metastatik yang memerlukan terapi sistemik - Untuk rawatan pesakit kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas dengan kanser tiroid positif gabungan RET lanjutan atau metastatik yang memerlukan terapi sistemik dan yang tahan api iodin radioaktif (jika iodin radioaktif sesuai)

    Dewasa Biasa Dos untuk Tumor Pepejal:

    Kurang daripada 50 kg: 120 mg secara lisan 2 kali sehari (kira-kira setiap 12 jam) sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima

    50 kg atau lebih : 160 mg secara lisan 2 kali sehari (kira-kira setiap 12 jam) sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima

    Kegunaan: -Untuk rawatan pesakit dewasa dengan tumor pepejal RET-mutant lanjutan atau metastatik yang telah berkembang pada atau selepas rawatan sistemik terdahulu atau yang tidak mempunyai pilihan rawatan alternatif yang memuaskan. Petunjuk ini diluluskan di bawah kelulusan dipercepatkan berdasarkan kadar tindak balas keseluruhan dan tempoh respons. Kelulusan berterusan untuk petunjuk ini mungkin bergantung pada pengesahan dan perihalan manfaat klinikal dalam percubaan pengesahan.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Retevmo

    Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan suplemen herba.

    Ubat-ubatan lain tertentu mungkin menjejaskan cara Retevmo berfungsi.

    Anda harus mengelak daripada mengambil ubat berikut semasa rawatan dengan Retevmo:

  • St. John's wort
  • perencat pam proton (PPI seperti dexlansoprazole, esomeprazole, lansoprazole, omeprazole, pantoprazole sodium, rabeprazole)
  • H2 blockers (seperti famotidine, nizatidine, dan cimetidine), dan
  • antacid yang mengandungi aluminium, magnesium, kalsium, simethicone atau ubat penimbal.

    • Jika anda tidak boleh mengelak daripada mengambil PPI, penyekat H2 atau antasid, lihat Bagaimana saya harus ambil Retevmo? untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang cara mengambil Retevmo dengan ubat-ubatan ini.

    Ketahui ubat yang anda ambil. Simpan senarai mereka untuk menunjukkan kepada pembekal penjagaan kesihatan dan ahli farmasi anda apabila anda mendapat ubat baharu.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular