Retevmo

Generieke naam: Selpercatinib
Doseringsvorm: capsules
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Retevmo

Retevmo is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde vormen van kanker die worden veroorzaakt door abnormale RET-genen.

Retevmo wordt gebruikt bij volwassenen met lokaal gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) of NSCLC die heeft zich verspreid.

Retevmo wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder met gevorderde medullaire schildklierkanker (MTC) of MTC die zich heeft verspreid, die een geneesmiddel via de mond of injectie (systemische therapie) nodig hebben.

Retevmo wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder met gevorderde schildklierkanker of uitgezaaide schildklierkanker, die een geneesmiddel via de mond of injectie (systemische therapie) nodig hebben en die radioactief jodium en het werkte niet of werkt niet meer.

Retevmo wordt ook gebruikt bij volwassenen met lokaal gevorderde solide tumoren (kankers) of solide tumoren die zich hebben verspreid en verergerd (verergerd) zijn tijdens of na een andere behandeling. of er zijn geen bevredigende behandelingsopties.

Uw zorgverlener zal een test uitvoeren om er zeker van te zijn dat Retevmo geschikt voor u is.

Het is niet bekend of Retevmo veilig en effectief is wanneer gebruikt:

  • bij kinderen jonger dan 12 jaar voor de behandeling van MTC die systemische therapie nodig hebben, en gevorderde schildklierkanker die systemische therapie nodig hebben en die radioactief jodium hebben gekregen en dit niet werkte of werkt niet meer, of
  • bij kinderen voor de behandeling van andere vormen van kanker.

    • Retevmo bijwerkingen

    Retevmo kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Leverproblemen. Leverproblemen (verhoogde leverenzymen) komen vaak voor bij Retevmo en kunnen soms ernstig zijn. Uw zorgverlener zal vóór en tijdens de behandeling bloedonderzoek doen om te controleren op leverproblemen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tijdens de behandeling een van de volgende symptomen van leverproblemen krijgt:
  • gele verkleuring van uw huid of het witte deel van uw ogen (geelzucht)
  • donkere thee -gekleurde" urine
  • slaperigheid
  • bloedingen of blauwe plekken
  • verlies van eetlust
  • misselijkheid of braken
  • pijn in de rechterbovenhoek van uw maagstreek
  • Longproblemen. Retevmo kan tijdens de behandeling een ernstige of levensbedreigende ontsteking van de longen veroorzaken, die kan tot de dood leiden. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u nieuwe of verergerende longsymptomen heeft, waaronder:
  • kortademigheid
  • hoesten
  • koorts
  • Hoge bloeddruk (hypertensie). Hoge bloeddruk komt vaak voor bij Retevmo en kan soms ernstig zijn. Tijdens de behandeling moet u uw bloeddruk regelmatig controleren. Vertel het uw zorgverlener als u een van de volgende symptomen krijgt:
  • verwarring
  • hoofdpijn
  • kortademigheid
  • duizeligheid
  • pijn op de borst
  • Hartritmeveranderingen (QT-verlenging) kunnen voorkomen en kunnen ernstig zijn. Retevmo kan een zeer langzame, zeer snelle of onregelmatige hartslag veroorzaken. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u een van de volgende symptomen krijgt:
  • bewustzijnsverlies
  • flauwvallen
  • duizeligheid
  • een verandering in de manier waarop uw hart klopt (hartkloppingen)
  • Bloedingsproblemen. Retevmo kan bloedingen veroorzaken die ernstig kunnen zijn en tot de dood kunnen leiden. Vertel het uw arts als u tijdens de behandeling tekenen van bloeding vertoont, waaronder:
  • bloed braken of als uw braaksel op koffiedik lijkt
  • roze of bruine urine
  • rode of zwarte ontlasting (lijkt op teer)
  • bloed of bloedstolsels ophoesten
  • ongebruikelijke bloeding of blauwe plekken op uw huid
  • menstruatiebloeding die zwaarder is dan normaal
  • ongebruikelijke vaginale bloedingen
  • neusbloedingen die vaak voorkomen
  • slaperigheid of moeite met wakker worden
  • verwarring
  • hoofdpijn
  • verandering in spraak
  • Allergische reacties. Retevmo kan koorts, huiduitslag, spier- of gewrichtspijn veroorzaken, vooral in de eerste maand van de behandeling. Vertel het uw arts als u een van deze symptomen krijgt.
  • Tumorlysissyndroom (TLS). TLS wordt veroorzaakt door een snelle afbraak van kankercellen. TLS kan nierfalen, de noodzaak van dialysebehandeling en een abnormale hartslag veroorzaken. TLS kan leiden tot ziekenhuisopname. Uw zorgverlener kan bloedonderzoek doen om u op TLS te controleren. Tijdens de behandeling met Retevmo moet u goed gehydrateerd blijven. Bel uw zorgverlener of zoek onmiddellijk medische noodhulp als u tijdens de behandeling met Retevmo een van deze symptomen krijgt:
  • misselijkheid
  • kortademigheid
  • braken
  • spierkrampen
  • zwakte
  • toevallen
  • zwelling
  • Risico van wondgenezingsproblemen. Wonden genezen mogelijk niet goed tijdens de behandeling met Retevmo. Vertel het uw arts als u van plan bent een operatie te ondergaan vóór of tijdens de behandeling met Retevmo.
  • U moet ten minste 7 dagen vóór de geplande operatie stoppen met het gebruik van Retevmo.
  • Uw zorgverlener moet u vertellen wanneer u na de operatie weer met Retevmo mag beginnen.

    • De meest voorkomende bijwerkingen zijn:

  • zwelling van uw armen, benen, handen en voeten (oedeem)
  • diarree
  • vermoeidheid
  • droge mond
  • hoge bloeddruk
  • pijn in de maagstreek
  • constipatie
  • uitslag
  • misselijkheid
  • hoofdpijn

    • De meest voorkomende ernstige abnormale laboratoriumtestresultaten met Retevmo zijn onder meer een verlaagd aantal witte bloedcellen , verlaagde natriumspiegels in het bloed en verlaagde calciumspiegels in het bloed.

    Retevmo kan de vruchtbaarheid bij vrouwen en mannen beïnvloeden, wat van invloed kan zijn op uw vermogen om kinderen te krijgen. Neem contact op met uw zorgverlener als u zich hier zorgen over maakt. Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Retevmo

    Informeer uw zorgverlener voordat u met de behandeling begint over al uw medische aandoeningen, ook als u:

  • leverproblemen heeft
  • hoge bloeddruk heeft
  • hartproblemen heeft, waaronder een aandoening die QT-verlenging wordt genoemd
  • bloedingsproblemen heeft
  • van plan bent een operatie te ondergaan. U moet ten minste 7 dagen vóór uw geplande operatie stoppen met het gebruik van Retevmo. Zie de bijwerkingen van Retevmo.
  • Zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Retevmo kan uw ongeboren baby schaden. Tijdens de behandeling mag u niet zwanger worden.
  • Als u zwanger kunt worden, zal uw zorgverlener een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint.
  • Vrouwen die zwanger kunnen worden moeten dit middel gebruiken effectieve anticonceptie (anticonceptie) tijdens de behandeling en gedurende ten minste 1 week na de laatste dosis. Praat met uw zorgverlener over anticonceptiemethoden die voor u geschikt kunnen zijn.
  • Vertel uw zorgverlener onmiddellijk als u zwanger wordt of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn tijdens de behandeling.
  • strong>Mannen met vrouwelijke partners die zwanger kunnen worden moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende ten minste 1 week na de laatste dosis.
  • borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Retevmo in de moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling en gedurende 1 week na de laatste dosis.

    • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Retevmo

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niet-kleincellige longkanker:

    Minder dan 50 kg: 120 mg oraal 2 maal daags (ongeveer elke 12 uur) tot ziekteprogressie of onaanvaardbaar is toxiciteit 50 kg of meer: ​​160 mg oraal 2 maal daags (ongeveer elke 12 uur) tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde RET-fusiepositieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor schildklierkanker:

    Minder dan 50 kg: 120 mg oraal 2 maal daags (ongeveer elke 12 uur) tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit 50 kg of meer: ​​160 mg oraal 2 maal daags (ongeveer elke 12 uur) tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Gebruik: -Voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde of gemetastaseerde RET-mutante medullaire schildklierkanker (MTC) die systemische therapie nodig hebben. -Voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde of gemetastaseerde RET-fusiepositieve schildklierkanker die systemische therapie nodig hebben en die ongevoelig zijn voor radioactief jodium (als radioactief jodium geschikt is)

    Gebruikelijke dosis voor kinderen voor de schildklier Kanker:

    12 jaar en ouder: minder dan 50 kg: 120 mg oraal 2 maal daags (ongeveer elke 12 uur) tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit 12 jaar en ouder: 50 kg of meer : 160 mg oraal 2 maal daags (ongeveer elke 12 uur) tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Gebruik: -Voor de behandeling van pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder met gevorderde of gemetastaseerde RET-mutante medullaire schildklierkanker (MTC) die systemische therapie nodig hebben - Voor de behandeling van pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder met gevorderde of gemetastaseerde RET-fusie-positieve schildklierkanker die systemische therapie nodig hebben en die radioactief jodium-refractair zijn (als radioactief jodium geschikt is)

    Gebruikelijk volwassenen Dosis voor solide tumoren:

    Minder dan 50 kg: 120 mg oraal 2 maal daags (ongeveer elke 12 uur) tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit

    50 kg of meer : 160 mg oraal 2 maal daags (ongeveer elke 12 uur) tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit

    Gebruik: -Voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde of gemetastaseerde RET-mutante solide tumoren die progressief zijn geworden op of na een eerdere systemische behandeling heeft gehad of die geen bevredigende alternatieve behandelingsopties hebben. Deze indicatie wordt goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van het algehele responspercentage en de duur van de respons. Voortdurende goedkeuring voor deze indicatie kan afhankelijk zijn van verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in bevestigende onderzoeken.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Retevmo

    Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

    Bepaalde andere medicijnen kunnen de werking van Retevmo beïnvloeden.

    U dient te vermijden dat u tijdens de behandeling met Retevmo de volgende geneesmiddelen gebruikt:

  • St. Janskruid
  • protonpompremmers (PPI's zoals dexlansoprazol, esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, natriumpantoprazol, rabeprazol)
  • H2-blokkers (zoals famotidine, nizatidine en cimetidine), en
  • maagzuurremmers die aluminium, magnesium, calcium, simethicon of gebufferde medicijnen bevatten.

    • Als u het gebruik van PPI's, H2-blokkers of maagzuurremmers niet kunt vermijden, raadpleeg dan Hoe moet ik Retevmo nemen? voor meer informatie over hoe u Retevmo met deze geneesmiddelen moet gebruiken.

    Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd er een lijst van bij, zodat u deze aan uw zorgverlener en apotheker kunt laten zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden

    AI Assitant