Retevmo

Nazwa ogólna: Selpercatinib
Postać dawkowania: kapsułki
Klasa leku: Inhibitory multikinaz

Użycie Retevmo

Retevmo to lek na receptę stosowany w leczeniu niektórych nowotworów spowodowanych nieprawidłowymi genami RET.

Retevmo stosuje się u dorosłych z miejscowo zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) lub NSCLC, który rozprzestrzenił się.

Retevmo stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych z zaawansowanym rakiem rdzeniastym tarczycy (MTC) lub MTC z rozsiewem, którzy wymagają leku doustnie lub we wstrzyknięciach (leczenie ogólnoustrojowe).

Retevmo stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych z zaawansowanym rakiem tarczycy lub rakiem tarczycy z rozsiewem, którzy wymagają stosowania leku doustnie lub w zastrzykach (terapia ogólnoustrojowa) i którzy otrzymywali radioaktywny jod i to nie zadziałało lub już nie działa.

Retevmo stosuje się także u dorosłych z miejscowo zaawansowanymi guzami litymi (nowotworami) lub guzami litymi, które rozprzestrzeniły się i uległy pogorszeniu (postępowi) w trakcie lub po innym leczeniu lub nie ma zadowalających opcji leczenia.

Twój lekarz przeprowadzi badanie, aby upewnić się, że Retevmo jest dla Ciebie odpowiedni.

Nie wiadomo, czy Retevmo jest bezpieczny i skuteczny, gdy stosowany:

  • u dzieci poniżej 12. roku życia w leczeniu raka rdzeniastego tarczycy wymagającego leczenia ogólnoustrojowego oraz zaawansowanego raka tarczycy wymagającego leczenia ogólnoustrojowego, które otrzymały jod radioaktywny, który nie zadziałał lub nie pracuje już lub
  • u dzieci w celu leczenia jakiegokolwiek innego nowotworu.

    • Retevmo skutki uboczne

    Retevmo może powodować poważne działania niepożądane, w tym:

  • Problemy z wątrobą. Problemy z wątrobą (zwiększona aktywność enzymów wątrobowych) są częste podczas stosowania Retevmo i czasami mogą być poważne. Twój lekarz zleci badania krwi przed i w trakcie leczenia, aby sprawdzić, czy nie występują problemy z wątrobą. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli podczas leczenia wystąpi którykolwiek z następujących objawów problemów z wątrobą:
  • zażółcenie skóry lub białych części oczu (żółtaczka)
  • ciemna „herbata” -kolorowy mocz
  • senność
  • krwawienie lub zasinienie
  • utrata apetytu
  • nudności lub wymioty
  • ból w prawej górnej części brzucha
  • Problemy z płucami. Retevmo może podczas leczenia powodować ciężkie lub zagrażające życiu zapalenie płuc, które może doprowadzić do śmierci. Należy natychmiast powiedzieć swojemu lekarzowi, jeśli wystąpią jakiekolwiek nowe lub nasilające się objawy płuc, w tym:
  • duszność
  • kaszel
  • gorączka
  • Wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie). Wysokie ciśnienie krwi występuje często podczas stosowania leku Retevmo i czasami może być poważne. Podczas leczenia należy regularnie sprawdzać ciśnienie krwi. Należy poinformować lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
  • splątanie
  • bóle głowy
  • duszność
  • zawroty głowy
  • ból w klatce piersiowej
  • Zmiany rytmu serca (wydłużenie odstępu QT) mogą wystąpić i mogą być poważne. Retevmo może powodować bardzo wolne, bardzo szybkie lub nieregularne bicie serca. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
  • utrata przytomności
  • omdlenie
  • zawroty głowy
  • zmiana sposób bicia serca (kołatanie serca)
  • Problemy z krwawieniem. Retevmo może powodować krwawienie, które może być poważne i może prowadzić do śmierci. Należy poinformować lekarza, jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek objawy krwawienia, w tym:
  • krwawe wymioty lub wymioty przypominające fusy z kawy
  • różowy lub brązowy mocz
  • czerwone lub czarne (wyglądające jak smoła) stolce
  • odkrztuszanie krwi lub zakrzepów
  • nietypowe krwawienie lub zasinienie skóry
  • krwawienie miesiączkowe cięższe niż normalne
  • nietypowe krwawienie z pochwy
  • częste krwawienia z nosa
  • senność lub trudności z przebudzeniem
  • splątanie
  • ból głowy
  • zmiana mowy
  • Reakcje alergiczne. Retevmo może powodować gorączkę, wysypkę, ból mięśni lub stawów, szczególnie w pierwszym miesiącu leczenia. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy poinformować lekarza.
  • Zespół rozpadu guza (TLS). TLS jest spowodowany szybkim rozpadem komórek nowotworowych. TLS może powodować niewydolność nerek, konieczność dializy i nieprawidłowe bicie serca. TLS może prowadzić do hospitalizacji. Twój lekarz może wykonać badania krwi, aby sprawdzić, czy cierpisz na TLS. Podczas leczenia lekiem Retevmo należy dobrze się nawadniać. Zadzwoń do swojego lekarza lub natychmiast uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli podczas leczenia lekiem Retevmo wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:
  • nudności
  • duszność
  • wymioty
  • skurcze mięśni
  • osłabienie
  • napady padaczkowe
  • obrzęk
  • Ryzyko problemów z gojeniem się ran. Rany mogą nie goić się prawidłowo podczas leczenia lekiem Retevmo. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli planuje się operację przed leczeniem lekiem Retevmo lub w jego trakcie.
  • Należy przerwać przyjmowanie leku Retevmo co najmniej 7 dni przed planowaną operacją.
  • Twój lekarz powinien poinformować Cię, kiedy możesz ponownie rozpocząć przyjmowanie leku Retevmo po operacji.

    • Najczęstsze działania niepożądane obejmują:

  • obrzęk ramion, nóg, dłoni i stóp (obrzęk)
  • biegunka
  • zmęczenie
  • suchość w ustach
  • wysokie ciśnienie krwi
  • ból w okolicy brzucha (brzucha)
  • zaparcia
  • wysypka
  • nudności
  • ból głowy

    • Najczęstsze poważne nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych związanych ze stosowaniem leku Retevmo obejmują zmniejszenie liczby białych krwinek , zmniejszone stężenie sodu we krwi i obniżone stężenie wapnia we krwi.

    Retevmo może wpływać na płodność u kobiet i mężczyzn, co może wpływać na zdolność posiadania dzieci. Jeśli Cię to niepokoi, porozmawiaj ze swoim lekarzem. To nie wszystkie możliwe skutki uboczne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Retevmo

    Przed rozpoczęciem leczenia powiedz swojemu lekarzowi o wszystkich swoich schorzeniach, w tym jeśli:

  • ma problemy z wątrobą
  • ma wysokie ciśnienie krwi
  • ma problemy z sercem, w tym stan zwany wydłużeniem odstępu QT
  • ma problemy z krwawieniem
  • planować operację. Należy przerwać stosowanie leku Retevmo co najmniej 7 dni przed planowaną operacją. Zobacz skutki uboczne Retevmo.
  • jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Retevmo może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Nie należy zachodzić w ciążę w trakcie leczenia.
  • Jeśli możesz zajść w ciążę, Twój lekarz przeprowadzi test ciążowy przed rozpoczęciem leczenia.
  • Kobiety, które mogą zajść w ciążę, powinny stosować skuteczną kontrolę urodzeń (antykoncepcję) w trakcie leczenia i przez co najmniej 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o metodach kontroli urodzeń, które mogą być dla Ciebie odpowiednie.
  • Natychmiast powiedz swojemu lekarzowi, jeśli zajdziesz w ciążę lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży w trakcie leczenia.
  • Mężczyźni mający partnerki zdolne do zajścia w ciążę powinni stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia i przez co najmniej 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki.
  • karmią piersią lub planują karmić piersią. Nie wiadomo, czy Retevmo przenika do mleka matki. Nie karmić piersią w trakcie leczenia i przez 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki.

    • Powiąż narkotyki

    Jak używać Retevmo

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc:

    Mniej niż 50 kg: 120 mg doustnie 2 razy dziennie (mniej więcej co 12 godzin) aż do progresji choroby lub nieakceptowalnego toksyczność 50 kg lub więcej: 160 mg doustnie 2 razy dziennie (w przybliżeniu co 12 godzin) aż do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności Stosowanie: Do leczenia dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) z przerzutami, z dodatnią fuzją RET

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka tarczycy:

    Mniej niż 50 kg: 120 mg doustnie 2 razy dziennie (mniej więcej co 12 godzin) aż do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności 50 kg lub większa: 160 mg doustnie 2 razy dziennie (w przybliżeniu co 12 godzin) aż do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Zastosowanie: -W leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem rdzeniastym tarczycy (MTC) z przerzutami lub mutacją RET, którzy wymagają leczenia ogólnoustrojowego. -W leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem tarczycy z dodatnią fuzją RET, którzy wymagają leczenia ogólnoustrojowego i którzy są oporni na radioaktywny jod (jeśli odpowiedni jest radioaktywny jod).

    Zwykła dawka stosowana u dzieci w leczeniu tarczycy Rak:

    12 lat i więcej: Mniej niż 50 kg: 120 mg doustnie 2 razy na dobę (w przybliżeniu co 12 godzin) aż do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności 12 lat i więcej: 50 kg lub więcej : 160 mg doustnie 2 razy na dobę (w przybliżeniu co 12 godzin) do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Zastosowanie: -W leczeniu dzieci i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem rdzeniastym tarczycy (MTC) z mutacją RET, którzy wymagają leczenia ogólnoustrojowego - W leczeniu dzieci i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem tarczycy z dodatnią fuzją RET, którzy wymagają leczenia ogólnoustrojowego i którzy są oporni na radioaktywny jod (jeśli radioaktywny jod jest odpowiedni).

    Zwykle dorośli Dawka w przypadku guzów litych:

    Mniej niż 50 kg: 120 mg doustnie 2 razy dziennie (w przybliżeniu co 12 godzin) aż do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności

    50 kg lub więcej : 160 mg doustnie 2 razy dziennie (w przybliżeniu co 12 godzin) do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności.

    Stosowanie: -W leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi z mutacją RET, u których wystąpiła progresja w trakcie lub po przed leczeniem ogólnoustrojowym lub którzy nie mają zadowalających alternatywnych możliwości leczenia. Wskazanie to zostało zatwierdzone w ramach procedury przyspieszonego zatwierdzania w oparciu o ogólny odsetek odpowiedzi i czas trwania odpowiedzi. Dalsze zatwierdzenie tego wskazania może być uzależnione od weryfikacji i opisu korzyści klinicznych w badaniach potwierdzających.

    Na jakie inne leki wpłyną Retevmo

    Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach na receptę i bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych.

    Niektóre inne leki mogą wpływać na działanie Retevmo.

    Należy unikać stosowania następujących leków podczas leczenia lekiem Retevmo:

  • St. ziele dziurawca
  • inhibitory pompy protonowej (IPP, takie jak dekslanzoprazol, esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, pantoprazol sodowy, rabeprazol)
  • blokery H2 (takie jak famotydyna, nizatydyna i cymetydyna) oraz
  • leki zobojętniające zawierające glin, magnez, wapń, simetikon lub leki buforowane.

    • Jeśli nie możesz uniknąć przyjmowania IPP, blokerów H2 lub leków zobojętniających, zobacz Jak powinienem to zrobić brać Retevmo? aby uzyskać więcej informacji na temat stosowania leku Retevmo z tymi lekami.

    Zapoznaj się z lekami, które zażywasz. Zachowaj ich listę, aby pokazać ją swojemu lekarzowi i farmaceucie, gdy otrzymasz nowy lek.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe

    AI Assitant