Retevmo

Nume generic: Selpercatinib
Forma de dozare: capsule
Clasa de medicamente: Inhibitori multikinaze

Utilizarea Retevmo

Retevmo este un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală care este utilizat pentru a trata anumite tipuri de cancer cauzate de gene RET anormale.

Retevmo este utilizat la adulții cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) local avansat sau NSCLC care s-a răspândit.

Retevmo este utilizat la adulții și copiii cu vârsta de peste 12 ani cu cancer tiroidian medular (MTC) avansat sau MTC care s-a răspândit, care necesită un medicament pe cale orală sau injectabilă (terapie sistemică).

Retevmo este utilizat la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste cu cancer tiroidian avansat sau cancer tiroidian care s-a răspândit și care necesită un medicament pe cale orală sau injectabilă (terapie sistemică) și care au primit iod radioactiv și nu a funcționat sau nu mai funcționează.

Retevmo este utilizat și la adulții cu tumori solide (cancer) avansate local sau tumori solide care s-au răspândit și s-au agravat (progresat) în timpul sau după alt tratament. sau nu există opțiuni de tratament satisfăcătoare.

Furnizorul dvs. de asistență medicală va efectua un test pentru a se asigura că Retevmo este potrivit pentru dvs.

Nu se știe dacă Retevmo este sigur și eficient atunci când utilizat:

  • la copiii cu vârsta mai mică de 12 ani pentru tratamentul MTC care necesită terapie sistemică și cancer tiroidian avansat care necesită terapie sistemică și care au primit iod radioactiv și nu a funcționat sau nu mai funcționează sau
  • la copii pentru tratamentul oricăror alte tipuri de cancer.

    • Retevmo efecte secundare

    Retevmo poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

  • Probleme hepatice. Problemele hepatice (creșterea enzimelor hepatice) sunt frecvente la Retevmo și uneori pot fi grave. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va face analize de sânge înainte și în timpul tratamentului pentru a verifica dacă există probleme hepatice. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome de probleme hepatice în timpul tratamentului:
  • îngălbenirea pielii sau a părții albe a ochilor (icter)
  • ceai întunecat urină colorată
  • somnolență
  • sângerare sau vânătăi
  • pierderea poftei de mâncare
  • greață sau vărsături
  • durere în partea dreaptă sus a zonei stomacului dvs.
  • Probleme pulmonare. Retevmo poate provoca o inflamație severă sau care pune viața în pericol a plămânilor în timpul tratamentului, care poate duce la moarte. Spuneți imediat furnizorului dumneavoastră de asistență medicală dacă aveți orice simptome pulmonare noi sau care se agravează, inclusiv:
  • respirație scurtă
  • tuse
  • febră
  • Hipertensiune arterială (hipertensiune arterială). Hipertensiunea arterială este frecventă la Retevmo și poate fi uneori gravă. Ar trebui să vă verificați regulat tensiunea arterială în timpul tratamentului. Spuneți furnizorului dumneavoastră de asistență medicală dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:
  • confuzie
  • dureri de cap
  • respirație scurtă
  • amețeli
  • dureri în piept
  • Modificări ale ritmului cardiac (prelungirea intervalului QT) pot apărea și pot fi grave. Retevmo poate provoca bătăi ale inimii foarte lente, foarte rapide sau neregulate. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:
  • pierderea conștienței
  • leșin
  • amețeli
  • o modificare a modul în care bate inima (palpitații ale inimii)
  • Probleme de sângerare. Retevmo poate provoca sângerări care pot fi grave și pot duce la moarte. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți semne de sângerare în timpul tratamentului, inclusiv:
  • vărsături cu sânge sau dacă vărsăturile dumneavoastră arată ca zaț de cafea
  • urină roz sau maro
  • scaune roșii sau negre (care arată ca gudron)
  • tușirea sângelui sau cheagurii de sânge
  • sângerări neobișnuite sau vânătăi ale pielii
  • sângerări menstruale mai abundente decât normală
  • sângerări vaginale neobișnuite
  • sângerări nazale care apar des
  • somnolență sau dificultăți de trezire
  • confuzie
  • dureri de cap
  • modificarea vorbirii
  • Reacții alergice. Retevmo poate provoca febră, erupții cutanate, dureri musculare sau articulare, în special în prima lună de tratament. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome.
  • Sindromul de liză tumorală (TLS). TLS este cauzat de o defalcare rapidă a celulelor canceroase. TLS poate provoca insuficiență renală, necesitatea tratamentului de dializă și bătăi anormale ale inimii. TLS poate duce la spitalizare. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală poate face teste de sânge pentru a vă verifica dacă există TLS. Ar trebui să rămâneți bine hidratat în timpul tratamentului cu Retevmo. Sunați-vă furnizorul de asistență medicală sau solicitați imediat asistență medicală de urgență dacă dezvoltați oricare dintre aceste simptome în timpul tratamentului cu Retevmo:
  • greață
  • respirație scurtă
  • vărsături
  • crampe musculare
  • slăbiciune
  • convulsii
  • umflare
  • Risc a problemelor de vindecare a rănilor. Este posibil ca rănile să nu se vindece corespunzător în timpul tratamentului cu Retevmo. Spuneți medicului dumneavoastră dacă intenționați să aveți o intervenție chirurgicală înainte sau în timpul tratamentului cu Retevmo.
  • Ar trebui să încetați să luați Retevmo cu cel puțin 7 zile înainte de intervenția chirurgicală planificată.
  • Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă spună când puteți începe să luați Retevmo din nou după operație.

    • Cele mai frecvente efecte secundare includ:

  • umflarea brațelor, picioarelor, mâinilor și picioarelor (edem)
  • diaree
  • oboseală
  • uscăciunea gurii
  • tensiune arterială crescută
  • durere în zona stomacului (abdominală)
  • constipație
  • erupție cutanată
  • greață
  • durere de cap

    • Cele mai frecvente rezultate anormale severe ale testelor de laborator cu Retevmo includ scăderea numărului de globule albe. , scăderea nivelului de sodiu în sânge și scăderea nivelului de calciu în sânge.

    Retevmo poate afecta fertilitatea la femei și bărbați, ceea ce vă poate afecta capacitatea de a avea copii. Discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală dacă acest lucru vă preocupă. Acestea nu sunt toate efectele secundare posibile. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Retevmo

    Înainte de a începe tratamentul, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, inclusiv dacă:

  • aveți probleme cu ficatul
  • aveți hipertensiune arterială
  • aveți probleme cu inima, inclusiv o afecțiune numită prelungirea intervalului QT
  • aveți probleme de sângerare
  • intenționați să vă operați. Ar trebui să încetați să luați Retevmo cu cel puțin 7 zile înainte de intervenția chirurgicală planificată. Consultați Efectele secundare Retevmo.
  • sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Retevmo poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timpul tratamentului.
  • Dacă puteți rămâne gravidă, furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va face un test de sarcină înainte de a începe tratamentul.
  • Femele care pot rămâne însărcinate ar trebui să utilizeze contracepție eficientă (contracepție) în timpul tratamentului și timp de cel puțin 1 săptămână după doza finală. Discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală despre metodele de control al nașterii care pot fi potrivite pentru dvs.
  • Spuneți imediat furnizorului dvs. de asistență medicală dacă rămâneți gravidă sau credeți că ați putea fi însărcinată în timpul tratamentului.
  • Bărbații cu partenere de sex feminin care pot rămâne însărcinați ar trebui să utilizeze un control al nașterii eficient în timpul tratamentului și timp de cel puțin 1 săptămână după doza finală.
  • alăptează sau intenționează să alăpteze. Nu se știe dacă Retevmo trece în laptele matern. Nu alăptați în timpul tratamentului și timp de 1 săptămână după ultima doză.

    • Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Retevmo

    Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul pulmonar fără celule mici:

    Mai puțin de 50 kg: 120 mg oral de 2 ori pe zi (aproximativ la fiecare 12 ore) până la progresia bolii sau inacceptabilă toxicitate 50 kg sau mai mare: 160 mg pe cale orală de 2 ori pe zi (aproximativ la fiecare 12 ore) până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Utilizare: Pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) cu fuziune RET metastatic

    Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul tiroidian:

    Mai puțin de 50 kg: 120 mg oral de 2 ori pe zi (aproximativ la fiecare 12 ore) până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă 50 kg sau mai mare: 160 mg pe cale orală de 2 ori pe zi (aproximativ la fiecare 12 ore) până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Utilizări: -Pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer tiroidian medular (MTC) avansat sau metastatic RET-mutant care necesită terapie sistemică. -Pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer tiroidian avansat sau metastatic RET cu fuziune pozitiv, care necesită terapie sistemică și care sunt refractari la iod radioactiv (dacă iodul radioactiv este adecvat)

    Doza uzuală pentru copii pentru tiroida Cancer:

    12 ani și peste: mai puțin de 50 kg: 120 mg pe cale orală de 2 ori pe zi (aproximativ la fiecare 12 ore) până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă 12 ani și mai mult: 50 kg sau mai mult : 160 mg pe cale orală de 2 ori pe zi (aproximativ la fiecare 12 ore) până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Utilizări: - Pentru tratamentul pacienților copii și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste cu cancer tiroidian medular (MTC) avansat sau metastatic RET-mutant care necesită terapie sistemică - Pentru tratamentul pacienților copii și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste cu cancer tiroidian RET cu fuziune pozitiv, avansat sau metastatic, care necesită terapie sistemică și care sunt refractari la iodul radioactiv (dacă iodul radioactiv este adecvat)

    Adulți obișnuiți Doza pentru tumori solide:

    Mai puțin de 50 kg: 120 mg oral de 2 ori pe zi (aproximativ la fiecare 12 ore) până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă

    50 kg sau mai mult : 160 mg pe cale orală de 2 ori pe zi (aproximativ la fiecare 12 ore) până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă

    Utilizare: - Pentru tratamentul pacienților adulți cu tumori solide mutante RET avansate sau metastatice care au progresat pe sau după tratament sistemic anterior sau care nu au opțiuni alternative satisfăcătoare de tratament. Această indicație este aprobată în conformitate cu aprobarea accelerată, pe baza ratei generale de răspuns și a duratei răspunsului. Continuarea aprobării pentru această indicație poate fi condiționată de verificarea și descrierea beneficiului clinic în studiile de confirmare.

    Ce alte medicamente vor afecta Retevmo

    Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

    Anumite alte medicamente pot afecta modul în care funcționează Retevmo.

    Ar trebui să evitați să luați următoarele medicamente în timpul tratamentului cu Retevmo:

  • Sf. sunătoare
  • inhibitori ai pompei de protoni (IPP, cum ar fi dexlansoprazol, esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, pantoprazol sodic, rabeprazol)
  • blocante H2 (cum ar fi famotidina, nizatidina și cimetidina) și
  • antiacide care conțin aluminiu, magneziu, calciu, simeticonă sau medicamente tampon.

    • Dacă nu puteți evita să luați IPP, blocante H2 sau antiacide, consultați Cum ar trebui să fac iau Retevmo? pentru mai multe informații despre cum să luați Retevmo împreună cu aceste medicamente.

    Cunoașteți medicamentele pe care le luați. Păstrați o listă a acestora pentru a arăta furnizorului de servicii medicale și farmacistului atunci când primiți un medicament nou.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare