Retifanlimab

Obecný název: Retifanlimab
Názvy značek: Zynyz
léková forma: intravenózní roztok (dlwr 500 mg/20 ml)
Třída drog: Monoklonální protilátky anti-PD-1 a PD-L1 (inhibitory imunitního kontrolního bodu)

Použití Retifanlimab

Retifanlimab se používá k léčbě typu rakoviny kůže zvaného karcinom z Merkelových buněk u dospělých, kdy se rakovina rozšířila do jiných částí těla (metastatická) nebo se vrátila.

Retifanlimab může být také používá se k účelům, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Retifanlimab vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Některé nežádoucí účinky se může objevit během injekce. Informujte svého ošetřujícího lékaře, pokud máte závratě, nevolnost, točení hlavy, svědění, pocení nebo bolesti hlavy, tlak na hrudi, bolesti zad, potíže s dýcháním nebo otoky v obličeji.

Retifanlimab může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

kašel, dušnost, bolest na hrudi;

nepravidelné srdeční tep;

zmatenost, ospalost, problémy s pamětí, změny nálady nebo chování, ztuhlá šíje, problémy s rovnováhou, mravenčení nebo necitlivost v pažích nebo nohou;

změny vidění, citlivost na světlo, bolest očí;

silná svalová bolest nebo slabost, svalové křeče;

podlitiny;

silná bolest nebo citlivost žaludku, průjem, krvavá nebo dehtovitá stolice;

puchýře nebo olupování kůže, vyrážka, svědění;

vředy nebo vředy v oblasti genitálií, úst, nosu nebo krku;

příznaky podobné chřipce;

pocit nevolnosti nebo neklid s bolestí nebo otokem v blízkosti transplantovaného orgánu;

nízká červená krevní buňky (anémie) – bledá kůže, únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy;

jaterní problémy – ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, bolest žaludku (pravá horní strana), únava, svědění, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

problémy s ledvinami-- malé nebo žádné močení, červená nebo růžová moč, otoky nohou nebo kotníků; nebo

příznaky hormonální poruchy – neobvyklé bolesti hlavy, problémy se zrakem, pocit točení hlavy nebo velké únavy, zrychlený tep, změny nálady nebo chování, chraptivý nebo prohloubený hlas, zvýšená hlad nebo žízeň, zvýšené močení, zácpa, vypadávání vlasů, pocení, pocit chladu, bolest svalů, přibývání na váze nebo hubnutí.

Vaše léčba retifanlimabem může být opožděna nebo trvale ukončit, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky retifanlimabu mohou zahrnovat:

únava;

svědění, vyrážka;

horečka;

bolest svalů a kostí; nebo

nevolnost, průjem.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Retifanlimab

Sdělte svému lékaři, pokud máte nebo jste někdy měli:

problémy s imunitním systémem, jako je ulcerózní kolitida, Crohnova choroba nebo lupus;

porucha nervového systému, jako je myasthenia gravis nebo Guillain-Barrého syndrom;

obdrželi transplantaci orgánu;

obdrželi nebo plánují přijmout transplantaci kmenových buněk, která využívá dárcovské kmenové buňky; nebo

obdrželi radiační léčbu v oblasti hrudníku.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Může poškodit nenarozené dítě. Neužívejte, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci při užívání retifanlimabu a po dobu alespoň 4 měsíců po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Během užívání retifanlimabu nekojte a alespoň 4 měsíce po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Retifanlimab

Obvyklá dávka pro dospělé u karcinomu z Merkelových buněk:

Dávka: 500 mg IV každé 4 týdny – Podávejte jako IV infuzi po dobu 30 minut až do progrese onemocnění, nepřijatelné toxicity nebo zvýšení do 24 měsíců Poznámky: Tato indikace je schválena v rámci zrychleného schválení na základě míry odpovědi nádoru a trvání odpovědi. Pokračující schválení této indikace může být podmíněno ověřením a popisem klinického přínosu v potvrzujících studiích. Použití: K léčbě dospělých pacientů s metastatickým nebo rekurentním lokálně pokročilým karcinomem z Merkelových buněk (MCC)

Varování

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky jako: kašel, příznaky chřipky, svalová bolest nebo slabost, změny vidění, bolest na hrudi, potíže s dýcháním, silná bolest žaludku nebo průjem , vyrážka, otoky kotníků, zvýšené nebo snížené močení, krev v moči nebo stolici, změny hmotnosti, vypadávání vlasů, tmavá moč nebo žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

Co ovlivní další léky Retifanlimab

Jiné léky mohou ovlivnit retifanlimab, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.