Retifanlimab

Gattungsbezeichnung: Retifanlimab
Markennamen: Zynyz
Darreichungsform: intravenöse Lösung (dlwr 500 mg/20 ml)
Medikamentenklasse: Monoklonale Anti-PD-1- und PD-L1-Antikörper (Immun-Checkpoint-Inhibitoren)

Benutzung von Retifanlimab

Retifanlimab wird zur Behandlung einer Art von Hautkrebs namens Merkelzellkarzinom bei Erwachsenen angewendet, wenn sich der Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat (metastasiert) oder zurückgekehrt ist.

Retifanlimab kann ebenfalls verwendet werden für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Retifanlimab Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Einige Nebenwirkungen kann während der Injektion auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Schwindel, Übelkeit, Benommenheit, Juckreiz oder Schweißausbrüche verspüren oder Kopfschmerzen, Engegefühl in der Brust, Rückenschmerzen, Atembeschwerden oder Schwellungen im Gesicht haben.

Retifanlimab kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Husten, Kurzatmigkeit, Brustschmerzen;
  • unregelmäßig Herzschlag;
  • Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Gedächtnisprobleme, Stimmungs- oder Verhaltensänderungen, steifer Nacken, Probleme mit dem Gleichgewicht, Kribbeln oder Taubheitsgefühl in Ihren Armen oder Beinen;
  • Sehstörungen, Lichtempfindlichkeit, Augenschmerzen;
  • starke Muskelschmerzen oder -schwäche, Muskelkrämpfe;
  • Blutergüsse;
  • starke Magenschmerzen oder -empfindlichkeit, Durchfall, blutiger oder teeriger Stuhl;
  • Blasenbildung oder Abschälen der Haut, Ausschlag, Juckreiz;
  • Wunden oder Geschwüre im Genitalbereich, Mund, Nase oder Rachen;
  • grippeähnliche Symptome;
  • Übelkeit oder Unwohlsein, mit Schmerzen oder Schwellung in der Nähe Ihres transplantierten Organs;
  • niedrige Rötung Blutzellen (Anämie) – blasse Haut, Müdigkeit, Benommenheit oder Kurzatmigkeit, kalte Hände und Füße;
  • Leberprobleme – Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen (oben rechts), Müdigkeit, Juckreiz, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder Augen);
  • Nierenprobleme-- wenig oder kein Wasserlassen, roter oder rosafarbener Urin, Schwellung der Füße oder Knöchel; oder
  • Anzeichen einer hormonellen Störung – ungewöhnliche Kopfschmerzen, Sehprobleme, Benommenheit oder starke Müdigkeit, schneller Herzschlag, Stimmungs- oder Verhaltensänderungen, heisere oder vertiefte Stimme, verstärkt Hunger oder Durst, vermehrtes Wasserlassen, Verstopfung, Haarausfall, Schwitzen, Kältegefühl, Muskelschmerzen, Gewichtszunahme oder Gewichtsverlust.

    • Ihre Behandlung mit Retifanlimab kann sich verzögern oder Wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie die Einnahme endgültig abbrechen.

    Zu den häufigen Nebenwirkungen von Retifanlimab können gehören:

  • Müdigkeit;
  • Juckreiz, Hautausschlag;
  • Fieber;
  • Muskel- und Knochenschmerzen; oder
  • Übelkeit, Durchfall.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Retifanlimab

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben oder jemals hatten:

  • Probleme des Immunsystems wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder Lupus;
  • eine Erkrankung des Nervensystems wie Myasthenia gravis oder Guillain-Barré-Syndrom;
  • erhielt eine Organtransplantation;
  • Sie haben eine Stammzelltransplantation erhalten oder planen, diese zu erhalten, bei der Spenderstammzellen verwendet werden. oder
  • Sie haben eine Strahlenbehandlung im Brustbereich erhalten.

    • Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

    Kann einem ungeborenen Kind schaden. Nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung von Retifanlimab und für mindestens 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

    Stillen Sie nicht während der Anwendung von Retifanlimab und mindestens 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Retifanlimab

    Übliche Dosis für Erwachsene bei Merkelzellkarzinom:

    Dosis: 500 mg i.v. alle 4 Wochen – als intravenöse Infusion über 30 Minuten verabreichen, bis die Krankheit fortschreitet, eine inakzeptable Toxizität auftritt oder ein Anstieg auftritt bis 24 MonateKommentare: Diese Indikation wird im Rahmen einer beschleunigten Zulassung basierend auf der Tumoransprechrate und der Ansprechdauer zugelassen. Die weitere Zulassung für diese Indikation hängt möglicherweise von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens in Bestätigungsstudien ab. Verwendung: Zur Behandlung erwachsener Patienten mit metastasiertem oder rezidivierendem lokal fortgeschrittenem Merkelzellkarzinom (MCC)

    Warnungen

    Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Symptome wie Husten, Grippesymptome, Muskelschmerzen oder -schwäche, Sehstörungen, Brustschmerzen, Atembeschwerden, starke Magenschmerzen oder Durchfall bemerken , Hautausschlag, Schwellung der Knöchel, vermehrtes oder vermindertes Wasserlassen, Blut im Urin oder Stuhl, Gewichtsveränderungen, Haarausfall, dunkler Urin oder Gelbsucht (Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen).

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Retifanlimab

    Andere Medikamente können Retifanlimab beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

    Haftungsausschluss

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