Retifanlimab

Nombre generico: Retifanlimab
Nombres de marca: Zynyz
Forma de dosificación: solución intravenosa (dlwr 500 mg/20 ml)
Clase de droga: Anticuerpos monoclonales anti-PD-1 y PD-L1 (inhibidores de puntos de control inmunológico)

Uso de Retifanlimab

Retifanlimab se usa para tratar un tipo de cáncer de piel llamado carcinoma de células de Merkel en adultos, cuando el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metastásico) o ha regresado.

Retifanlimab también puede usarse utilizado para fines no enumerados en esta guía del medicamento.

Retifanlimab efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Algunos efectos secundarios puede ocurrir durante la inyección. Informe a su médico si se siente mareado, con náuseas, aturdido, con picazón, sudoroso o tiene dolor de cabeza, opresión en el pecho, dolor de espalda, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.

Retifanlimab puede causar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

tos, dificultad para respirar, dolor en el pecho;

irregular latidos del corazón;

confusión, somnolencia, problemas de memoria, cambios de humor o comportamiento, rigidez en el cuello, problemas de equilibrio, hormigueo o entumecimiento en brazos o piernas;

cambios en la visión, sensibilidad a la luz, dolor en los ojos;

dolor o debilidad muscular severo, calambres musculares;

moretones;

dolor o sensibilidad estomacal intenso, diarrea, heces con sangre o alquitranadas;

ampollas o descamación de la piel, sarpullido, picazón;

llagas o úlceras en el área genital, boca, nariz o garganta;

síntomas parecidos a los de la gripe;

sensación de malestar o inquietud, con dolor o hinchazón cerca del órgano trasplantado;

rojo bajo células sanguíneas (anemia)--piel pálida, cansancio, sensación de mareo o dificultad para respirar, manos y pies fríos;

problemas hepáticos--pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dolor de estómago (parte superior derecha), cansancio, picazón, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos);

problemas renales-- orinar poco o nada, orina roja o rosada, hinchazón en los pies o los tobillos; o

signos de un trastorno hormonal: dolores de cabeza inusuales, problemas de visión, sensación de mareo o mucho cansancio, latidos cardíacos rápidos, cambios de humor o comportamiento, voz ronca o grave, aumento hambre o sed, aumento de orina, estreñimiento, caída del cabello, sudoración, sensación de frío, dolor muscular, aumento o pérdida de peso.

Su tratamiento con retifanlimab puede retrasarse o discontinuarlo permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes de retifanlimab pueden incluir:

cansancio;

picazón, sarpullido;

fiebre;

dolor muscular y óseo; o

náuseas, diarrea.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Retifanlimab

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido:

problemas del sistema inmunológico como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn o lupus;

una afección del sistema nervioso, como miastenia gravis o síndrome de Guillain-Barré;

recibió un trasplante de órgano;

recibió o planea recibir un trasplante de células madre que utiliza células madre de un donante; o

recibió tratamiento de radiación en el área del pecho.

Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

Puede dañar al feto. No lo use si está embarazada. Use un método anticonceptivo eficaz mientras usa retifanlimab y durante al menos 4 meses después de su última dosis. Informe a su médico si queda embarazada.

No amamante mientras usa retifanlimab, y durante al menos 4 meses después de su última dosis.

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Cómo utilizar Retifanlimab

Dosis habitual en adultos para el carcinoma de células de Merkel:

Dosis: 500 mg IV cada 4 semanas -Administrar como infusión IV durante 30 minutos hasta la progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable o hasta a 24 mesesComentarios: Esta indicación está aprobada bajo aprobación acelerada según la tasa de respuesta tumoral y la duración de la respuesta. La aprobación continua de esta indicación puede depender de la verificación y descripción del beneficio clínico en ensayos confirmatorios. Uso: Para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma de células de Merkel (CCM) localmente avanzado metastásico o recurrente.

Advertencias

Llame a su médico de inmediato si tiene síntomas como: tos, síntomas de gripe, dolor o debilidad muscular, cambios en la visión, dolor en el pecho, dificultad para respirar, dolor de estómago intenso o diarrea. , sarpullido, hinchazón de los tobillos, aumento o disminución de la orina, sangre en la orina o las heces, cambios de peso, caída del cabello, orina oscura o ictericia (color amarillento de la piel o los ojos).

¿Qué otras drogas afectarán? Retifanlimab

Otros medicamentos pueden afectar al retifanlimab, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos herbales. Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que utilice.

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