Retifanlimab

Nom générique: Retifanlimab
Les noms de marques: Zynyz
Forme posologique : solution intraveineuse (dlwr 500 mg/20 mL)
Classe de médicament : Anticorps monoclonaux anti-PD-1 et PD-L1 (inhibiteurs de point de contrôle immunitaire)

L'utilisation de Retifanlimab

Le rétifanlimab est utilisé pour traiter un type de cancer de la peau appelé carcinome à cellules de Merkel chez l'adulte, lorsque le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique) ou est réapparu.

Le rétifanlimab peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Retifanlimab Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : de l'urticaire, des difficultés respiratoires, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets secondaires peut survenir pendant l’injection. Informez votre soignant si vous vous sentez étourdi, nauséeux, étourdi, démangeaisons, en sueur ou si vous avez des maux de tête, une oppression thoracique, des maux de dos, des difficultés respiratoires ou un gonflement du visage.

Rétifanlimab peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous souffrez de :

toux, essoufflement, douleur thoracique ;

irrégulier battement de coeur;

confusion, somnolence, problèmes de mémoire, changements d'humeur ou de comportement, raideur de la nuque, problèmes d'équilibre, picotements ou engourdissements dans les bras ou les jambes;

changements de vision, sensibilité à la lumière, douleurs oculaires ;

douleurs ou faiblesse musculaires sévères, crampes musculaires ;

ecchymoses ;

douleurs ou sensibilité sévères à l'estomac, diarrhée, selles sanglantes ou goudronneuses ;

cloques ou une desquamation de la peau, une éruption cutanée, des démangeaisons ;

des plaies ou des ulcères dans la région génitale, la bouche, le nez ou la gorge ;

symptômes pseudo-grippaux ;

sentiment de nausée ou de malaise, avec douleur ou gonflement près de l'organe transplanté ;

rouge faible cellules sanguines (anémie) - peau pâle, fatigue, sensation d'étourdissement ou d'essoufflement, mains et pieds froids ;

problèmes hépatiques --perte d'appétit, nausées, vomissements, douleurs à l'estomac (côté supérieur droit), fatigue, démangeaisons, urines foncées, selles argileuses, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;

problèmes rénaux-- peu ou pas d'urination, urine rouge ou rose, gonflement des pieds ou des chevilles ; ou

des signes d'un trouble hormonal : maux de tête inhabituels, problèmes de vision, sensation d'étourdissement ou de grande fatigue, battements de cœur rapides, changements d'humeur ou de comportement, voix rauque ou grave, augmentation faim ou soif, miction accrue, constipation, perte de cheveux, transpiration, sensation de froid, douleurs musculaires, prise ou perte de poids.

Votre traitement par rétifanlimab peut être retardé ou arrêté définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants du rétifanlimab peuvent inclure :

fatigue ;

démangeaisons, éruption cutanée ;

fièvre ;

douleurs musculaires et osseuses ; ou

nausées, diarrhée.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Retifanlimab

Informez votre médecin si vous avez ou avez déjà eu :

problèmes du système immunitaire tels que la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn ou le lupus ;

une affection du système nerveux, telle que la myasthénie grave ou le syndrome de Guillain-Barré ;

a reçu une greffe d'organe ;

vous avez reçu ou envisagez de recevoir une greffe de cellules souches utilisant des cellules souches d'un donneur ; ou

vous avez reçu une radiothérapie au niveau de la poitrine.

Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

Peut nuire au bébé à naître. Ne pas utiliser si vous êtes enceinte. Utilisez une méthode contraceptive efficace pendant que vous utilisez le rétifanlimab et pendant au moins 4 mois après votre dernière dose. Informez votre médecin si vous tombez enceinte.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez le rétifanlimab et pendant au moins 4 mois après votre dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Retifanlimab

Dose habituelle chez l'adulte pour le carcinome à cellules de Merkel :

Dose : 500 mg IV toutes les 4 semaines - Administrer en perfusion IV pendant 30 minutes jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable ou plus. à 24 moisCommentaires :Cette indication est approuvée dans le cadre d'une approbation accélérée basée sur le taux de réponse tumorale et la durée de la réponse. Le maintien de l'approbation pour cette indication peut dépendre de la vérification et de la description du bénéfice clinique dans les essais de confirmation. Utilisation : Pour le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome à cellules de Merkel (CCM) localement avancé métastatique ou récurrent.

Avertissements

Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes tels que : toux, symptômes de grippe, douleurs ou faiblesse musculaires, changements de vision, douleurs thoraciques, difficultés respiratoires, douleurs d'estomac sévères ou diarrhée. , une éruption cutanée, un gonflement des chevilles, une miction accrue ou diminuée, du sang dans vos urines ou vos selles, des changements de poids, une perte de cheveux, une urine foncée ou une jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux).

Quels autres médicaments affecteront Retifanlimab

D'autres médicaments peuvent affecter le rétifanlimab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.

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