Retifanlimab

일반적인 이름: Retifanlimab
브랜드 이름: Zynyz
복용 형태: 정맥내 용액(dlwr 500 mg/20 mL)
약물 종류: 항PD-1 및 PD-L1 단클론 항체(면역 관문 억제제)

사용법 Retifanlimab

레티판리맙은 암이 신체의 다른 부위로 퍼지거나(전이성) 재발된 성인의 메르켈 세포 암종이라는 유형의 피부암을 치료하는 데 사용됩니다.

레티판리맙은 또한 이 약물 가이드에 나열되지 않은 목적으로 사용되었습니다.

Retifanlimab 부작용

알레르기 반응의 징후(예: 두드러기, 호흡 곤란, 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 붓기)가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오.

일부 부작용 주사 중에 발생할 수 있습니다. 어지러움, 메스꺼움, 현기증, 가려움증, 땀이 나거나 두통, 가슴 답답함, 허리 통증, 호흡 곤란 또는 얼굴 부기가 있는 경우 담당 의료인에게 알리십시오.

레티판리맙 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있으면 즉시 의사에게 연락하세요:

  • 기침, 숨가쁨, 가슴 통증
  • 불규칙 심장 박동;
  • 혼란, 졸음, 기억력 문제, 기분 또는 행동 변화, 뻣뻣한 목, 균형 문제, 팔이나 다리의 따끔거림 또는 무감각
  • 시력 변화, 빛에 대한 민감성, 눈 통증
  • 심각한 근육통 또는 약화, 근육 경련
  • 멍이 들거나
  • 심각한 복통이나 압통, 설사, 혈변 또는 타르빛 변,
  • 물집 또는 피부 벗겨짐, 발진, 가려움증,
  • 성기 부위, 입, 코, 목의 염증이나 궤양
  • 독감과 유사한 증상;
  • 이식된 장기 근처에 통증이나 부기와 함께 아프거나 불안한 느낌;
  • 낮은 빨간색 혈액 세포(빈혈)--창백한 피부, 피로, 머리가 가벼워지거나 숨이 가빠지는 느낌, 손발이 차갑습니다.
  • 간 문제-식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 복통(오른쪽 위), 피로, 가려움증, 진한 소변, 점토색 변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함);
  • 신장 문제-- 소변이 거의 없거나 전혀 없고, 소변이 붉거나 분홍색이며, 발이나 발목이 붓습니다. 또는
  • 호르몬 장애의 징후--특이한 두통, 시력 문제, 어지러움 또는 매우 피곤함, 빠른 심장 박동, 기분 또는 행동 변화, 쉰 목소리 또는 깊어진 목소리, 증가된 느낌 배고픔이나 갈증, 배뇨 증가, 변비, 탈모, 발한, 추위, 근육통, 체중 증가 또는 체중 감소.

    • 레티판리맙 치료가 지연되거나 특정 부작용이 있는 경우 영구적으로 중단하십시오.

    레티판리맙의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

  • 피곤함;
  • 가려움증, 발진;
  • 발열;
  • 근육 및 뼈 통증; 또는
  • 메스꺼움, 설사.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Retifanlimab

    다음을 경험했거나 경험한 적이 있다면 의사에게 알리십시오.

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    궤양성 대장염, 크론병, 루푸스 등의 면역체계 문제

  • 중증근육무력증이나 길랭-바레 증후군과 같은 신경계 질환
  • 장기 이식을 받았습니다.
  • 기증자 줄기세포를 사용하는 줄기세포 이식을 받았거나 받을 예정입니다. 또는
  • 가슴 부위에 방사선 치료를 받았습니다.

    • 이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

    태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신한 경우에는 사용하지 마십시오. 레티판리맙을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 4개월 동안 효과적인 피임법을 사용하십시오. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

    레티판리맙을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 4개월 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

    관련 약물

    사용하는 방법 Retifanlimab

    메르켈 세포 암종에 대한 일반적인 성인 복용량:

    복용량: 4주마다 500mg IV -질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 증가할 때까지 30분에 걸쳐 IV 주입으로 투여합니다. ~ 24개월설명: 이 적응증은 종양 반응률 및 반응 기간을 기반으로 한 신속 승인에 따라 승인되었습니다. 이 적응증에 대한 지속적인 승인은 확증 시험을 통한 임상적 이점의 검증 및 설명에 따라 달라질 수 있습니다. 용도: 전이성 또는 재발성 국소 진행성 메르켈 세포 암종(MCC)을 앓는 성인 환자의 치료용

    경고

    다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요. 기침, 독감 증상, 근육통 또는 약화, 시력 변화, 흉통, 호흡 곤란, 심한 복통 또는 설사 , 발진, 발목 부종, 배뇨 증가 또는 감소, 소변이나 대변의 혈액, 체중 변화, 탈모, 진한 소변 또는 황달(피부나 눈이 노랗게 변함).

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Retifanlimab

    처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 레티판리맙에 영향을 미칠 수 있습니다. 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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