Retifanlimab

Generieke naam: Retifanlimab
Merknamen: Zynyz
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (dlwr 500 mg/20 ml)
Geneesmiddelklasse: Monoklonale antilichamen tegen PD-1 en PD-L1 (immune controlepuntremmers)

Gebruik van Retifanlimab

Retifanlimab wordt gebruikt voor de behandeling van een type huidkanker dat Merkelcelcarcinoom wordt genoemd bij volwassenen, wanneer de kanker zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam (metastatisch) of is teruggekeerd.

Retifanlimab kan ook worden gebruikt gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Retifanlimab bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige bijwerkingen kan optreden tijdens de injectie. Vertel het uw medische zorgverlener als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd, jeukend of zweterig voelt, of hoofdpijn, beklemmend gevoel op de borst, rugpijn, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.

Retifanlimab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

hoest, kortademigheid, pijn op de borst;

onregelmatig hartslag;

verwarring, slaperigheid, geheugenproblemen, veranderingen in stemming of gedrag, stijve nek, evenwichtsproblemen, tintelingen of gevoelloosheid in uw armen of benen;

veranderingen in het gezichtsvermogen, gevoeligheid voor licht, oogpijn;

ernstige spierpijn of -zwakte, spierkrampen;

blauwe plekken;

ernstige maagpijn of -gevoeligheid, diarree, bloederige of teerachtige ontlasting;

blaarvorming of vervellen van de huid, huiduitslag, jeuk;

zweren of zweren in het genitale gebied, de mond, de neus of de keel;

griepachtige symptomen;

zich ziek of ongemakkelijk voelen, met pijn of zwelling nabij uw getransplanteerde orgaan;

laag rood bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid, vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademigheid, koude handen en voeten;

leverproblemen - verlies van eetlust, misselijkheid, braken, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, jeuk, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

nierproblemen-- weinig of geen plassen, rode of roze urine, zwelling in uw voeten of enkels; of

tekenen van een hormonale stoornis - ongebruikelijke hoofdpijn, problemen met het gezichtsvermogen, een licht gevoel in het hoofd of erg moe, snelle hartslag, stemmings- of gedragsveranderingen, schorre of diepere stem, verhoogde honger of dorst, vaker moeten plassen, constipatie, haaruitval, zweten, het koud hebben, spierpijn, gewichtstoename of gewichtsverlies.

Uw behandeling met retifanlimab kan worden uitgesteld of definitief stopzetten als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van retifanlimab kunnen zijn:

vermoeidheid;

jeuk, huiduitslag;

koorts;

spier- en botpijn; of

misselijkheid, diarree.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Retifanlimab

Vertel het uw arts als u het volgende heeft of ooit heeft gehad:

problemen met het immuunsysteem zoals colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn of lupus;

een aandoening van het zenuwstelsel, zoals myasthenia gravis of het syndroom van Guillain-Barré;

een orgaantransplantatie heeft ondergaan;

u een stamceltransplantatie heeft ontvangen of van plan bent deze te ontvangen waarbij gebruik wordt gemaakt van donorstamcellen; of

heb een bestralingsbehandeling gekregen in uw borstgebied.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Kan een ongeboren baby schaden. Niet gebruiken als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens het gebruik van retifanlimab en gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Geef geen borstvoeding terwijl u retifanlimab gebruikt, en gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Retifanlimab

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor merkelcelcarcinoom:

Dosis: 500 mg IV elke 4 weken - Toedienen als IV-infuus gedurende 30 minuten tot ziekteprogressie, onaanvaardbare toxiciteit of hoger tot 24 maanden Opmerkingen: Deze indicatie is goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van het tumorresponspercentage en de duur van de respons. Voortdurende goedkeuring voor deze indicatie kan afhankelijk zijn van verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in bevestigende onderzoeken. Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of recidiverend lokaal gevorderd merkelcelcarcinoom (MCC)

Waarschuwingen

Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen heeft zoals: hoest, griepsymptomen, spierpijn of spierzwakte, veranderingen in het gezichtsvermogen, pijn op de borst, moeite met ademhalen, hevige maagpijn of diarree huiduitslag, zwelling in uw enkels, meer of minder plassen, bloed in uw urine of ontlasting, gewichtsveranderingen, haaruitval, donkere urine of geelzucht (gele verkleuring van uw huid of ogen).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Retifanlimab

Andere geneesmiddelen kunnen retifanlimab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.