Retifanlimab

Nazwa ogólna: Retifanlimab
Nazwy marek: Zynyz
Postać dawkowania: roztwór dożylny (dlwr 500 mg/20 ml)
Klasa leku: Przeciwciała monoklonalne anty-PD-1 i PD-L1 (inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego)

Użycie Retifanlimab

Retifanlimab stosuje się w leczeniu rodzaju raka skóry zwanego rakiem z komórek Merkla u dorosłych, gdy nowotwór rozprzestrzenił się na inne części ciała (z przerzutami) lub nawrócił.

Retifanlimab może być również stosowany wykorzystywane do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Retifanlimab skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywkę, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Niektóre skutki uboczne może wystąpić podczas wstrzyknięcia. Jeśli odczuwasz zawroty głowy, mdłości, oszołomienie, swędzenie, pocenie się, ból głowy, ucisk w klatce piersiowej, ból pleców, trudności w oddychaniu lub obrzęk twarzy, powiedz swojemu opiekunowi medycznemu.

Retifanlimab może powodować poważne skutki uboczne. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występuje:

kaszel, duszność, ból w klatce piersiowej;

nieregularny bicie serca;

splątanie, senność, problemy z pamięcią, zmiany nastroju lub zachowania, sztywność karku, problemy z równowagą, mrowienie lub drętwienie rąk lub nóg;

zmiany widzenia, wrażliwość na światło, ból oczu;

silny ból lub osłabienie mięśni, skurcze mięśni;

siniaki;

silny ból lub tkliwość brzucha, biegunka, krwawe lub smoliste stolce;

pęcherze lub łuszczenie się skóry, wysypka, swędzenie;

owrzodzenie lub owrzodzenie okolic narządów płciowych, jamy ustnej, nosa lub gardła;

objawy grypopodobne;

mdłości lub niepokój, z bólem lub obrzękiem w pobliżu przeszczepionego narządu;

niska czerwień krwinki (niedokrwistość) – blada skóra, zmęczenie, uczucie oszołomienia lub duszności, zimne dłonie i stopy;

problemy z wątrobą – utrata apetytu, nudności, wymioty, ból brzucha (w prawym górnym rogu), zmęczenie, swędzenie, ciemny mocz, gliniaste stolce, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu);

problemy z nerkami-- niewielkie oddawanie moczu lub brak oddawania moczu, mocz czerwony lub różowy, obrzęk stóp lub kostek; lub

objawy zaburzeń hormonalnych – nietypowe bóle głowy, problemy ze wzrokiem, uczucie oszołomienia lub silnego zmęczenia, szybkie bicie serca, zmiany nastroju lub zachowania, ochrypły lub pogłębiony głos, podwyższony poziom głód lub pragnienie, zwiększone oddawanie moczu, zaparcia, wypadanie włosów, pocenie się, uczucie zimna, bóle mięśni, przyrost lub utrata masy ciała.

Leczenie retifanlimabem może być opóźnione lub odstawić na stałe, jeśli wystąpią określone działania niepożądane.

Częste działania niepożądane retifanlimabu mogą obejmować:

zmęczenie;

swędzenie, wysypka;

gorączka;

bóle mięśni i kości; lub

nudności, biegunka.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Retifanlimab

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występował:

problemy z układem odpornościowym, takie jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna lub toczeń;

choroba układu nerwowego, taka jak miastenia lub zespół Guillain-Barré;

otrzymał przeszczep narządu;

otrzymali lub planują otrzymać przeszczep komórek macierzystych z wykorzystaniem komórek macierzystych dawcy; lub

przeprowadzono radioterapię okolicy klatki piersiowej.

Przed rozpoczęciem leczenia może być konieczne wykonanie ujemnego testu ciążowego.

Może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Nie stosować, jeśli jesteś w ciąży. Stosuj skuteczną antykoncepcję podczas stosowania retifanlimabu i przez co najmniej 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli zajdziesz w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

Nie karmić piersią podczas stosowania retifanlimabu i przez co najmniej 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Retifanlimab

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka z komórek Merkla:

Dawka: 500 mg dożylnie co 4 tygodnie -Podawać w postaci wlewu dożylnego trwającego 30 minut do czasu progresji choroby, niedopuszczalnej toksyczności lub powyżej do 24 miesięcy Uwagi: To wskazanie zostało zatwierdzone w trybie przyspieszonego zatwierdzenia na podstawie wskaźnika odpowiedzi nowotworu i czasu trwania odpowiedzi. Dalsze zatwierdzenie tego wskazania może być uzależnione od weryfikacji i opisu korzyści klinicznych w badaniach potwierdzających. Zastosowanie: Leczenie dorosłych pacjentów z przerzutowym lub nawrotowym miejscowo zaawansowanym rakiem z komórek Merkla (MCC).

Ostrzeżenia

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz objawy takie jak: kaszel, objawy grypy, ból lub osłabienie mięśni, zmiany widzenia, ból w klatce piersiowej, problemy z oddychaniem, silny ból brzucha lub biegunkę , wysypka, obrzęk kostek, zwiększone lub zmniejszone oddawanie moczu, krew w moczu lub stolcu, zmiany masy ciała, wypadanie włosów, ciemne zabarwienie moczu lub żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu).

Na jakie inne leki wpłyną Retifanlimab

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na działanie retifanlimabu. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.