Retifanlimab

Nome genérico: Retifanlimab
Nomes de marcas: Zynyz
Forma farmacêutica: solução intravenosa (dlwr 500 mg/20 mL)
Classe de drogas: Anticorpos monoclonais anti-PD-1 e PD-L1 (inibidores do ponto de verificação imunológico)

Uso de Retifanlimab

Retifanlimabe é usado para tratar um tipo de câncer de pele chamado carcinoma de células de Merkel em adultos, quando o câncer se espalhou para outras partes do corpo (metastático) ou retornou.

Retifanlimabe também pode ser usado usado para fins não listados neste guia de medicação.

Retifanlimab efeitos colaterais

Procure ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária, dificuldade para respirar, inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Alguns efeitos colaterais pode ocorrer durante a injeção. Informe o seu médico se você sentir tonturas, náuseas, vertigens, coceira, suor ou dor de cabeça, aperto no peito, dor nas costas, dificuldade para respirar ou inchaço no rosto.

Retifanlimab pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

tosse, falta de ar, dor no peito;

irregular batimentos cardíacos;

confusão, sonolência, problemas de memória, alterações de humor ou comportamento, rigidez no pescoço, problemas de equilíbrio, formigamento ou dormência nos braços ou pernas;

alterações na visão, sensibilidade à luz, dor ocular;

dor muscular intensa ou fraqueza, cãibras musculares;

hematomas;

dor ou sensibilidade abdominal intensa, diarreia, fezes com sangue ou alcatrão;

bolhas ou descamação da pele, erupção cutânea, comichão;

área genital, feridas ou úlceras na boca, nariz ou garganta;

sintomas semelhantes aos da gripe;

sensação de enjôo ou desconforto, com dor ou inchaço perto do órgão transplantado;

vermelho baixo células sanguíneas (anemia) - pele pálida, cansaço, sensação de tontura ou falta de ar, mãos e pés frios;

problemas de fígado - perda de apetite, náusea, vômito, dor de estômago (lado superior direito), cansaço, coceira, urina escura, fezes cor de argila, icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos);

problemas renais-- pouca ou nenhuma micção, urina vermelha ou rosa, inchaço nos pés ou tornozelos; ou

sinais de distúrbio hormonal – dores de cabeça incomuns, problemas de visão, sensação de tontura ou muito cansaço, batimentos cardíacos acelerados, alterações de humor ou comportamento, voz rouca ou profunda, aumento fome ou sede, aumento da frequência urinária, constipação, perda de cabelo, sudorese, sensação de frio, dor muscular, ganho ou perda de peso.

Seu tratamento com retifanlimabe pode ser adiado ou descontinuado permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

Os efeitos colaterais comuns do retifanlimabe podem incluir:

cansaço;

comichão, erupção na pele;

febre;

dores musculares e ósseas; ou

náuseas, diarreia.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Retifanlimab

Informe ao seu médico se você tem ou já teve:

Problemas do sistema imunológico, como colite ulcerativa, doença de Crohn ou lúpus;

uma doença do sistema nervoso, como miastenia gravis ou síndrome de Guillain-Barré;

recebeu um transplante de órgão;

recebeu ou planeja receber um transplante de células-tronco que utiliza células-tronco de doadores; ou

recebeu tratamento de radiação na região do peito.

Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento.

Pode prejudicar o feto. Não use se estiver grávida. Use métodos anticoncepcionais eficazes enquanto estiver usando retifanlimabe e por pelo menos 4 meses após sua última dose. Informe o seu médico se você engravidar.

Não amamente enquanto estiver usando retifanlimabe e por pelo menos 4 meses após sua última dose.

Relacionar drogas

Como usar Retifanlimab

Dose usual para adultos para carcinoma de células de Merkel:

Dose: 500 mg IV a cada 4 semanas -Administrar como infusão intravenosa durante 30 minutos até progressão da doença, toxicidade inaceitável ou até a 24 meses Comentários:Esta indicação é aprovada sob aprovação acelerada com base na taxa de resposta do tumor e na duração da resposta. A aprovação contínua para esta indicação pode depender da verificação e descrição do benefício clínico em ensaios confirmatórios. Uso: Para o tratamento de pacientes adultos com carcinoma de células de Merkel localmente avançado metastático ou recorrente (MCC)

Avisos

Ligue para seu médico imediatamente se tiver sintomas como: tosse, sintomas de gripe, dor ou fraqueza muscular, alterações na visão, dor no peito, dificuldade para respirar, forte dor de estômago ou diarreia , erupção cutânea, inchaço nos tornozelos, aumento ou diminuição da micção, sangue na urina ou nas fezes, alterações de peso, perda de cabelo, urina escura ou icterícia (pele ou olhos amarelados).

Que outras drogas afetarão Retifanlimab

Outros medicamentos podem afetar o retifanlimabe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os outros medicamentos que você usa.

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