Retifanlimab

Nume generic: Retifanlimab
Nume de marcă: Zynyz
Forma de dozare: soluție intravenoasă (dlwr 500 mg/20 ml)
Clasa de medicamente: Anticorpi monoclonali anti-PD-1 și PD-L1 (inhibitori ai punctelor de control imunitare)

Utilizarea Retifanlimab

Retifanlimab este utilizat pentru a trata un tip de cancer de piele numit carcinom cu celule Merkel la adulți, când cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic) sau a revenit.

Retifanlimab poate fi, de asemenea, utilizat în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Retifanlimab efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie, respirație dificilă, umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse poate apărea în timpul injectării. Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, greață, amețeli, mâncărimi, transpirați sau aveți dureri de cap, constricție în piept, dureri de spate, dificultăți de respirație sau umflarea feței.

Retifanlimab. poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

tuse, dificultăți de respirație, dureri în piept;

neregulate bătăi ale inimii;

confuzie, somnolență, probleme de memorie, modificări ale dispoziției sau comportamentului, gât înțepenit, probleme de echilibru, furnicături sau amorțeală în brațe sau picioare;

modificări ale vederii, sensibilitate la lumină, dureri oculare;

dureri sau slăbiciune musculară severă, crampe musculare;

echimoze;

dureri sau sensibilitate severă de stomac, diaree, scaune cu sânge sau gudron;

formarea de vezicule sau descuamarea pielii, erupție cutanată, mâncărime;

zona genitală, gura, nas sau răni sau ulcere în gât;

simptome asemănătoare gripei;

senzație de rău sau neliniște, cu durere sau umflare lângă organul transplantat;

roșu scăzut celule sanguine (anemie)--piele palidă, oboseală, senzație de amețeală sau lipsă de aer, mâini și picioare reci;

probleme hepatice--pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, dureri de stomac (partea dreaptă sus), oboseală, mâncărime, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);

probleme renale-- urinare mică sau deloc, urină roșie sau roz, umflare la picioare sau glezne; sau

semne ale unei tulburări hormonale - dureri de cap neobișnuite, probleme de vedere, senzație de cap ușor sau foarte obosit, bătăi rapide ale inimii, modificări ale dispoziției sau comportamentului, voce răgușită sau adâncită, creșterea foame sau sete, urinare crescută, constipație, căderea părului, transpirație, senzație de frig, dureri musculare, creștere în greutate sau scădere în greutate.

Tratamentul dumneavoastră cu retifanlimab poate fi amânat sau întrerupt definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Efectele secundare frecvente ale retifanlimabului pot include:

oboseală;

mâncărime, erupție cutanată;

febră;

dureri musculare și osoase; sau

greață, diaree.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Retifanlimab

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată:

probleme ale sistemului imunitar, cum ar fi colita ulcerativă, boala Crohn sau lupusul;

o afecțiune a sistemului nervos, cum ar fi miastenia gravis sau sindromul Guillain-Barré;

a primit un transplant de organ;

a primit sau intenționează să primească un transplant de celule stem care utilizează celule stem donatoare; sau

a primit tratament cu radiații în zona pieptului.

Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Poate dăuna unui copil nenăscut. Nu utilizați dacă sunteți gravidă. Folosiți un control al nașterii eficient în timp ce utilizați retifanlimab și timp de cel puțin 4 luni după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Nu alăptați în timp ce utilizați retifanlimab, și cel puțin 4 luni după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Retifanlimab

Doza uzuală pentru adulți pentru carcinomul cu celule Merkel:

Doza: 500 mg IV la fiecare 4 săptămâni - Se administrează sub formă de perfuzie IV timp de 30 de minute până la progresia bolii, toxicitate inacceptabilă sau mai mult până la 24 de luni Comentarii: Această indicație este aprobată în baza aprobării accelerate pe baza ratei de răspuns a tumorii și a duratei răspunsului. Continuarea aprobării pentru această indicație poate fi condiționată de verificarea și descrierea beneficiului clinic în studiile de confirmare. Utilizare: Pentru tratamentul pacienților adulți cu carcinom cu celule Merkel (MCC) metastatic sau recurent local avansat

Avertizări

Apelați imediat medicul dacă aveți simptome precum: tuse, simptome de gripă, dureri sau slăbiciune musculară, modificări ale vederii, dureri în piept, dificultăți de respirație, dureri severe de stomac sau diaree , erupție cutanată, umflarea gleznelor, urinare crescută sau scăzută, sânge în urină sau scaune, modificări în greutate, căderea părului, urină închisă la culoare sau icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Ce alte medicamente vor afecta Retifanlimab

Alte medicamente pot afecta retifanlimab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.