Retifanlimab-dlwr
Obecný název: Retifanlimab-dlwr
Třída drog:
Monoklonální protilátky anti-PD-1 a PD-L1 (inhibitory imunitního kontrolního bodu)
Použití Retifanlimab-dlwr
Injekce Retifanlimab-dlwr se používá k léčbě typu rakoviny kůže zvaného karcinom z Merkelových buněk (MCC), který se vrátil nebo rozšířil.
Tento lék má být podáván pouze vaším lékařem nebo pod jeho přímým dohledem.
Retifanlimab-dlwr vedlejší efekty
Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.
Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:
Častější
Méně časté
Vzácné
Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Obraťte se na svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:
Častější
U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.
Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Před odběrem Retifanlimab-dlwr
Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:
Alergie
Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.
Pediatrické
Nebyly provedeny vhodné studie o vztahu věku k účinkům injekce retifanlimab-dlwr u pediatrické populace. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.
Geriatrické
Dosud provedené vhodné studie neprokázaly geriatrické specifické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce retifanlimab-dlwr u starších osob.
Kojení
Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.
Interakce s léky
Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakýkoli jiný lék na předpis nebo bez předpisu (volně prodejný [OTC]).
Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem
Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.
Další zdravotní problémy
Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:
Související drogy
- Atezolizumab
- Avelumab
- Bavencio
- Cemiplimab
- Cemiplimab-rwlc
- Dostarlimab
- Dostarlimab-gxly
- Durvalumab
- Imfinzi
- Jemperli
- Keytruda
- Libtayo
- Nivolumab
- Opdivo
- Pembrolizumab
- Retifanlimab
- Retifanlimab-dlwr
- Tecentriq
- Zynyz
Jak používat Retifanlimab-dlwr
Tento lék vám podá zdravotní sestra nebo jiný vyškolený zdravotník. Podává se jehlou umístěnou do jedné z vašich žil. Musí se podávat pomalu, takže jehla bude muset zůstat na místě alespoň 30 minut každé 4 týdny.
Tento lék je dodáván s Příručkou pro léky. Pečlivě si přečtěte a dodržujte tyto pokyny. Máte-li nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.
Vynechaná dávka
Tento lék je třeba podávat v pevném rozvrhu. Pokud vynecháte dávku, zavolejte svému lékaři, domácímu zdravotníkovi nebo léčebné klinice, abyste získali pokyny.
Varování
Je velmi důležité, aby váš lékař kontroloval váš pokrok při pravidelných návštěvách, aby se ujistil, že tento lék funguje správně. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné testy krve a moči.
Užívání tohoto léku během těhotenství může poškodit vaše nenarozené dítě. Pokud jste žena, která může mít děti, může vám lékař před zahájením užívání tohoto léku provést těhotenský test, aby se ujistil, že nejste těhotná. Používejte účinnou formu antikoncepce, abyste zabránili otěhotnění během léčby tímto lékem a po dobu 4 měsíců po poslední dávce. Pokud si myslíte, že jste otěhotněla během užívání léku, okamžitě to sdělte svému lékaři.
Okamžitě sdělte svému lékaři, pokud máte kašel, tlak na hrudi nebo jakýkoli typ dýchacího problému s tímto lékem. Mohou to být příznaky vážného plicního problému.
U tohoto léku se může objevit kolitida (otok tlustého střeva nebo střev). Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte po podání léku bolest nebo citlivost žaludku, vodnatý nebo krvavý průjem nebo horečku.
Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte bolest nebo citlivost v horní části žaludku, bledou stolici, tmavou moč, ztrátu chuti k jídlu, nevolnost, neobvyklou únavu nebo slabost nebo žluté oči nebo kůži. Mohou to být příznaky vážného jaterního problému.
Při užívání tohoto léku se mohou objevit závažné problémy s nadledvinami, hypofýzou nebo štítnou žlázou (hormonální žlázy). Informujte svého lékaře, pokud začnete pociťovat přetrvávající nebo neobvyklé bolesti hlavy, změny nálady nebo chování (např. podrážděnost nebo zapomnětlivost), závratě, závratě nebo mdloby, neobvyklou pomalost nebo zvýšení tělesné hmotnosti.
Tento lék může ovlivnit hladinu cukru v krvi. Pokud zaznamenáte změnu ve výsledcích testů na cukr v krvi nebo moči nebo pokud máte nějaké otázky, poraďte se se svým lékařem.
Tento lék může způsobit závažné problémy s ledvinami (např. zánět ledvin, selhání ledvin). Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte krvavou nebo zakalenou moč, nevolnost, zvracení, potíže s dýcháním, otoky obličeje, chodidel nebo dolních končetin, neobvyklou únavu nebo slabost nebo neobvyklé přibírání na váze.
U tohoto léku se mohou objevit závažné kožní reakce (např. exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, léková vyrážka s eozinofilií a systémovým syndromem (DRESS) a toxická epidermální nekrolýza). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte puchýře, olupování nebo uvolnění kůže, zimnici, kašel, průjem, svědění, bolesti kloubů nebo svalů, červené podrážděné oči, červené kožní léze, často s fialovým středem, závažné akné nebo kůži vyrážka, vředy nebo vředy na kůži, ústech nebo rtech nebo zduřené uzliny, neobvyklé krvácení nebo modřiny nebo neobvyklá únava nebo slabost při užívání tohoto léku.
Tento lék může způsobit reakce související s infuzí, které mohou být život ohrožující a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud po podání tohoto léku začnete mít horečku, zimnici nebo třes, závratě, potíže s dýcháním, svědění nebo vyrážku, točení hlavy nebo mdloby.
Tento lék může zvýšit riziko možného odmítnutí transplantovaného orgánu. Poraďte se o tomto riziku se svým lékařem.
Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte potíže s dýcháním, polykáním nebo mluvením, svalovou slabost, silnou únavu nebo náhlou necitlivost a slabost paží nebo nohou. Mohou to být příznaky problémů s nervovým systémem.
Poraďte se se svým lékařem, pokud máte během užívání tohoto léku bolesti hlavy, zmatenost, záchvaty, ztuhlý krk nebo zvracení. Mohou to být příznaky encefalitidy.
Během užívání tohoto léku se může objevit pankreatitida (otok slinivky břišní). Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte náhlou a silnou bolest žaludku, zimnici, zácpu, nevolnost, zvracení, horečku nebo závratě.
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud po podání tohoto léku zaznamenáte změny ve zraku, silnou nebo přetrvávající bolest svalů nebo kloubů nebo silnou svalovou slabost.
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions