Retifanlimab-dlwr

Generieke naam: Retifanlimab-dlwr
Geneesmiddelklasse: Monoklonale antilichamen tegen PD-1 en PD-L1 (immune controlepuntremmers)

Gebruik van Retifanlimab-dlwr

Retifanlimab-dlwr-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van een type huidkanker genaamd Merkelcelcarcinoom (MCC) dat is teruggekeerd of uitgezaaid.

Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van uw arts.

Retifanlimab-dlwr bijwerkingen

Naast de noodzakelijke effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

Rugpijn

zwarte, teerachtige ontlasting

blaren, vervellen of loslaten van de huid

botpijn

pijn op de borst

rillingen

constipatie

hoesten

depressieve stemming

diarree

duizeligheid

droge huid en haar

flauwvallen

snelle of onregelmatige hartslag

het koud hebben

koorts

haaruitval

heesheid of hese stem

jeuk

gewrichtspijn

spier krampen en stijfheid

nervositeit

pijnlijk of moeilijk plassen

rode geïrriteerde ogen

rode huidlaesies, vaak met een paars centrum

gevoeligheid voor hitte

vertraagde hartslag

keelpijn

zweren, zweren of witte vlekken in de mond of op de lippen

gezwollen klieren

moeite met ademhalen

ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken

ongewone vermoeidheid of zwakte

gewichtstoename of -verlies

Minder vaak

Bloedige of troebele urine

donkere urine

slaperigheid

algemeen gevoel van ongemak of ziekte

hoofdpijn

lichtgekleurde ontlasting

misselijkheid en braken

maagkrampen

zwelling van het gezicht, de voeten of de onderbenen

verdikking van bronchiale afscheidingen

pijn in de rechterbovenbuik of maag

waterige of bloederige diarree

gele ogen en huid

Zeldzaam

Angst

bloedingen in sportscholen

opgeblazen gevoel

wazig zien

branderig gevoel in de borst of maag

ongemak of benauwdheid op de borst

pijn op de borst, mogelijk verplaatsend naar de linkerarm, nek of schouder

verwarring

constipatie

donker worden van de huid

verminderde hoeveelheid urine

moeite met ademhalen, kauwen, slikken of praten

moeite met bewegen

dubbelzien

hangende oogleden

droge mond

oogpijn of roodheid

blozen

fruitachtige ademgeur

zwaardere menstruatieperiodes

onvermogen om de armen en benen te bewegen

verhoogde bloeddruk

verhoogde honger

verhoogde dorst

meer plassen

indigestie

prikkelbaarheid

gewrichtspijn, zwelling of roodheid

verlies van eetlust

verlies van bewustzijn

pijn in de onderrug of zij

mentale depressie

spierpijn of -krampen

bloedneuzen

gevoelloosheid of tintelingen in de vingers, gezicht of voeten

pijn in de maag, zijkant of buik, mogelijk uitstralend naar de rug

bleke huid

rode vlekken op de huid lokaliseren

roodheid, pijn of jeuk huid

toevallen

gevoeligheid voor licht

huiduitslag

stijf nek of rug

maagpijn, ongemak , of van streek zijn

plotselinge gevoelloosheid en zwakte in de armen en benen

zweten

tranen

gevoeligheid in de maagstreek

kloppende pijn

Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Gebrek aan of verlies van kracht

pijn in de armen of benen

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Retifanlimab-dlwr

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van retifanlimab-dlwr-injectie bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van retifanlimab-dlwr-injectie bij ouderen zouden beperken.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Colitis (ontsteking van de darmen) of

Diabetische ketoacidose of

Hepatitis (ontsteking van de lever) of

Hyperthyreoïdie (hoge concentraties schildklierhormoon) of

Hypofysitis (ontsteking van de hypofyse) of

Hypothyreoïdie (lage niveaus van schildklierhormoon) of

Problemen met het immuunsysteem of

Nefritis (ontsteking van de nieren) of

Zenuwstelselproblemen (bijv. Guillain-Barré-syndroom, myasthenia gravis) of

Pneumonitis (ontsteking van de longen) of

Diabetes type 1: wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Orgaantransplantatie (bijv. nier- of levertransplantatie), recent – Wees voorzichtig. Kan het risico op afstoting van orgaantransplantaten verhogen.

Patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT) hebben ondergaan: wees voorzichtig. Kan ervoor zorgen dat bijwerkingen erger worden.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Retifanlimab-dlwr

Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst. Het moet langzaam worden toegediend, zodat de naald elke vier weken minimaal 30 minuten op zijn plaats moet blijven.

Bij dit geneesmiddel wordt een medicatiehandleiding geleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Gemiste dosis

Dit geneesmiddel moet volgens een vast schema worden toegediend. Als u een dosis heeft gemist, neem dan contact op met uw arts, thuiszorgverlener of behandelkliniek voor instructies.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Als u dit geneesmiddel krijgt terwijl u zwanger bent, kan dit schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u een vrouw bent die kinderen kan krijgen, kan uw arts u een zwangerschapstest laten doen voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger wordt tijdens de behandeling met dit geneesmiddel en gedurende 4 maanden na de laatste dosis. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u het geneesmiddel krijgt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u hoest, een benauwd gevoel op de borst of een ander ademhalingsprobleem heeft bij het gebruik van dit geneesmiddel. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig longprobleem.

Colitis (zwelling van de dikke darm of de darmen) kan optreden bij dit geneesmiddel. Vertel het uw arts onmiddellijk als u maagpijn of -gevoeligheid, waterige of bloederige diarree of koorts heeft nadat u het geneesmiddel heeft gekregen.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn of gevoeligheid in de bovenbuik, bleke ontlasting, donkere urine, verlies van eetlust, misselijkheid, ongewone vermoeidheid of zwakte, of gele ogen of huid heeft. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig leverprobleem.

Er kunnen ernstige problemen met de bijnier, hypofyse of schildklier (hormoonklieren) optreden terwijl u dit geneesmiddel krijgt. Vertel het uw arts als u aanhoudende of ongewone hoofdpijn krijgt, veranderingen in stemming of gedrag (bijvoorbeeld prikkelbaar of vergeetachtig zijn), licht gevoel in het hoofd, duizeligheid of flauwvallen, ongewone traagheid of gewichtstoename.

Dit geneesmiddel kan de bloedsuikerspiegel beïnvloeden. Als u een verandering opmerkt in de resultaten van uw bloed- of urinesuikertests of als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts.

Dit geneesmiddel kan ernstige nierproblemen veroorzaken (bijv. nefritis, nierfalen). Vertel het uw arts onmiddellijk als u bloederige of troebele urine, misselijkheid, braken, moeite met ademhalen, zwelling van het gezicht, de voeten of de onderbenen, ongewone vermoeidheid of zwakte, of ongewone gewichtstoename heeft.

Ernstige huidreacties (bijv. exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom, geneesmiddeluitslag met eosinofilie en systemisch syndroom (DRESS) en toxische epidermale necrolyse) kunnen optreden bij dit geneesmiddel. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van blaren, loslaten of loslaten van de huid, koude rillingen, hoesten, diarree, jeuk, gewrichts- of spierpijn, rode geïrriteerde ogen, rode huidlaesies, vaak met een paars centrum, ernstige acne of huid. huiduitslag, zweren of zweren op de huid, mond of lippen, of gezwollen klieren, ongewone bloedingen of blauwe plekken, of ongewone vermoeidheid of zwakte bij gebruik van dit geneesmiddel.

Dit geneesmiddel kan infusiegerelateerde reacties veroorzaken, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u koorts, koude rillingen of beven, duizeligheid, moeite met ademhalen, jeuk of huiduitslag, duizeligheid of flauwvallen krijgt nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen.

Dit geneesmiddel kan uw risico op mogelijke afstoting van een orgaantransplantaat verhogen. Praat met uw arts over dit risico.

Bel onmiddellijk uw arts als u moeite heeft met ademhalen, slikken of praten, spierzwakte, ernstige vermoeidheid of plotselinge gevoelloosheid en zwakte in de armen of benen. Dit kunnen symptomen zijn van een probleem met het zenuwstelsel.

Neem contact op met uw arts als u hoofdpijn, verwarring, toevallen, stijve nek of braken heeft terwijl u dit geneesmiddel krijgt. Dit kunnen symptomen zijn van encefalitis.

Pancreatitis (zwelling van de alvleesklier) kan optreden terwijl u dit geneesmiddel krijgt. Vertel het uw arts onmiddellijk als u plotselinge en ernstige maagpijn, koude rillingen, obstipatie, misselijkheid, braken, koorts of duizeligheid heeft.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u veranderingen in uw gezichtsvermogen, ernstige of aanhoudende spier- of gewrichtspijn, of ernstige spierzwakte ervaart nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.