Retifanlimab-dlwr

Nazwa ogólna: Retifanlimab-dlwr
Klasa leku: Przeciwciała monoklonalne anty-PD-1 i PD-L1 (inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego)

Użycie Retifanlimab-dlwr

Wstrzyknięcie retifanlimabu-dlwr stosuje się w leczeniu rodzaju raka skóry zwanego rakiem z komórek Merkla (MCC), który ma nawrót lub rozprzestrzenił się.

Ten lek może być podawany wyłącznie przez lekarza lub pod jego bezpośrednim nadzorem.

Retifanlimab-dlwr skutki uboczne

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Częściej

Ból pleców

czarne, smoliste stolce

pęcherze, łuszczenie się lub rozluźnienie skóry

ból kości

ból w klatce piersiowej

dreszcze

zaparcie

kaszel

obniżony nastrój

biegunka

zawroty głowy

suchość skóry i włosów

omdlenia

szybkie lub nieregularne bicie serca

uczucie zimna

gorączka

wypadanie włosów

chrypka lub ochrypły głos

swędzenie

ból stawów

mięśni skurcze i sztywność

nerwowość

bolesne lub utrudnione oddawanie moczu

czerwone, podrażnione oczy

czerwone zmiany skórne, często z fioletowym środkiem

wrażliwość na ciepło

spowolnione bicie serca

ból gardła

owrzodzenia, owrzodzenia lub białe plamy w jamie ustnej lub na wargach

obrzęk węzłów chłonnych

trudności w oddychaniu

nietypowe krwawienie lub zasinienie

niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

przyrost lub utrata masy ciała

Rzadko

Krwawy lub mętny mocz

ciemny mocz

senność

ogólne uczucie dyskomfortu lub choroby

ból głowy

jasne stolce

nudności i wymioty

skurcze żołądka

obrzęk twarzy, stóp lub podudzi

zgrubienie wydzieliny oskrzelowej

ból w prawej górnej części brzucha lub żołądka

wodnista lub krwawa biegunka

żółte oczy i skóra

Rzadkie

Lęk

krwawienie na siłowni

wzdęcia

niewyraźne widzenie

uczucie pieczenia w klatce piersiowej lub żołądku

dyskomfort lub ucisk w klatce piersiowej

ból w klatce piersiowej, możliwe przesunięcie się do lewego ramienia, szyi lub ramię

splątanie

zaparcia

ściemnienie skóry

zmniejszona ilość oddawanego moczu

trudności w oddychaniu, żucia, połykania lub mówienia

trudności w poruszaniu się

podwójne widzenie

opadanie powiek

suchość w ustach

ból lub zaczerwienienie oczu

zaczerwienienie

owocowy zapach oddechu

silniejsze miesiączki

niemożność poruszania rękami i nogami

zwiększone ciśnienie krwi

zwiększony głód

zwiększone pragnienie

zwiększone oddawanie moczu

niestrawność

drażliwość

ból, obrzęk lub zaczerwienienie stawów

utrata apetytu

utrata przytomności

ból w dolnej części pleców lub w boku

depresja psychiczna

bóle lub skurcze mięśni

krwawienia z nosa

drętwienie lub mrowienie palców, twarzy lub stóp

bóle brzucha, boku lub brzucha, prawdopodobnie promieniujące do pleców

blada skóra

wskazane czerwone plamy na skórze

zaczerwienienie, bolesność lub swędzenie skóra

drgawki

wrażliwość na światło

wysypka skórna

sztywność szyi lub pleców

ból brzucha, dyskomfort lub zdenerwowanie

nagłe drętwienie i osłabienie rąk i nóg

pocenie się

łzawienie

tkliwość w okolicy brzucha

pulsujący ból

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych nie ustępują lub są uciążliwe, lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

Częstsze

Brak lub utrata siły

ból ramion lub nóg

U niektórych pacjentów mogą również wystąpić inne, niewymienione poniżej działania niepożądane. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.

Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Retifanlimab-dlwr

Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

alergie

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.

Pediatryczne

Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku i skutków wstrzyknięcia retifanlimabu-dlwr w populacji pediatrycznej. Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.

Geriatryczny

Właściwe badania przeprowadzone dotychczas nie wykazały problemów specyficznych dla osób geriatrycznych, które ograniczałyby przydatność wstrzykiwania retifanlimabu-dlwr u osób w podeszłym wieku.

Karmienie piersią

Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

Interakcje z lekami

Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Poinformuj swojego pracownika służby zdrowia o przyjmowaniu jakichkolwiek innych leków na receptę lub bez recepty (OTC).

Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem

Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Omów ze swoim pracownikiem służby zdrowia stosowanie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem.

Inne problemy zdrowotne

Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:

Zapalenie jelita grubego (zapalenie jelit) lub

Cukrzycowa kwasica ketonowa lub

Zapalenie wątroby (zapalenie wątroby) lub

Nadczynność tarczycy (wysoki poziom hormonu tarczycy) lub

Zapalenie przysadki mózgowej (zapalenie przysadki mózgowej) lub

Niedoczynność tarczycy (niski poziom hormonu tarczycy) lub

Problemy z układem odpornościowym lub

Zapalenie nerek (zapalenie nerek) lub

Problemy z układem nerwowym (np. zespół Guillain-Barré, miastenia) lub

Zapalenie płuc (zapalenie płuc) lub

Cukrzyca typu 1 — należy zachować ostrożność. Może pogorszyć te warunki.

Przeszczep narządu (np. przeszczep nerki lub wątroby), niedawny — należy zachować ostrożność. Może zwiększać ryzyko odrzucenia przeszczepionego narządu.

Pacjenci po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT) — należy zachować ostrożność. Może powodować nasilenie działań niepożądanych.

Powiąż narkotyki

Jak używać Retifanlimab-dlwr

Pielęgniarka lub inny przeszkolony pracownik służby zdrowia będzie podawać ten lek. Podaje się go przez igłę umieszczoną w jednej z żył. Należy podawać go powoli, tak aby igła pozostawała na miejscu przez co najmniej 30 minut co 4 tygodnie.

Do tego leku dołączono Przewodnik po lekach. Przeczytaj uważnie i postępuj zgodnie z tymi instrukcjami. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, zapytaj swojego lekarza.

Pominięta dawka

Ten lek należy podawać według ustalonego harmonogramu. W przypadku pominięcia dawki należy skontaktować się z lekarzem, opiekunem domowym lub kliniką zabiegową w celu uzyskania instrukcji.

Ostrzeżenia

Bardzo ważne jest, aby lekarz sprawdzał postępy pacjenta podczas regularnych wizyt, aby upewnić się, że lek działa prawidłowo. W celu sprawdzenia niepożądanych skutków mogą być konieczne badania krwi i moczu.

Przyjmowanie tego leku w czasie ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym, lekarz może zlecić pacjentce wykonanie testu ciążowego przed rozpoczęciem stosowania tego leku, aby upewnić się, że nie jest w ciąży. Należy stosować skuteczną metodę kontroli urodzeń, aby zapobiec zajściu w ciążę w trakcie leczenia tym lekiem i przez 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki. Jeżeli przypuszczasz, że w trakcie stosowania leku zaszłaś w ciążę, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.

Natychmiast należy powiedzieć lekarzowi, jeśli podczas stosowania tego leku u pacjenta wystąpi kaszel, ucisk w klatce piersiowej lub jakiekolwiek problemy z oddychaniem. Mogą to być objawy poważnego problemu z płucami.

W związku z tym lekiem może wystąpić zapalenie okrężnicy (obrzęk okrężnicy lub jelit). Jeśli po przyjęciu leku wystąpi ból lub tkliwość brzucha, wodnista lub krwawa biegunka lub gorączka, należy natychmiast powiedzieć lekarzowi.

Skonsultuj się natychmiast z lekarzem, jeśli odczuwasz ból lub tkliwość w górnej części brzucha, blade stolce, ciemny mocz, utratę apetytu, nudności, niezwykłe zmęczenie lub osłabienie albo zażółcenie oczu lub skóry. Mogą to być objawy poważnej choroby wątroby.

Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić poważne problemy z nadnerczami, przysadką mózgową lub tarczycą (gruczołami hormonalnymi). Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpią ciągłe lub nietypowe bóle głowy, zmiany nastroju lub zachowania (np. drażliwość lub zapominalstwo), zawroty głowy, zawroty głowy lub omdlenia, niezwykłe spowolnienie lub zwiększenie masy ciała.

Ten lek może wpływać na stężenie cukru we krwi. Jeśli zauważysz zmianę w wynikach badań poziomu cukru we krwi lub moczu lub masz jakiekolwiek pytania, skonsultuj się z lekarzem.

Ten lek może powodować poważne problemy z nerkami (np. zapalenie nerek, niewydolność nerek). Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpi krwawy lub mętny mocz, nudności, wymioty, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, stóp lub podudzi, niezwykłe zmęczenie lub osłabienie lub nietypowy przyrost masy ciała.

Poważne reakcje skórne (np. złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, wysypka polekowa z eozynofilią i zespołem układowym (DRESS) oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) mogą wystąpić podczas stosowania tego leku. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują pęcherze, łuszczenie się lub rozluźnianie skóry, dreszcze, kaszel, biegunka, swędzenie, bóle stawów lub mięśni, zaczerwienienie i podrażnienie oczu, czerwone zmiany skórne, często z fioletowym środkiem, ciężki trądzik lub skóra wysypka, owrzodzenia lub owrzodzenia skóry, jamy ustnej lub warg, obrzęk węzłów chłonnych, nietypowe krwawienie lub zasinienie, bądź nietypowe zmęczenie lub osłabienie związane z tym lekiem.

Ten lek może powodować reakcje związane z wlewem, które mogą zagrażać życiu i wymagać natychmiastowej pomocy lekarskiej. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli po przyjęciu tego leku u pacjenta wystąpi gorączka, dreszcze lub drżenie, zawroty głowy, trudności w oddychaniu, swędzenie lub wysypka, zawroty głowy lub omdlenia.

Ten lek może zwiększać ryzyko możliwego odrzucenia przeszczepionego narządu. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o tym ryzyku.

Zadzwoń natychmiast do lekarza, jeśli masz trudności z oddychaniem, połykaniem lub mówieniem, osłabienie mięśni, silne zmęczenie lub nagłe drętwienie i osłabienie rąk lub nóg. Mogą to być objawy problemów z układem nerwowym.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli podczas stosowania tego leku wystąpią bóle głowy, dezorientacja, drgawki, sztywność karku lub wymioty. Mogą to być objawy zapalenia mózgu.

Podczas stosowania tego leku może wystąpić zapalenie trzustki (obrzęk trzustki). Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpi nagły i silny ból brzucha, dreszcze, zaparcia, nudności, wymioty, gorączka lub zawroty głowy.

Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli po przyjęciu tego leku wystąpią zmiany w wzroku, silny lub uporczywy ból mięśni lub stawów albo poważne osłabienie mięśni.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.