Retisert

Nombre generico: Fluocinolone Ophthalmic Implant
Clase de droga: Esteroides oftálmicos

Uso de Retisert

Retisert es un implante oftálmico que contiene fluocinolona. La fluocinolona es un medicamento esteroide. Previene la liberación de sustancias en el cuerpo que causan inflamación.

El implante oftálmico Retisert se utiliza para tratar la uveítis posterior no infecciosa, una inflamación que afecta la parte posterior del ojo.

Retisert libera lentamente fluocinolona en el ojo durante un período de aproximadamente 30 meses.

Retisert efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Retisert: urticaria; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

visión borrosa, visión de túnel, problemas con la visión periférica visión (lateral);

enrojecimiento de los ojos, dolor o hinchazón de los ojos, ver halos alrededor de las luces;

sangrado, supuración, o formación de costras en los ojos;

destellos de luz o "moscas volantes" en su visión; o

nubosidad en la pupila o el iris (parte coloreada de los ojos).

Los efectos secundarios comunes de Retisert pueden incluir :

enrojecimiento o dolor leve en los ojos;

sensación de que hay algo en el ojo;

dolor de cabeza; o

sus ojos pueden ser más sensibles a la luz.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros puede ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Retisert

No debe recibir tratamiento con Retisert si es alérgico a la fluocinolona o si tiene:

glaucoma; o

cualquier tipo de infección dentro o alrededor del ojo.

El uso de Retisert puede aumentar su riesgo de desarrollar cataratas y eventualmente necesitar cirugía de cataratas. Hable con su médico si tiene dudas sobre este riesgo.

Para asegurarse de que el implante Retisert sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

glaucoma;

herpes simple;

cirugía de cataratas; o

desprendimiento de retina.

Informe a su médico si está embarazada. No se sabe si la fluocinolona contenida en un implante es dañina para el feto si usa el implante mientras está embarazada. Informe a su médico de inmediato si queda embarazada durante los 30 meses posteriores a la recepción del implante.

Es posible que no sea seguro amamantar mientras se usa fluocinolona. Pregúntele a su médico acerca de cualquier riesgo.

Relacionar drogas

Advertencias

No debe recibir tratamiento con Retisert si tiene glaucoma o cualquier tipo de infección en el ojo o alrededor de él (incluido herpes).

El implante Retisert se coloca quirúrgicamente en el ojo. . Si se van a tratar ambos ojos, lo más probable es que los implantes se coloquen en dos momentos separados para disminuir el riesgo de infección en ambos ojos al mismo tiempo.

No use ningún medicamento para los ojos que le haya recetado su médico. no prescrito. Retisert puede provocar mareos o visión borrosa. Tenga cuidado si conduce o hace cualquier cosa que requiera estar alerta y poder ver con claridad.

Durante las primeras 1 a 4 semanas después de recibir el implante, es posible que tenga una disminución temporal de la visión. Llame a su médico si su visión no vuelve a la normalidad después de 4 semanas. Retisert no corregirá los problemas de visión (como miopía o hipermetropía) que tenía antes de recibir el implante.

La colocación del implante puede aumentar su riesgo de desarrollar cataratas y eventualmente necesitar cirugía de cataratas. Hable con su médico si tiene dudas sobre este riesgo.

¿Qué otras drogas afectarán? Retisert

No es probable que los medicamentos que se usan en los ojos se vean afectados por otros medicamentos que usted use. Pero muchas drogas pueden interactuar entre sí. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales.

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