Retisert

一般名： Fluocinolone Ophthalmic Implant
薬物クラス: 点眼ステロイド

の使用法 Retisert

Retisert は、フルオシノロンを含む眼科用インプラントです。フルオシノロンはステロイド薬です。炎症を引き起こす体内の物質の放出を防ぎます。

Retisert 眼科インプラントは、目の奥に影響を及ぼす非感染性後部ブドウ膜炎の治療に使用されます。

Retisert約 30 か月かけてフルオシノロンをゆっくりと眼内に放出します。

Retisert 副作用

Retisert に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

かすみ目、トンネル視野、周辺障害（側面）視覚;

目の充血、目の痛みや腫れ、光の周りに光の輪が見える;

出血、にじみ出し、または目のかさぶた;

視界内の光の点滅または「浮遊物」。または

瞳孔または虹彩 (目の色の部分) の曇り。

Retisert の一般的な副作用には以下が含まれる場合があります。 :

軽度の目の充血または痛み;

目の中に何かがあるような感じ;

頭痛;または

目が光に敏感になっている可能性があります。

これは副作用などの完全なリストではありません。が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Retisert

フルオシノロンにアレルギーがある場合、または以下に該当する場合は、Retisert による治療を受けないでください。

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緑内障;または

目の中または周囲のあらゆる種類の感染症。

Retisert を使用すると、白内障を発症し、最終的には白内障手術が必要になるリスクが高まる可能性があります。このリスクについて懸念がある場合は、医師に相談してください。

Retisert インプラントが安全であることを確認するには、次のような症状があった場合は医師に伝えてください。

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緑内障;

単純ヘルペス;

白内障手術;または

網膜剥離。

妊娠している場合は医師に伝えてください。妊娠中にインプラントを使用した場合、インプラントに含まれるフルオシノロンが胎児に有害かどうかは不明です。 インプラントを受けてから 30 か月以内に妊娠した場合は、すぐに医師に報告してください。

フルオシノロンの使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

薬物に関連する

警告

緑内障、または目の内や周囲に何らかの感染症（ヘルペスを含む）がある場合は、Retisert による治療を受けないでください。

Retisert インプラントは外科的に目に挿入されます。。両目を治療する場合は、両目に同時に感染するリスクを減らすために、インプラントは 2 回に分けて埋入される可能性が高くなります。

医師が処方した眼科薬は使用しないでください。処方されていない。リセットすると、めまいや目のかすみを引き起こす可能性があります。車の運転や、注意を払い、はっきりと見る必要があることを行う場合は注意してください。

インプラントの挿入後最初の 1 ～ 4 週間は、一時的に視力が低下することがあります。 4 週間経っても視力が正常に戻らない場合は、医師に相談してください。リタイザートでは、インプラントを受ける前に抱えていた視力の問題 (近視や遠視など) は矯正されません。

インプラントの埋入により、白内障を発症するリスクが高まり、最終的には白内障手術が必要になる可能性があります。このリスクについて懸念がある場合は、医師に相談してください。

他の薬がどのような影響を与えるか Retisert

目に使用する薬は、使用する他の薬の影響を受ける可能性はほとんどありません。しかし、多くの薬は相互作用する可能性があります。処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、使用しているすべての薬について各医療提供者に伝えてください。

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