Retisert

일반적인 이름: Fluocinolone Ophthalmic Implant
약물 종류: 안과용 스테로이드

사용법 Retisert

Retisert는 플루시놀론을 함유한 안과용 임플란트입니다. 플루시놀론은 스테로이드 약입니다. 염증을 유발하는 물질이 체내로 배출되는 것을 방지합니다.

Retisert 안과용 임플란트는 눈 뒤쪽에 영향을 미치는 염증인 비감염성 후포도막염을 치료하는 데 사용됩니다.

Retisert 안과용 임플란트 약 30개월에 걸쳐 천천히 플루시놀론을 눈으로 방출합니다.

Retisert 부작용

Retisert에 대한 알레르기 반응 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 부어오릅니다.

다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

흐릿한 시력, 터널 시력, 주변 장치 문제 (측면) 시력;

눈의 충혈, 눈의 통증 또는 부기, 빛 주위에 후광이 보이는 것;

출혈, 진물, 또는 눈에 딱지가 앉는 현상,

빛이 번쩍이거나 시야에 "떠다니는 것"이 나타납니다. 또는

동공이나 홍채(눈의 색깔이 있는 부분)가 흐려짐.

일반적인 Retisert 부작용은 다음과 같습니다. :

가벼운 눈 충혈이나 통증;

눈에 뭔가 들어간 듯한 느낌;

두통; 또는

눈이 빛에 더 민감할 수 있습니다.

이것은 부작용 및 기타 사항의 전체 목록이 아닙니다. 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Retisert

플루시놀론에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우에는 Retisert로 치료를 받아서는 안 됩니다.

<리>

녹내장; 또는

눈 안이나 주위의 모든 유형의 감염.

Retisert를 사용하면 백내장 발병 위험이 높아져 결국 백내장 수술이 필요할 수 있습니다. 이러한 위험에 대해 우려사항이 있으면 담당 의사와 상담하세요.

Retisert 임플란트가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는지 의사에게 알리십시오.

<리>

녹내장

단순 포진;

백내장 수술; 또는

분리된 망막.

임신한 경우 의사에게 알리십시오. 임신 중에 임플란트를 사용하는 경우 임플란트에 포함된 플루오시놀론이 태아에게 해로운지 여부는 알려져 있지 않습니다. 이식 수술을 받은 후 30개월 이내에 임신하게 되면 즉시 의사에게 알리십시오.

플루시놀론을 사용하는 동안 모유수유하는 것은 안전하지 않을 수 있습니다. 위험이 있는지 의사에게 문의하세요.

경고

녹내장이 있거나 눈 안이나 주위에 감염(헤르페스 포함)이 있는 경우 Retisert로 치료하면 안 됩니다.

Retisert 임플란트는 수술을 통해 눈에 삽입됩니다. . 두 눈을 모두 치료할 경우 두 눈의 감염 위험을 동시에 줄이기 위해 임플란트를 두 번에 걸쳐 이식할 가능성이 높습니다.

의사가 처방한 안약은 사용하지 마세요. 처방되지 않았습니다. Retisert는 현기증이나 시야 흐림을 유발할 수 있습니다. 운전을 하거나 주의 깊게 볼 수 있어야 하는 작업을 할 때는 조심하십시오.

이식 수술 후 처음 1~4주 동안 일시적으로 시력이 저하될 수 있습니다. 4주 후에도 시력이 정상으로 돌아오지 않으면 의사에게 연락하십시오. Retisert는 임플란트를 받기 전에 발생한 시력 문제(예: 근시 또는 원시)를 교정하지 않습니다.

임플란트를 삽입하면 백내장 발병 위험이 높아져 결국 백내장 수술이 필요할 수 있습니다. 이러한 위험에 대해 우려사항이 있으면 담당 의사와 상담하세요.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Retisert

눈에 사용되는 약은 귀하가 사용하는 다른 약의 영향을 받을 가능성이 없습니다. 그러나 많은 약물은 서로 상호작용할 수 있습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 제품 등 귀하가 사용하는 모든 의약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리세요.

면책조항

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