Retisert

Nama generik: Fluocinolone Ophthalmic Implant
Kelas ubat: Steroid oftalmik

Penggunaan Retisert

Retisert ialah implan oftalmik yang mengandungi fluocinolone. Fluocinolone adalah ubat steroid. Ia menghalang pembebasan bahan dalam badan yang menyebabkan keradangan.

Implan oftalmik Retisert digunakan untuk merawat uveitis posterior yang tidak berjangkit, keradangan yang menjejaskan bahagian belakang mata.

Retisert perlahan-lahan membebaskan fluocinolone ke dalam mata dalam tempoh lebih kurang 30 bulan.

Retisert kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan terhadap Retisert: gatal-gatal; kesukaran bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai:

penglihatan kabur, penglihatan terowong, masalah dengan periferi (sisi) penglihatan;

kemerahan mata, sakit mata atau bengkak, melihat lingkaran cahaya di sekeliling lampu;

pendarahan, meleleh, atau kerak mata anda;

kelipan cahaya atau "terapung" dalam penglihatan anda; atau

keruh pada pupil atau iris anda (bahagian berwarna mata anda).

Kesan sampingan biasa Retisert mungkin termasuk :

kemerahan atau sakit mata yang ringan;

rasa seperti ada sesuatu di mata anda;

sakit kepala; atau

mata anda mungkin lebih sensitif kepada cahaya.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Retisert

Anda tidak boleh dirawat dengan Retisert jika anda alah kepada fluocinolone, atau jika anda mempunyai:

glaukoma; atau

sebarang jenis jangkitan di dalam atau di sekeliling mata anda.

Penggunaan Retisert boleh meningkatkan risiko anda mendapat katarak dan akhirnya memerlukan pembedahan katarak. Berbincang dengan doktor anda jika anda mempunyai kebimbangan tentang risiko ini.

Untuk memastikan implan Retisert selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

glaukoma;

herpes simplex;

pembedahan katarak; atau

retina yang tercabut.

Beritahu doktor anda jika anda hamil. Tidak diketahui sama ada fluocinolone yang terkandung dalam implan berbahaya kepada bayi yang belum lahir jika anda menggunakan implan semasa anda hamil. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda hamil dalam tempoh 30 bulan selepas anda menerima implan.

Ia mungkin tidak selamat untuk menyusu semasa menggunakan fluocinolone. Tanya doktor anda tentang sebarang risiko.

Kaitkan dadah

Amaran

Anda tidak boleh dirawat dengan Retisert jika anda menghidap glaukoma, atau sebarang jenis jangkitan di dalam atau di sekeliling mata anda (termasuk herpes).

Implan Retisert diletakkan secara pembedahan ke dalam mata . Jika kedua-dua mata akan dirawat, implan kemungkinan besar akan diletakkan pada dua masa yang berasingan, untuk mengurangkan risiko jangkitan pada kedua-dua mata pada masa yang sama.

Jangan gunakan sebarang ubat mata yang doktor anda miliki tidak ditetapkan. Retisert boleh menyebabkan pening atau penglihatan kabur. Berhati-hati jika anda memandu atau melakukan apa-apa yang memerlukan anda berwaspada dan dapat melihat dengan jelas.

Untuk 1 hingga 4 minggu pertama selepas menerima implan, anda mungkin mengalami penurunan penglihatan sementara. Hubungi doktor anda jika penglihatan anda tidak kembali normal selepas 4 minggu. Retisert tidak akan membetulkan masalah penglihatan (seperti rabun dekat atau rabun jauh) yang anda alami sebelum menerima implan.

Penempatan implan mungkin meningkatkan risiko anda mendapat katarak dan akhirnya memerlukan pembedahan katarak. Berbincang dengan doktor anda jika anda mempunyai kebimbangan tentang risiko ini.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Retisert

Ubat yang digunakan di mata tidak mungkin terjejas oleh ubat lain yang anda gunakan. Tetapi banyak ubat boleh berinteraksi antara satu sama lain. Beritahu setiap penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda gunakan, termasuk preskripsi dan ubat-ubatan, vitamin dan produk herba yang berpreskripsi dan tanpa kaunter.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.