Retisert

Nazwa ogólna: Fluocinolone Ophthalmic Implant
Klasa leku: Sterydy okulistyczne

Użycie Retisert

Retisert to implant okulistyczny zawierający fluocynolon. Fluocinolon jest lekiem steroidowym. Zapobiega uwalnianiu w organizmie substancji powodujących stan zapalny.

Implant okulistyczny Retisert stosuje się w leczeniu niezakaźnego zapalenia tylnego błony naczyniowej oka, czyli stanu zapalnego obejmującego tylną część oka.

Retisert powoli uwalnia fluocynolon do oka przez okres około 30 miesięcy.

Retisert skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Retisert: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz:

niewyraźne widzenie, widzenie tunelowe, problemy z obwodowymi (boczne) widzenie;

zaczerwienienie oczu, ból lub obrzęk oczu, widzenie aureoli wokół świateł;

krwawienie, sączenie, lub strupy na oczach;

błyski światła lub „mroczki” w polu widzenia; lub

zmętnienie źrenicy lub tęczówki (zabarwionej części oczu).

Częste działania niepożądane leku Retisert mogą obejmować :

łagodne zaczerwienienie lub ból oka;

uczucie, że coś jest w oku;

ból głowy; lub

Twoje oczy mogą być bardziej wrażliwe na światło.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i innych może wystąpić. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Retisert

Nie należy stosować leku Retisert, jeśli pacjent ma uczulenie na fluocynolon lub jeśli:

jaskra; lub

każdy rodzaj infekcji w oku lub wokół oka.

Stosowanie leku Retisert może zwiększać ryzyko wystąpienia zaćmy i ostatecznie konieczności przeprowadzenia operacji zaćmy. Jeśli masz wątpliwości dotyczące tego ryzyka, porozmawiaj ze swoim lekarzem.

Aby upewnić się, że implant Retisert jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

jaskra;

opryszczka pospolita;

operacja zaćmy; lub

odklejona siatkówka.

Jeśli jesteś w ciąży, powiedz swojemu lekarzowi. Nie wiadomo, czy fluocynolon zawarty w implancie jest szkodliwy dla nienarodzonego dziecka w przypadku stosowania implantu w czasie ciąży. Jeśli w ciągu 30 miesięcy od otrzymania implantu zajdziesz w ciążę, należy natychmiast powiedzieć lekarzowi.

Karmienie piersią podczas stosowania fluocynolonu może nie być bezpieczne. Zapytaj swojego lekarza o wszelkie ryzyko.

Powiąż narkotyki

Ostrzeżenia

Nie należy stosować leku Retisert, jeśli pacjent cierpi na jaskrę lub jakikolwiek rodzaj zakażenia oka lub wokół niego (w tym opryszczkę).

Implant Retisert umieszcza się chirurgicznie w oku . Jeśli leczone będzie oboje oczu, implanty najprawdopodobniej zostaną wszczepione w dwóch różnych momentach, aby zmniejszyć ryzyko infekcji obu oczu jednocześnie.

Nie należy stosować żadnych leków do oczu przepisanych przez lekarza nie przepisane. Retisert może powodować zawroty głowy lub niewyraźne widzenie. Zachowaj ostrożność, jeśli prowadzisz samochód lub robisz cokolwiek, co wymaga zachowania czujności i wyraźnego widzenia.

Przez pierwsze 1 do 4 tygodni po wszczepieniu implantu może wystąpić przejściowe pogorszenie wzroku. Jeśli po 4 tygodniach wzrok nie wróci do normy, skontaktuj się z lekarzem. Retisert nie koryguje problemów ze wzrokiem (takich jak krótkowzroczność lub dalekowzroczność), które występowały przed wszczepieniem implantu.

Umieszczenie implantu może zwiększyć ryzyko wystąpienia zaćmy i ostatecznie konieczności przeprowadzenia operacji zaćmy. Jeśli masz wątpliwości dotyczące tego ryzyka, porozmawiaj ze swoim lekarzem.

Na jakie inne leki wpłyną Retisert

Inne leki stosowane przez Ciebie prawdopodobnie nie będą miały wpływu na leki stosowane w oczach. Ale wiele leków może ze sobą wchodzić w interakcje. Poinformuj każdego pracownika służby zdrowia o wszystkich zażywanych przez Ciebie lekach, w tym lekach na receptę i bez recepty, witaminach i produktach ziołowych.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.