Retisert

Nome genérico: Fluocinolone Ophthalmic Implant
Classe de drogas: Esteróides oftálmicos

Uso de Retisert

Retisert é um implante oftálmico que contém fluocinolona. A fluocinolona é um medicamento esteróide. Previne a liberação de substâncias no corpo que causam inflamação.

O implante oftálmico Retisert é usado para tratar uveíte posterior não infecciosa, inflamação que afeta a parte posterior do olho.

Retisert libera lentamente fluocinolona no olho durante um período de aproximadamente 30 meses.

Retisert efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao Retisert: urticária; dificuldade ao respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Chame seu médico imediatamente se você tiver:

visão turva, visão em túnel, problemas com visão periférica visão (lateral);

vermelhidão, dor ou inchaço nos olhos, visão de halos ao redor das luzes;

sangramento, exsudação, ou crostas nos olhos;

flashes de luz ou "moscas volantes" em sua visão; ou

turvação na pupila ou na íris (parte colorida dos olhos).

Os efeitos colaterais comuns do Retisert podem incluir :

leve vermelhidão ou dor nos olhos;

sensação de que algo está em seu olho;

dor de cabeça; ou

seus olhos podem ser mais sensíveis à luz.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros pode ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Retisert

Você não deve ser tratado com Retisert se for alérgico à fluocinolona ou se tiver:

glaucoma; ou

qualquer tipo de infecção no olho ou ao redor dele.

O uso de Retisert pode aumentar o risco de desenvolver catarata e eventualmente necessitar de cirurgia de catarata. Converse com seu médico se tiver dúvidas sobre esse risco.

Para garantir que o implante Retisert é seguro para você, informe o seu médico se você já teve:

glaucoma;

herpes simples;

cirurgia de catarata; ou

um descolamento de retina.

Informe o seu médico se estiver grávida. Não se sabe se a fluocinolona contida num implante é prejudicial para o feto se utilizar o implante durante a gravidez. Informe imediatamente o seu médico se engravidar durante os 30 meses após receber o implante.

Pode não ser seguro amamentar enquanto estiver usando fluocinolona. Pergunte ao seu médico sobre qualquer risco.

Relacionar drogas

Avisos

Você não deve ser tratado com Retisert se tiver glaucoma ou qualquer tipo de infecção no olho ou ao redor dele (incluindo herpes).

O implante Retisert é colocado cirurgicamente no olho. . Se ambos os olhos forem tratados, os implantes provavelmente serão colocados em dois momentos separados, para diminuir o risco de infecção em ambos os olhos ao mesmo tempo.

Não use nenhum medicamento oftalmológico que seu médico tenha prescrito. não prescrito. Retisert pode causar tonturas ou visão turva. Tenha cuidado se você dirigir ou fizer qualquer coisa que exija que você esteja alerta e consiga ver claramente.

Durante as primeiras 1 a 4 semanas após receber o implante, você poderá ter uma diminuição temporária da visão. Ligue para o seu médico se a sua visão não voltar ao normal após 4 semanas. Retisert não corrigirá problemas de visão (como miopia ou hipermetropia) que você tinha antes de receber o implante.

A colocação do implante pode aumentar o risco de desenvolver catarata e, eventualmente, precisar de cirurgia de catarata. Converse com seu médico se tiver dúvidas sobre esse risco.

Que outras drogas afetarão Retisert

Os medicamentos usados nos olhos provavelmente não serão afetados por outros medicamentos que você usa. Mas muitas drogas podem interagir umas com as outras. Informe cada um dos seus profissionais de saúde sobre todos os medicamentos que você usa, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos.

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