Revlimid

Obecný název: Lenalidomide

Použití Revlimid

Revlimid ovlivňuje imunitní systém. Podporuje imunitní reakce a pomáhá zpomalit růst nádoru.

Revlimid se používá k léčbě mnohočetného myelomu (rakoviny kostní dřeně), buď v kombinaci s jiným lékem, nebo po transplantaci kmenových buněk.

Revlimid se také používá k léčbě anémie (nedostatku červených krvinek) u pacientů s myelodysplastickým syndromem způsobeným abnormálním chromozomem. Tato porucha se také nazývá delece 5q MDS, protože chybí část chromozomu 5. U lidí s touto poruchou kostní dřeň neprodukuje dostatek zdravých krvinek.

Revlimid se také používá k léčbě lymfomu z plášťových buněk (vzácné rakoviny lymfatických uzlin), poté, co byly vyzkoušeny jiné léky bez úspěch.

Revlimid by se neměl používat k léčbě chronické lymfocytární leukémie (CLL), pokud nejste v kontrolované lékařské studii. Lenalidomid může zvýšit riziko úmrtí na závažné srdeční problémy u lidí s CLL.

Tento lék je dostupný pouze v certifikované lékárně v rámci speciálního programu zvaného Revlimid REMS. Váš lékař musí být registrován v programu, aby Vám mohl předepsat lenalidomid. Musíte být zaregistrováni v programu a podepsat dokumenty potvrzující, že rozumíte nebezpečím tohoto léku a že souhlasíte s používáním antikoncepčních opatření, jak to program vyžaduje.

Revlimid vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Revlimid: (kopřivka, obtížné dýchání, otok v obličeji nebo krku) nebo závažnou kožní reakci (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • příznaky mrtvice nebo krevní sraženiny – náhlá necitlivost nebo slabost, silná bolest hlavy, problémy s řečí nebo zrakem, dušnost, otok nebo zarudnutí paže nebo nohy;

  • příznaky infarktu – bolest nebo tlak na hrudi, bolest šířící se do čelisti nebo ramene, pocení;
  • jaterní potíže – bolest v horní části žaludku, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);
  • nízký počet krvinek – horečka, zimnice, příznaky podobné chřipce, oteklé dásně, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení;
  • příznaky zhoršování nádoru – oteklé uzliny, nízká horečka, vyrážka nebo bolest; nebo
  • příznaky rozpadu nádorových buněk - bolest dolní části zad, krev v moči, malé nebo žádné močení; pocit necitlivosti nebo brnění kolem úst; svalová slabost nebo napětí; pocit nedostatku vzduchu; zmatenost, mdloby.

    • Časté nežádoucí účinky přípravku Revlimid mohou zahrnovat:

  • příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku ;
  • problémy se spánkem, únava;
  • slabost;
  • bolest hlavy;
  • třes;
  • krvácení z nosu;
  • svalové křeče ;
  • bolest kloubů;
  • dušnost;
  • horečka, kašel, únava;
  • svědění, vyrážka, otok; nebo
  • bolest žaludku, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa.

    • Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou nastat další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Revlimid

    Neměli byste používat Revlimid, pokud jste alergický na lenalidomid.

    Revlimid může způsobit závažné, život ohrožující vrozené vady nebo smrt dítěte, pokud matka nebo otec užívají tento lék v době početí nebo během těhotenství. I jedna dávka lenalidomidu může způsobit velké vrozené vady paží a nohou, kostí, uší, očí, obličeje a srdce dítěte. Nikdy nepoužívejte Revlimid, pokud jste těhotná. Pokud se během užívání Revlimidu opozdí menstruace, okamžitě to sdělte svému lékaři.

    Pro ženy: Pokud jste neprodělala hysterektomii, budete muset používat dvě spolehlivé formy antikoncepce, počínaje 4 týdny před zahájením užívání Revlimid a končit 4 týdny po ukončení užívání . Dokonce i ženy s problémy s plodností musí při užívání tohoto léku používat antikoncepci. Musíte mít také negativní těhotenský test 10 až 14 dní před léčbou a znovu 24 hodin před léčbou. Když užíváte Revlimid, budete si každé 2 až 4 týdny dělat těhotenský test.

    Metoda antikoncepce, kterou používáte, musí být vysoce účinná, jako jsou antikoncepční pilulky, nitroděložní tělísko (IUD), podvázání vejcovodů nebo vasektomie sexuálního partnera. Další formou antikoncepce, kterou používáte, musí být bariérová metoda, jako je latexový kondom, diafragma nebo cervikální čepice.

    Přestaňte používat Revlimid a okamžitě zavolejte svému lékaři, pokud přestanete používat antikoncepci, pokud se vám zpozdila menstruace nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná. Neexistence pohlavního styku (abstinence) je nejúčinnější metodou prevence otěhotnění.

    Pro muže: Pokud muž při používání přípravku Revlimid zplodí dítě, může mít vrozené vady. Používejte kondom, abyste zabránili otěhotnění během léčby a po dobu až 4 týdnů po ukončení léčby. Musíte písemně souhlasit s tím, že při sexu se ženou, která je schopna otěhotnět, budete vždy používat latexové kondomy. , i když jste podstoupili vasektomii. Kontaktujte svého lékaře, pokud jste měli nechráněný sex, byť jen jednou, nebo pokud si myslíte, že vaše sexuální partnerka může být těhotná.

    Abyste se ujistili, že je Revlimid pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

  • alergická reakce na thalidomid;
  • onemocnění ledvin (nebo pokud jste na dialýze);
  • onemocnění jater;
  • krevní sraženina nebo mrtvice;
  • vysoký krevní tlak, vysoký cholesterol nebo triglyceridy;
  • poruchu štítné žlázy;
  • nesnášenlivost laktózy; nebo
  • pokud kouříte.

    • Užívání přípravku Revlimid může zvýšit riziko vzniku jiných typů rakoviny, jako je leukémie nebo lymfom. Promluvte si se svým lékařem o vašem konkrétním riziku.

    Během používání přípravku Revlimid byste neměla kojit.

    Jak používat Revlimid

    Obvyklá dávka pro dospělé u mnohočetného myelomu:

    V kombinaci s dexamethasonem: 25 mg perorálně jednou denně 1. až 21. den opakovaných 28denních cyklů až do progrese onemocnění nebo nepřijatelná toxicita Udržovací terapie po auto-HSCT: 10 mg jednou denně nepřetržitě (1. až 28. den opakovaných 28denních cyklů) po 3 cykly, poté zvýšit na 15 mg jednou denně, pokud je tolerováno až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Komentář: - U pacientů, kteří nejsou způsobilí pro auto-HSCT, by léčba měla pokračovat až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. -U pacientů, kteří jsou způsobilí pro auto-HSCT, by mobilizace hematopoetických kmenových buněk měla nastat během 4 cyklů. -Po auto-HSCT zahajte udržovací terapii po adekvátním hematologickém zotavení (ANC 1000/mcL nebo více A/NEBO počet krevních destiček 75 000/mcL nebo více). - Doporučené dávkování dexamethasonu naleznete v informacích výrobce o produktu. Použití: -V kombinaci s dexamethasonem pro mnohočetný myelom (MM) -Udržovací terapie u pacientů s MM po autologní transplantaci krvetvorných buněk (auto-HSCT)

    Obvyklá dávka pro dospělé u myelodysplastického onemocnění:

    10 mg perorálně jednou denně; léčba pokračuje nebo je upravena na základě klinických a laboratorních nálezů až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: Léčba anémie závislé na transfuzi v důsledku myelodysplastických syndromů s nízkým nebo středním rizikem 1 (MDS) spojených s deleční 5q cytogenetickou abnormalitou s nebo bez další cytogenetické abnormality

    Obvyklá dávka pro dospělé u lymfomu:

    FOLIKULÁRNÍ LYMFOM NEBO LYMFOM MARGINÁLNÍ ZÓNY: 20 mg perorálně jednou denně ve dnech 1 až 21 opakovaných 28denní cykly po dobu až 12 cyklů v kombinaci s rituximabovým produktem LYMFOM MANTLE CELL: 25 mg perorálně jednou denně ve dnech 1 až 21 opakovaných 28denních cyklů až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity; léčba pokračuje, je upravena nebo přerušena na základě klinických a laboratorních nálezů Použití: -K léčbě pacientů s lymfomem z plášťových buněk (MCL), jejichž onemocnění relabovalo nebo progredovalo po 2 předchozích terapiích, z nichž jedna zahrnovala bortezomib Použití: V kombinaci s přípravek s rituximabem pro léčbu dříve léčeného folikulárního lymfomu (FL) – v kombinaci s přípravkem s rituximabem pro léčbu dříve léčeného lymfomu marginální zóny (MZL)

    Varování

    Nikdy nepoužívejte Revlimid, pokud jste těhotná. I jedna dávka lenalidomidu může způsobit závažné, život ohrožující vrozené vady nebo smrt dítěte, pokud matka nebo otec užívají tento lék v době početí nebo během těhotenství.

    Používejte antikoncepce k zabránění otěhotnění, ať už jste muž nebo žena. Pro ženy: Používejte dvě formy antikoncepce, počínaje 4 týdny před zahájením užívání Revlimidu a konče 4 týdny po ukončení užívání. Pro muže: Používejte kondom, abyste zabránili otěhotnění během léčby a po dobu až 4 týdnů po ukončení léčby.

    Revlimid může způsobit krevní sraženiny. Přestaňte tento lék používat a okamžitě zavolejte svému lékaři, pokud máte příznaky, jako je náhlá necitlivost, silná bolest hlavy, problémy se zrakem nebo řečí, bolest na hrudi, dušnost, vykašlávání krve nebo otok paže nebo nohy.

    Revlimid může snížit počet krvinek, které pomáhají vašemu tělu bojovat s infekcemi a pomáhají srážet krev. Zavolejte svého lékaře, pokud máte neobvyklé modřiny nebo krvácení nebo příznaky infekce (horečka, zimnice, bolesti těla). Během užívání přípravku Revlimid budete potřebovat časté krevní testy.

    Co ovlivní další léky Revlimid

    Sdělte svému lékaři, pokud užíváte také pembrolizumab (Keytruda).

    Pokud používáte hormonální antikoncepci (pilulky, implantáty, injekce) k zabránění otěhotnění: Existují určité léky to může snížit účinnost hormonální antikoncepce ve vašem těle. Informujte svého lékaře o všech ostatních lécích, které užíváte. Možná budete muset nahradit svou hormonální antikoncepční metodu jinou účinnou formou antikoncepce.

    S lenalidomidem mohou interagovat jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova