Revlimid

Generieke naam: Lenalidomide

Gebruik van Revlimid

Revlimid beïnvloedt het immuunsysteem. Het bevordert de immuunreacties om de tumorgroei te helpen vertragen.

Revlimid wordt gebruikt voor de behandeling van multipel myeloom (beenmergkanker), hetzij in combinatie met een ander geneesmiddel, hetzij na stamceltransplantatie.

Revlimid wordt ook gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede (een tekort aan rode bloedcellen) bij patiënten met myelodysplastisch syndroom veroorzaakt door een abnormaal chromosoom. Deze aandoening wordt ook wel deletie 5q MDS genoemd, omdat een deel van chromosoom 5 ontbreekt. Bij mensen met deze aandoening produceert het beenmerg niet voldoende gezonde bloedcellen.

Revlimid wordt ook gebruikt voor de behandeling van mantelcellymfoom (een zeldzame kanker van de lymfeklieren), nadat andere medicijnen zijn geprobeerd zonder succes.

Revlimid mag niet worden gebruikt voor chronische lymfatische leukemie (CLL), tenzij u deelneemt aan een gecontroleerd medisch onderzoek. Lenalidomide kan het risico op overlijden als gevolg van ernstige hartproblemen bij mensen met CLL verhogen.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar bij een gecertificeerde apotheek onder een speciaal programma genaamd Revlimid REMS. Uw arts moet in het programma zijn geregistreerd om lenalidomide aan u voor te schrijven. U moet in het programma zijn geregistreerd en documenten ondertekenen waarin staat dat u de gevaren van dit medicijn begrijpt en dat u akkoord gaat met het gebruik van anticonceptiemaatregelen zoals vereist door het programma.

Revlimid bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Revlimid: (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervelling).

Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • tekenen van een beroerte of bloedstolsel - plotselinge gevoelloosheid of zwakte, ernstige hoofdpijn, problemen met spraak of zicht, kortademigheid, zwelling of roodheid in uw arm of been;

    symptomen van een hartaanval - pijn of druk op de borst, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, zweten;
  • leverproblemen - pijn in de bovenbuik, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);
  • laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, griepachtige symptomen, gezwollen tandvlees, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen;
  • tekenen dat een tumor verergert - gezwollen klieren, lage koorts, huiduitslag of pijn; of
  • tekenen van afbraak van tumorcellen - pijn in de onderrug, bloed in uw urine, weinig of niet plassen; gevoelloosheid of tintelend gevoel rond uw mond; spierzwakte of benauwdheid; kortademig voelen; verwarring, flauwvallen.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van Revlimid kunnen zijn:

  • verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn ;
  • slaapproblemen, vermoeidheid;
  • zwakte;
  • hoofdpijn;
  • trillingen;
  • bloedneus;
  • spierkrampen ;
  • gewrichtspijn;
  • kortademigheid;
  • koorts, hoesten, vermoeidheid;
  • jeuk, huiduitslag, zwelling; of
  • maagpijn, misselijkheid, braken, diarree, constipatie.

    • Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Revlimid

    U mag Revlimid niet gebruiken als u allergisch bent voor lenalidomide.

    Revlimid kan ernstige, levensbedreigende geboorteafwijkingen of de dood van een baby veroorzaken als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt tijdens de conceptie of tijdens de zwangerschap. Zelfs één dosis lenalidomide kan dit veroorzaken. ernstige geboorteafwijkingen veroorzaken aan de armen en benen, botten, oren, ogen, gezicht en hart van de baby. Gebruik Revlimid nooit als u zwanger bent. Vertel het onmiddellijk aan uw arts als uw menstruatie te laat komt terwijl u Revlimid gebruikt.

    Voor vrouwen: als u geen hysterectomie heeft ondergaan, moet u twee betrouwbare vormen van anticonceptie gebruiken, beginnend 4 weken voordat u begint met het innemen van Revlimid en eindigend 4 weken nadat u stopt met het gebruik ervan . Zelfs vrouwen met vruchtbaarheidsproblemen zijn verplicht anticonceptie te gebruiken tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. U moet ook 10 tot 14 dagen vóór de behandeling een negatieve zwangerschapstest ondergaan en nogmaals 24 uur ervoor. Terwijl u Revlimid gebruikt, wordt elke 2 tot 4 weken een zwangerschapstest uitgevoerd.

    De anticonceptiemethode die u gebruikt, moet zeer effectief zijn gebleken, zoals de anticonceptiepil, een spiraaltje (spiraaltje), het afbinden van de eileiders of de vasectomie van een seksuele partner. De extra vorm van anticonceptie die u gebruikt, moet een barrièremethode zijn, zoals een latex condoom, een pessarium of een pessarium.

    Stop met het gebruik van Revlimid en bel onmiddellijk uw arts als u stopt met het gebruik van anticonceptie, als uw menstruatie te laat is of als u denkt dat u mogelijk zwanger bent. Geen geslachtsgemeenschap hebben (onthouding) is de reden meest effectieve methode om zwangerschap te voorkomen.

    Voor mannen: Als een man een baby verwekt terwijl hij Revlimid gebruikt, kan de baby geboorteafwijkingen hebben. Gebruik een condoom om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en tot 4 weken nadat uw behandeling is beëindigd. U moet schriftelijk akkoord gaan om altijd latexcondooms te gebruiken als u seks heeft met een vrouw die zwanger kan worden , zelfs als u een vasectomie heeft ondergaan. Neem contact op met uw arts als u onbeschermde seks heeft gehad, ook al is het maar één keer, of als u denkt dat uw vrouwelijke seksuele partner mogelijk zwanger is.

    Om er zeker van te zijn dat Revlimid veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • een allergische reactie op thalidomide;
  • nierziekte (of als u dialyse ondergaat);
  • leverziekte;
  • een bloedstolsel of beroerte;
  • hoge bloeddruk, hoog cholesterol of triglyceriden;
  • een schildklieraandoening;
  • lactose-intolerantie; of
  • als u rookt.

    • Het gebruik van Revlimid kan uw risico op het ontwikkelen van andere vormen van kanker, zoals leukemie of lymfoom, verhogen. Praat met uw arts over uw specifieke risico.

    U mag geen borstvoeding geven terwijl u Revlimid gebruikt.

    Hoe te gebruiken Revlimid

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor multipel myeloom:

    In combinatie met dexamethason: 25 mg oraal eenmaal daags op dag 1 tot en met 21 van herhaalde cycli van 28 dagen tot ziekteprogressie of Onaanvaardbare toxiciteit Onderhoudstherapie na auto-HSCT: 10 mg eenmaal daags continu (dag 1 tot 28 van herhaalde cycli van 28 dagen) gedurende 3 cycli, daarna verhogen tot 15 mg eenmaal daags indien dit wordt verdragen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Opmerkingen: - Voor patiënten die niet in aanmerking komen voor auto-HSCT moet de behandeling worden voortgezet tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit optreedt. -Bij patiënten die in aanmerking komen voor auto-HSCT moet mobilisatie van hematopoëtische stamcellen binnen 4 cycli plaatsvinden. - Volg na auto-HSCT een onderhoudstherapie na adequaat hematologisch herstel (ANC 1000/mcL of meer EN/OF aantal bloedplaatjes 75.000/mcL of meer). -Raadpleeg de productinformatie van de fabrikant voor doseringsaanbevelingen voor dexamethason. Toepassingen: -In combinatie met dexamethason voor multipel myeloom (MM) -Onderhoudstherapie bij patiënten met MM na autologe hematopoëtische stamceltransplantatie (auto-HSCT)

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor myelodysplastische ziekte:

    b>

    10 mg oraal eenmaal daags; de therapie wordt voortgezet of aangepast op basis van klinische en laboratoriumbevindingen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Gebruik: Behandeling van transfusieafhankelijke anemie als gevolg van myelodysplastische syndromen (MDS) met een laag of intermediair risico geassocieerd met een 5q-deletie cytogenetische afwijking, met of zonder aanvullende cytogenetische afwijkingen

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor lymfoom:

    FOLLICULAIR LYMFOOM OF MARGINALE ZONE LYMFOOM: 20 mg oraal eenmaal daags op dag 1 tot en met 21 van herhaalde 28-daagse cycli gedurende maximaal 12 cycli in combinatie met een rituximab-product MANTELCELLYMFOMA: 25 mg oraal eenmaal daags op dag 1 tot en met 21 van herhaalde 28-daagse cycli tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit; de behandeling wordt voortgezet, aangepast of stopgezet op basis van klinische bevindingen en laboratoriumresultaten. Gebruik: -Voor de behandeling van patiënten met mantelcellymfoom (MCL) bij wie de ziekte is teruggevallen of verergerd na 2 eerdere therapieën, waaronder bortezomib. Gebruik: In combinatie met een rituximab-product voor de behandeling van eerder behandeld folliculair lymfoom (FL) -In combinatie met een rituximab-product voor de behandeling van eerder behandeld marginale zone-lymfoom (MZL)

    Waarschuwingen

    Gebruik Revlimid nooit als u zwanger bent. Zelfs één dosis lenalidomide kan ernstige, levensbedreigende geboorteafwijkingen of de dood van een baby veroorzaken als de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt tijdens de conceptie of tijdens de zwangerschap.

    Gebruik anticonceptie om zwangerschap te voorkomen, of u nu een man of een vrouw bent. Voor vrouwen: Gebruik twee vormen van anticonceptie, beginnend 4 weken voordat u begint met het innemen van Revlimid en eindigend 4 weken nadat u bent gestopt met het gebruik ervan. Voor mannen: Gebruik een condoom om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en tot 4 weken nadat uw behandeling is beëindigd.

    Revlimid kan bloedstolsels veroorzaken. Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en bel onmiddellijk uw arts als u symptomen heeft zoals plotselinge gevoelloosheid, ernstige hoofdpijn, problemen met zien of spreken, pijn op de borst, kortademigheid, bloed ophoesten of zwelling in uw arm of been.

    Revlimid kan de bloedcellen verlagen, waardoor uw lichaam infecties kan bestrijden en uw bloed kan stollen. Bel uw arts als u ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen heeft, of tekenen van infectie vertoont (koorts, koude rillingen, lichaamspijn). Terwijl u Revlimid gebruikt, zult u regelmatig bloedtesten moeten ondergaan.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Revlimid

    Vertel het uw arts als u ook pembrolizumab (Keytruda) gebruikt.

    Als u hormonale anticonceptie (pillen, implantaten, injecties) gebruikt om zwangerschap te voorkomen: Er zijn bepaalde medicijnen waardoor hormonale anticonceptie in uw lichaam minder effectief kan zijn. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt. Mogelijk moet u uw hormonale anticonceptiemethode vervangen door een andere effectieve vorm van anticonceptie.

    Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met lenalidomide, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden