Revlimid

Revlimid stosuje się w leczeniu szpiczaka mnogiego (raka szpiku kostnego) w skojarzeniu z innym lekiem lub po przeszczepieniu komórek macierzystych.

Revlimid jest również stosowany w leczeniu niedokrwistości (braku czerwonych krwinek) u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym spowodowanym nieprawidłowym chromosomem. Zaburzenie to nazywane jest również delecją 5q MDS, ponieważ brakuje części chromosomu 5. U osób cierpiących na tę chorobę szpik kostny nie wytwarza wystarczającej liczby zdrowych krwinek.

Revlimid stosuje się także w leczeniu chłoniaka z komórek płaszcza (rzadki nowotwór węzłów chłonnych), po wypróbowaniu innych leków bez sukcesu.

Revlimidu nie należy stosować w leczeniu przewlekłej białaczki limfatycznej (CLL), chyba że uczestniczy się w kontrolowanym badaniu medycznym. Lenalidomid może zwiększać ryzyko śmierci z powodu poważnych chorób serca u osób z CLL.

Ten lek jest dostępny wyłącznie w certyfikowanej aptece w ramach specjalnego programu o nazwie Revlimid REMS. Aby przepisać Ci lenalidomid, Twój lekarz musi być zarejestrowany w programie. Musisz być zarejestrowana w programie i podpisać dokumenty stwierdzające, że rozumiesz niebezpieczeństwa związane z tym lekiem i wyrażasz zgodę na stosowanie środków antykoncepcyjnych zgodnie z wymogami programu.

Revlimid skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Revlimid: (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężka reakcja skórna (gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna z pęcherzami i łuszczeniem się).

Zadzwoń natychmiast do lekarza, jeśli:

Częste działania niepożądane leku Revlimid mogą obejmować:

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i inne mogą się zdarzyć. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Revlimid

Nie należy stosować leku Revlimid, jeśli pacjent ma uczulenie na lenalidomid.

Revlimid może powodować ciężkie, zagrażające życiu wady wrodzone lub śmierć dziecka, jeśli matka lub ojciec przyjmują ten lek w momencie poczęcia lub w czasie ciąży. Nawet jedna dawka lenalidomidu może powodować poważne wady wrodzone rąk i nóg, kości, uszu, oczu, twarzy i serca dziecka. Nigdy nie używaj leku Revlimid, jeśli jesteś w ciąży. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli spóźnia się okres podczas stosowania leku Revlimid.

Dla kobiet: Jeśli nie miałaś histerektomii, będziesz musiała stosować dwie niezawodne formy antykoncepcji, zaczynając od 4 tygodni przed rozpoczęciem stosowania Revlimidu i kończąc na 4 tygodnie po zaprzestaniu jego stosowania . Nawet kobiety z problemami z płodnością muszą stosować antykoncepcję podczas stosowania tego leku. Należy również mieć ujemny wynik testu ciążowego na 10–14 dni przed leczeniem i ponownie na 24 godziny przed leczeniem. Podczas stosowania leku Revlimid będziesz wykonywać test ciążowy co 2 do 4 tygodni.

Musi być wysoce skuteczna stosowana metoda antykoncepcji, np. pigułki antykoncepcyjne, wkładka wewnątrzmaciczna (IUD), podwiązanie jajowodów lub wazektomia partnera seksualnego. Dodatkową formą antykoncepcji, którą stosujesz, musi być metoda mechaniczna, taka jak prezerwatywa lateksowa, diafragma lub kapturek szyjny.

Przestań stosować Revlimid i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli przestaniesz stosować antykoncepcję, spóźni się miesiączka lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży. Brak współżycia seksualnego (abstynencja) jest najskuteczniejsza metoda zapobiegania ciąży.

Dla mężczyzn: Jeśli mężczyzna zajdzie w ciążę podczas stosowania leku Revlimid, u dziecka mogą wystąpić wady wrodzone. Używaj prezerwatywy, aby zapobiec ciąży w trakcie leczenia i przez okres do 4 tygodni po zakończeniu leczenia. Musisz wyrazić zgodę na piśmie, aby zawsze używać prezerwatyw lateksowych podczas stosunków seksualnych z kobietą, która może zajść w ciążę nawet jeśli przeszłaś wazektomię. Jeśli choć raz odbyłeś stosunek płciowy bez zabezpieczenia lub jeśli podejrzewasz, że Twoja partnerka seksualna może być w ciąży, skontaktuj się z lekarzem.

Aby upewnić się, że Revlimid jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

Stosowanie leku Revlimid może zwiększać ryzyko rozwoju innych typów nowotworów, takich jak białaczka lub chłoniak. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o konkretnym ryzyku.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Revlimid.

Jak używać Revlimid

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu szpiczaka mnogiego:

W połączeniu z deksametazonem: 25 mg doustnie raz dziennie w dniach od 1 do 21 powtarzanych 28-dniowych cykli, aż do progresji choroby lub niedopuszczalna toksyczność Leczenie podtrzymujące po auto-HSCT: 10 mg raz na dobę w sposób ciągły (dni 1 do 28 powtarzanych 28-dniowych cykli) przez 3 cykle, następnie zwiększyć dawkę do 15 mg raz na dobę, jeśli będzie tolerowana do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Komentarze: - W przypadku pacjentów, którzy nie kwalifikują się do auto-HSCT, leczenie należy kontynuować do czasu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnych objawów toksyczności. -W przypadku pacjentów kwalifikujących się do auto-HSCT mobilizacja krwiotwórczych komórek macierzystych powinna nastąpić w ciągu 4 cykli. -Po auto-HSCT należy rozpocząć leczenie podtrzymujące po odpowiedniej poprawie stanu hematologicznego (ANC 1000/mcL lub więcej ORAZ/LUB liczba płytek krwi 75 000/mcL lub więcej). - Aby uzyskać zalecenia dotyczące dawkowania deksametazonu, należy zapoznać się z informacjami o produkcie producenta. Zastosowanie: -W połączeniu z deksametazonem w leczeniu szpiczaka mnogiego (MM) -Terapia podtrzymująca u pacjentów ze szpiczakiem mnogim po autologicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych (auto-HSCT)

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu choroby mielodysplastycznej: